1-苄基-3-(氯甲基)-1H-吲唑 | 131427-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-苄基-3-(氯甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 1-benzyl-3-(chloromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-benzyl-3-(chloromethyl)indazole
• CAS: 131427-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: WUUJVTQUZJCUSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-(氯甲基)-1H-吲唑 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 宾达利
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BENZYL-3-HYDR0XYMETHYL-1H-INDAZ0LE AND ITS DERIVATIVES AND REQUIRED MAGNESIUM INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-BENZYL-3-HYDROXYMÉTHYL-1H-INDAZOLE ET DE SES DÉRIVÉS ET INTERMÉDIAIRES AU MAGNÉSIUM CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及根据式（II）制备1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的过程，用于随后根据式（I）制备1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的过程。

  公开号：

  WO2011015501A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吲唑 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-苄基-3-(氯甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BENZYL-3-HYDROXYMETHYL- 1H- INDAZOLE AND ITS DERIVATIVES AND REQUIRED MAGNESIUM INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-BENZYL-3-HYDROXYMÉTHYL-1H-INDAZOLE ET DE SES DÉRIVÉS ET INTERMÉDIAIRES AU MAGNÉSIUM CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及根据式（II）将1-苄基-3-羟甲基-1H-吲哚转化为根据式（I）的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲哚的过程。

  公开号：

  WO2011015502A1

文献信息

• [EN] PROCESSES OF MAKING 2-((1-BENZYL-1H-INDAZOL-3-YL)METHOXY)-2-METHYLPROPANOIC ACID AND ITS DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ACIDE 2-((1-BENZYL-1H-INDAZOL-3-YL)MÉTHOXY)-2-MÉTHYLPROPANOÏQUE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：TRANSLATUM MEDICUS INC

  公开号：WO2020261158A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The invention in this disclosure is related to the processes of making Bindarit or derivatives thereof. Specifically, the present invention provides, in part, new processes for making 2-((1-benzyl-1H-indazol-3-yl)methoxy)-2-methylpropanoic acid and its derivatives. By way of non-limiting example, synthesis and purification processes of 2-((1-benzyl-1H-indazol-3-yl)methoxy)-2-methylpropanoic acid are provided by the invention in this disclosure.

  本公开的发明涉及制备Bindarit或其衍生物的过程。具体来说，本发明部分提供了制备2-((1-苄基-1H-吲哚-3-基)甲氧基)-2-甲基丙酸及其衍生物的新工艺。举例而言，本公开的发明提供了2-((1-苄基-1H-吲哚-3-基)甲氧基)-2-甲基丙酸的合成和纯化过程。
• [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075114A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076422A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  A process for preparing 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one salt. The process involves forming an acid salt of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-substituted oxy-(1 H)-quinolin-2-one (V); and converting the acid salt to a salt of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one (VI) without isolating the free base of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one. Formula (A); (V): R = a protecting group, (VI): R = H.

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法涉及形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，并将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐，而无需分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮的自由碱。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。
• NOVEL 1-BENZYL-3-HYDROXYMETHYLINDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF DISEASES BASED ON THE EXPRESSION OF MCP-1, CX3CR1 AND P40
  申请人：GUGLIELMOTTI Angelo

  公开号：US20110160205A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to novel 1-benzyl-3-hydroxymethylindazole derivatives according to formula (I) described in the claims, and to a pharmaceutical composition comprising them, together with a pharmaceutically acceptable vehicle. In addition, the present invention relates to the use of 1-benzyl-3-hydroxymethylindazole derivatives for the preparation of a pharmaceutical composition that is active in the treatment of diseases based on the expression of MCP-1, CX3CR1 and p40, and to their use in a method for treating or preventing diseases based on the expression of MCP-1, CX3CR1 and p40.

  本发明涉及一种新颖的1-苄基-3-羟甲基吲唑衍生物，其结构式（I）如权利要求书所述，并且涉及包含它们的制药组合物，以及与药学上可接受的载体一起使用。此外，本发明还涉及1-苄基-3-羟甲基吲唑衍生物的使用，用于制备在基于MCP-1、CX3CR1和p40的表达的疾病治疗中具有活性的制药组合物，并且用于治疗或预防基于MCP-1、CX3CR1和p40的表达的疾病的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BENZYL-3-HYDROXYMETHYL-1H-INDAZOLE AND ITS DERIVATIVES AND REQUIRED MAGNESIUM INTERMEDIATES
  申请人：Caracciolo Torchiarolo Giuliano

  公开号：US20120149912A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to the process for the conversion of 1-benzyl-3-hydroxymethyl-1H-indazole according to formula (II), to the 1-benzyl-3-hydroxylmethyl-1H-indazole according to formula (I).

  本发明涉及将式（II）中的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑转化为式（I）中的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的方法。