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Pt(ppy)ppyHCl | 128467-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pt(ppy)ppyHCl
英文别名
2-Phenylpyridine;2-phenylpyridine;platinum(2+);chloride
Pt(ppy)ppyHCl化学式
CAS
128467-35-6
化学式
C22H17ClN2Pt
mdl
——
分子量
539.923
InChiKey
LEFIJJJDVKUMIX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pt(ppy)ppyHClN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    附加的芳族部分确定衍生自2-(2-吡啶基)苯并咪唑的中性环金属化铂(II)配合物的细胞毒性
    摘要:
    中性手性环金属铂(II)配合物的一类新的具有式[铂(κ 2 - (C ^ N))氯(κ 1 - (大号))],其中(C ^ N)= 2 - phenylpyridinate和(大号)= 2-(2-吡啶基)苯并咪唑(L1)或(N-(CH 2)-Ar-(2-(2-吡啶基)苯并咪唑)配体;(Ar =苯基(L2),萘基(L3)、,基(L4)),已经合成和完全表征。出乎意料的κ 1通过光谱技术和X射线衍射已经证实了2-(2-吡啶基)苯并咪唑衍生的配体的配位模式。新的铂(II)配合物中配体上的芳族部分对细胞毒性和与DNA的结合方式具有显着影响。即使只有[Pt-L1]和[Pt-L2]显示出高细胞毒性,[Pt-L1] – [Pt-L4]复合物在SW480癌细胞中的内化作用也比顺铂高。1 H NMR和13 P { 1 H} NMR指出[Pt-L1]和[Pt-L2]配合物与d GMP共价结合,而电泳分析和CD
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c00219
  • 作为产物:
    描述:
    [{Pt(ppy)Cl}2] 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 Pt(ppy)ppyHCl
    参考文献:
    名称:
    含正金属化2-苯基吡啶的铂配合物的合成,结构和光谱性质
    摘要:
    报道了一系列发光正金属化的方形平面铂(II)配合物的合成,结构和光谱。K 2 PtCl 4与2-乙氧基乙醇中的一摩尔当量的2-苯基吡啶(ppyH)和水(1:1比例)反应导致形成氯桥联的二聚体前体[Pt 2(μ-Cl)2(ppy )2 ],其与具有O / N / S供体的各种阴离子一原子,二原子和三原子辅助配体进一步反应,生成单核和双核铂(II)配合物。铂(III)的组合物,配合物[PT 2氯2(μ-EPY)2(PPY)2 ]已被分离PYE -(E = O或S)配体。这些配合物已通过元素分析,NMR(1 H,31 P,195 Pt)和吸收光谱进行了表征。配合物[Pt 2(μ- N∩N)2(ppy)2 ](N∩N =吡唑和3,5-二甲基吡唑); [Pt(S∩S)(ppy)](S∩S=黄药酸乙酯和二异丙基二硫代磷酸酯);[Pt 2 Cl 2(μ-Epy)2(ppy)2 ](Epy = 2-吡啶醇
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.01.035
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文献信息

