tert-butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-threonine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-threonine ethyl ester
• 英文别名: Boc-Leu-xiThr-OEt；ethyl (2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoate
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₆
• 分子量: 360.451
• InChiKey: LJBYGEVHSJGICR-SPOOISQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-threonine ethyl ester 、 乙醚 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-threonine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivative

  摘要：

  一种用作确定酶活性的底物的肽衍生物具有以下化学式 ##STR1## 其中R.sub.1是从丝氨酰基、苯丙氨酰基-丝氨酰基、苏氨酰基和亮氨酰-苏氨酰基组成的基团中选择的一个，而R.sub.2是 ##STR2##

  公开号：

  US04257939A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 、 乙醇 、 L-threonine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyloxycarbonyl-L-leucyl-L-threonine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivative

  摘要：

  一种用作确定酶活性的底物的肽衍生物具有以下化学式 ##STR1## 其中R.sub.1是从丝氨酰基、苯丙氨酰基-丝氨酰基、苏氨酰基和亮氨酰-苏氨酰基组成的基团中选择的一个，而R.sub.2是 ##STR2##

  公开号：

  US04257939A1

文献信息

• US4257939A
  申请人：——

  公开号：US4257939A

  公开（公告）日：1981-03-24
• Peptide derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US04257939A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  A peptide derivative useful as substrates for determining enzymatic activities have the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a group selected from the group consisting of seryl, phenylalanyl-seryl, threonyl and leucyl-threonyl groups, and R.sub.2 is ##STR2##

  一种用作确定酶活性的底物的肽衍生物具有以下化学式 ##STR1## 其中R.sub.1是从丝氨酰基、苯丙氨酰基-丝氨酰基、苏氨酰基和亮氨酰-苏氨酰基组成的基团中选择的一个，而R.sub.2是 ##STR2##