1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one | 91596-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 2-Pyrrolidinone, 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-
• CAS: 91596-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DOTFVFAGHXUTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 Mandyphos SL-M₀₀₄-1 、 二异丙胺 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni 催化 α-取代内酰胺的对映选择性 C-酰化

  摘要：

  报道了一种催化对映选择性 C-酰化生成 α-季取代内酰胺的新策略。镍催化的内酰胺烯醇化物、苯甲腈和芳基卤化物的三组分偶联产生β-亚氨基内酰胺，然后通过酸水解得到β-酮内酰胺。使用现成的 Mandyphos 型配体并添加 LiBr 可以在 α-取代内酰胺上构建四元立构中心，形成 ee 高达 94% 的 β-酮内酰胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02120
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropanecarboxylic acid (3,5-dimethoxyphenyl)amide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基酰胺与三苯基膦和四卤化碳的扩环反应

  摘要：

  我们成功地通过在2当量的PPh 3和1当量的CX 4和扩环产物（N-取代的吡咯烷-2-酮）存在下原位制备的相应的酰亚胺基卤化物活化了环丙基酰胺（单活化的环丙烷）。以高收率获得。在氧18示踪实验的基础上研究了反应机理。

  DOI：

  10.1021/jo0516988

文献信息

• Efficient, One-Pot, BF3·OEt2-Mediated Synthesis of Substituted N-Aryl Lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1055/s-0032-1317326

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot, BF3·OEt2-mediated synthesis of substituted N-aryl lactams in good to excellent yields by reaction of various substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides at room temperature is reported.

  报道了一种快速、高效、一锅法、BF3·OEt2 介导的取代 N-芳基内酰胺合成，通过各种取代的芳烃与各种 ω-叠氮基链烷酰氯在室温下反应，收率良好。
• An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams
  作者：Devdutt Chaturvedi、Amit K. Chaturvedi、Nisha Mishra、Virendra Mishra

  DOI：10.1039/c2ob26230d

  日期：——

  A quick, efficient, one-pot method for the synthesis of substituted N-aryl lactams through the reaction of various kinds of corresponding substituted arenes with a variety of ω-azido alkanoic acid chlorides using a Lewis acid (i.e. EtAlCl2) at room temperature, through the in situ involvement of a Friedel–Crafts reaction followed by intramolecular Schimdt rearrangement was developed, and afforded good

  一种快速有效的一锅法，用于在室温下通过路易斯酸（即EtAlCl 2）使各种相应的取代的芳烃与各种ω-叠氮基链烷酰氯反应来合成取代的N-芳基内酰胺通过原位参与Friedel-Crafts反应，然后进行分子内Schimdt重排，开发出了良好的收率。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACYLATING LACTAMS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170260172A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This disclosure provides methods for intermolecular enantioselective C-acylation of lactams with quaternary stereogenic centers by applying a chiral Ni catalyst. The methods comprise treating a lactam with a chiral Ni catalyst, an aryl nitrile, and an aryl halide.

  本公开揭示了一种使用手性Ni催化剂对具有季碳立体中心的内酰胺进行分子间选择性不对称C-酰化的方法。该方法包括将内酰胺与手性Ni催化剂、芳基腈和芳基卤化物反应。
• Pharmacologically active lactam derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0106988A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Compounds of formula (I) and acid addition salts thereof are of use in medicine in the treatment of prophylaxis of pain, inflammation or fever. The compounds of formula (I) may be prepared by methods analogues to those known in the art. When used in medicine, the compounds of formula (I) may be administered as the compound alone or as a pharmaceutical formulation together with a pharmaceutically acceptable carrier.

  式（I）化合物及其酸加成盐可用于治疗疼痛、炎症或发烧的预防性药物。 式 (I) 化合物可通过与本领域已知方法类似的方法制备。当用于医药时，式 (I) 化合物可作为化合物单独给药，或作为药物制剂与药学上可接受的载体一起给药。
• Compositions and methods for acylating lactams
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10040784B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  This disclosure provides methods for intermolecular enantioselective C-acylation of lactams with quaternary stereogenic centers by applying a chiral Ni catalyst. The methods comprise treating a lactam with a chiral Ni catalyst, an aryl nitrile, and an aryl halide.

  本公开提供了通过使用手性镍催化剂对具有四元立体中心的内酰胺进行分子间对映选择性 C-酰化的方法。该方法包括用手性倪催化剂、芳基腈和芳基卤化物处理内酰胺。