  • Anionic cyclometalated Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes respectively bearing one or two 1,2-benzenedithiolate ligands
    作者:Andreea Ionescu、Nicolas Godbert、Iolinda Aiello、Loredana Ricciardi、Massimo La Deda、Alessandra Crispini、Emilia Sicilia、Mauro Ghedini
    DOI:10.1039/c8dt02444h
    日期:——
    first examples of Pt(IV) anionic cyclometalated complexes. The molecular structures of the obtained complexes in the case of the NBu4[(Bzq)PtII(Thio)] and the NBu4[(Bzq)PtIV(Thio)2] complexes were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. Furthermore, the electrochemical and photophysical properties of the two series of Pt(II) and Pt(IV) newly synthesised complexes were studied and DFT
    新型阴离子环金属化的Pt(II)方平面络合物NBu 4 [(C ^ N)Pt II(S ^ S)],包含2-苯基吡啶H(PhPy),2-(2,4-二氟苯基)-吡啶H(分别合成了作为环金属化配体的F 2 PhPy)和苯并[ h ]喹啉H(Bzq)和作为(S ^ S)配体的1,2-苯二硫代二磺酸盐(Thio)2-片段。通过将等价的(Thio)2−添加到NBu 4 [(C ^ N)Pt II(Thio)]络合物中,八面体阴离子NBu 4 [(C ^ N)Pt IV(Thio)2据我们所知,获得了]类似物,代表了Pt(IV)阴离子环金属化配合物的第一个实例。通过单晶X射线衍射分析证实了在NBu 4 [(Bzq)Pt II(Thio)]和NBu 4 [(Bzq)Pt IV(Thio)2 ]配合物的情况下获得的配合物的分子结构。。此外,研究了两个系列的新合成的Pt(II)和Pt(IV)配合物的电化学和
  • A cyclometalated platinum(II) complex with the 4-isobutyryl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-onate ligand as a new efficient emitter for organic light-emitting diodes
    作者:Yu. E. Begantsova、L. N. Bochkarev、V. A. Ilichev、M. N. Bochkarev
    DOI:10.1007/s11172-012-0231-2
    日期:2012.8
    Cyclometalated platinum(II) complexes are widely used as emitting materials in organic light emitting diodes (OLEDs).1,2 Platinum complexes with arylpyridine and  diketonate ligands are rated among the most efficient electroluminophors.3,4 Platinum(II) complexes of this type with pyrazolonate ligands remain least studied.5,6 Howev er, it has been demonstrated with iridium(III) complexes that pyrazolonate ligands
    环金属化铂 (II) 配合物广泛用作有机发光二极管 (OLED) 中的发光材料。1,2 与芳基吡啶和 二酮配体的铂配合物被评为最有效的电致发光体。3,4 铂 (II) 配合物具有吡唑啉酮配体的类型仍然很少被研究。 5,6 然而,已经证明,铱 (III) 配合物比乙酰丙酮配体确保了吡唑啉酮配体更强的电致发光 (EL)。7 为此,我们获得了一种新的铂(II) 苯基吡啶与 4 异丁酰基 3 甲基 1 苯基吡唑 5 甲酸酯配体根据以下方案复合。
  • Rare observation of ‘aggregation induced emission’ in cyclometalated platinum(<scp>ii</scp>) complexes and their biological activities
    作者:Sheik Saleem Pasha、Parvej Alam、Subhra Dash、Gurpreet Kaur、Debashree Banerjee、Rajdeep Chowdhury、Nigam Rath、Angshuman Roy Choudhury、Inamur Rahaman Laskar
    DOI:10.1039/c4ra06623e
    日期:——
    Three strong solid state emissive cyclometalated platinum(II) complexes [Pt(C⁁N) (CH⁁N) (Cl)] (1) (C⁁N/CH⁁N = 2-phenylpyridine, C⁁N = bidentate and CH⁁N = monodentate), [Pt(C⁁N) (P⁁P)]Cl [P⁁P = bis(diphenylphosphino)ethane (2) and cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene (3)] were reported. These were identified as ‘Aggregation Induced Emission (AIE)’ active complexes based on controlled experiments. Cytotoxicity
    三种强固态发射环金属铂(II)配合物[Pt(C⁁N)(CH⁁N)(Cl)](1)(C⁁N/CH⁁N= 2-苯基吡啶,C⁁N=双齿和CH ⁁N=单齿,[Pt(C⁁N)(P⁁P)] Cl [P⁁P=双(二苯基膦基)乙烷(2)和顺式-1,2-双(二苯基膦基)乙烯(3)]报告。根据对照实验,这些被鉴定为“聚集诱导排放(AIE)”活性复合物。细胞毒性和细胞成像已研究复杂2。
  • Encapsulation of multi-stimuli AIE active platinum(<scp>ii</scp>) complex: a facile and dry approach for luminescent mesoporous silica
    作者:Sheik Saleem Pasha、Parvej Alam、Amrit Sarmah、Ram Kinkar Roy、Inamur Rahaman Laskar
    DOI:10.1039/c6ra17273c
    日期:——

    We report the dissociation of a yellow emitting excimeric and AIE active Pt(ii) complex into the green emitting monomeric form after crushing with mesoporous silica (MS) followed by its encapsulation within the pores of MS.

    我们报告了一个发出黄光的激聚物和具有AIE活性的铂(II)配合物在与介孔二氧化硅(MS)粉碎后转变为发出绿光的单体形式,并将其封装在MS孔道内的过程。
  • Heteroleptic κ2(N,C2)-2-phenylpyridine platinum complexes: The use of bis(pyrazolyl)borates as ancillary ligands
    作者:Fabian Niedermair、Kerstin Waich、Stefan Kappaun、Torsten Mayr、Gregor Trimmel、Kurt Mereiter、Christian Slugovc
    DOI:10.1016/j.ica.2007.02.001
    日期:2007.5
    Abstract Luminescent platinum(II) bis(pyrazolyl)borate complexes bearing orthometalated phenylpyridines (based on 2-phenylpyridine, 3-hexyloxy-2-phenylpyridine and (4-(pyridine-2-yl)-phenyl)methanol) and bis(pyrazolyl)borate ligands (employed as potassium dihydridobis(pyrazolyl)borate and potassium dihydridobis(3,5-dimethylpyrazolyl)borate) have been synthesized and characterized. By reaction of K2PtCl4 with
    摘要带有正金属化苯基吡啶(基于2-苯基吡啶,3-己氧基-2-苯基吡啶和(4-(吡啶-2-基)-苯基)甲醇)和双(吡唑基)的发光双(吡唑基)硼酸铂(II)配合物硼酸盐配体(用作二氢双(吡唑基)硼酸钾和二氢双(3,5-二甲基吡唑基)硼酸钾)被合成和表征。通过使K 2 PtCl 4与苯基吡啶配体反应,获得了前体,其被进一步转化为相应的杂配体。所有双(吡唑基)硼酸铂(II)配合物均已通过核磁共振,傅里叶变换红外光谱,热分析和紫外-可见吸收光谱进行了研究。已经进行了溶液以及在固态下的发光以及寿命测量,以建立结构与发光性质之间的定性关系。这些配合物的吸收和发射特性受原金属配体的性质支配,最大发射范围为488至551 nm。室温下的发射光谱显示出良好解析的振动电子精细结构和强自旋轨道耦合。对于正在研究的化合物,激发态的混合导致其在微秒范围内的表观寿命(5.7-8.6μs),使这些材料发磷光。这些配合物的
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