3,4-Didecyloxybenzoic acid | 120878-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Didecyloxybenzoic acid
• 英文别名: 3,4-di-n-decyloxybenzoic acid；3,4-Bis(decyloxy)benzoic acid；3,4-didecoxybenzoic acid
• CAS: 120878-42-4
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄
• 分子量: 434.66
• InChiKey: XQEISVCYIHDZPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  537.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Didecyloxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-(3,4-di-n-decyloxybenzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有由diaza-18-crown-6衍生的大环化合物的镧系元素发光同晶型配合物

  摘要：

  四个四catenar（L1-L4）和一个六catenar（L5）配体从diaza-18-crown-6框架衍生而来，进行了合成和表征。在这些配体，胺官能团装有苯甲酰氧基苄基连接基团，该基团与 羰功能（L1）或亚甲基桥（L2-L5）和带有不同长度的烷氧基链R：对于L2为R = OCH 3，对于L3和L5为OC 10 H 21，对于L1为OC 12 H 25，对于L4为OC 16 H 33。非同构配体 L1和L3–L5与各种镧系元素盐反应生成配合物，形成热致六方柱状相，这可以通过热，光学和热力学确定。小角X射线衍射方法。烷氧基链的长度（L3和L4）对介晶性能的影响不大，与连接基的功能，烷氧基链的数目，抗衡离子或镧系元素离子无关。最好的系统被证明是与L3的镧系镧系元素络合物，在100°C（La最高147°C）下呈现Col h相，熔融转变温度在58（La）至86（Tb）°C之间。在[Eu（NO 3）3

  DOI：

  10.1039/b503591k
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4-Didecyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩基叉状介晶的分子序和中间相研究

  摘要：

  合成了由三个苯基环核和末端二烷氧基链构成的基于噻吩的棒状分子，该分子被识别为叉状介晶，并研究了它们的中间相性质和分子顺序。合成的叉状液晶元将作为四catenar或双叉状液晶元的模型化合物。基于噻吩与其余核的位置，实现了2-取代和3-取代的液晶元，其中末端烷氧基链的长度是变化的。使用热台偏振显微镜和差示扫描量热法评估中间相性能。对于这两个同系物，取决于末端烷氧基链的长度，注意到向列相单独出现或与近晶C相结合出现。使用可变温度粉末X射线衍射，对于代表性的液晶元，证实了近晶C相的层有序特征的存在。高分辨率固态两个系列的C 12同系物的13 C NMR测量揭示了液晶相中核的所有环以及末端链的取向顺序参数。对于两个同源物，由于环I的不对称性，与环II，环III和噻吩环相比，阶参数值更高。末端十二烷氧基链的OCH 2碳的化学位移和13 C– 1 H偶极偶合提供了相反的构象，反映了取向限制。此外，研究还

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.6b05827

文献信息

• The synthesis and mesomorphism of di-, tetra- and hexa-catenar liquid crystals based on 2,2′-bipyridine
  作者：Kathryn E. Rowe、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a706400d

  日期：——

  2,2′-Bipyridines are known to coordinate to a wide variety of metal centres. In this paper, liquid-crystalline two-chained (dicatenar), four-chained (tetracatenar) and six-chained (hexacatenar) bipyridines are synthesised and their mesomorphism is described. For the tetracatenar bipyridines, a full homologous series, from tetramethoxy to tetratetradecyloxy, was synthesised, and the phase diagram showed a classic progression from nematic and smectic C phases at short chain length, through a cubic phase to a columnar phase.

  2,2'-联吡啶已知可与多种金属中心配位。本文合成了液晶态的二链（二联）、四链（四联）和六链（六联）联吡啶，并描述了它们的介晶性质。对于四联联吡啶，合成了一系列完整的同系物，从四甲氧基到四十四烷氧基，相图显示了从短链长度的向列相和近晶C相，经过立方相到柱状相的经典演化过程。
• Propeller-like Hydrogen-Bonded Banana−Melamine Complexes Inducing Helical Supramolecular Organizations
  作者：Joaquín Barberá、Laura Puig、Pilar Romero、José Luis Serrano、Teresa Sierra

  DOI：10.1021/ja0585477

  日期：2006.4.5

  assess in solution the presence of the complexes and their tetrameric composition. All the complexes display mesogenic ability, and their mesomorphic organization has been studied by X-ray diffraction and CD spectroscopy. Results allow us to propose a helical columnar model for the mesophase originated from a propeller-like conformation of the supramolecular complexes.

  此处介绍的研究结果展示了使用液晶和介晶状态中涉及的相互作用来构建复杂分子组织的新示例。我们采用了一种设计策略，其中氢键允许三聚氰胺的 pi 堆积趋势和 V 形分子的横向相互作用能力相结合，这已通过向列、近晶或柱状中间相得到广泛证明。这种组合解决了具有固有螺旋组织的柱状排列的形成。在这项工作中，具有类似于香蕉液晶结构的非介晶和介晶 V 型酸以 3 比 1 的比例与 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物络合， 分别。由此获得了氢键超分子，其在溶液中的形成和稳定性已通过红外和核磁共振技术得到证实。DOSY 实验使我们能够在溶液中评估复合物的存在及其四聚体组成。所有配合物都显示出介晶能力，并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超分子复合物的螺旋桨状构象的中间相提出螺旋柱状模型。并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超
• Phasmidic phases in macrocyclic liquid crystals
  作者：Rachel P. Tuffin、Kenneth J. Toyne、John W. Goodby

  DOI：10.1039/jm9960601271

  日期：——

  In this article we describe the synthesis, characterisation and phase behaviour of some phasmidic liquid crystals containing the diaza 18-crown-6 macrocyclic core. Seven compounds were synthesised, five tetracatenar and two hexacatenar. The terminal alkoxy chains were varied in length from ten to eighteen carbon atoms, and the number of phenyl rings in the mesogenic units was set at either two or three. Depending on the nature of the mesogenic moiety, hexagonal columnar phasmidic and smectic phases were found to occur for these systems. The natures and structures of the columnar phases found for these systems are discussed in relation to the conformational structure of the macrocyclic core and to the overall geometry, shape and flexibility of the molecular structures.

  本文描述了含有二氮杂18-冠-6大环核心的某些相容性液晶的合成、表征及其相行为。共合成了七种化合物，其中五种为四连化合物，两种为六连化合物。末端烷氧链的长度从十个碳原子变化到十八个碳原子，介晶单元中苯环的数量设定为两个或三个。根据介晶部分的不同，这些体系中发现了六方柱状和向列相。本文讨论了这些体系中发现的柱状相的性质和结构与大环核心的构象结构、分子整体的几何形状和柔韧性的关系。
• Discotic Liquid Crystals Based on Cu(I) Complexes with Benzoylthiourea Derivatives Containing a Perfluoroalkyl Chain
  作者：Monica Iliş、Viorel Cîrcu

  DOI：10.1155/2018/7943763

  日期：2018.7.8

  three-coordinate copper(I) complexes ([Cu(BTU)2X], where X = Cl or Br) based on a new N-benzoylthiourea (BTU) ligand with two decyloxy and one perfluorooctyl groups at its periphery were designed and prepared. The BTU ligand coordinates via the S atom in a neutral monodentate fashion as confirmed by IR and NMR spectroscopy data. The liquid crystalline behavior of these copper(I) complexes was investigated by

  设计并制备了基于新型 N-苯甲酰硫脲 (BTU) 配体的介晶三配位铜 (I) 配合物 ([Cu(BTU)2X]，其中 X = Cl 或 Br)，其外围具有两个癸氧基和一个全氟辛基. IR 和 NMR 光谱数据证实，BTU 配体通过 S 原子以中性单齿方式配位。通过偏光显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线衍射分析 (XRD) 的组合研究了这些铜 (I) 配合物的液晶行为，同时通过热重分析研究了它们的热稳定性(TGA)。这些新的铜 (I) 配合物具有介晶特性，并在超过 100°C 的大温度范围内表现出六方柱状中间相。
• A new family of bent-core <i>C</i>₂-symmetric liquid crystals
  作者：Kyle A. Hope-Ross、Paul A. Heiney、John F. Kadla

  DOI：10.1139/v10-056

  日期：2010.7

  A series of C₂-symmetric compounds with different core sizes and varying lengths and numbers of alkoxy side chains were prepared, and the factors influencing their liquid crystalline mesophase behaviour were investigated. The compounds studied were based on benzophenone, dibenzylidene-acetone, and 1,9-diphenyl-nona-1,3,6,8-tetraen-5-one cores with either 1 or 2 linear alkoxy side chains. The side chains were varied in length from C₆H₁₃ to C₁₂H₂₅. The liquid crystalline mesophase behaviour of the compounds was investigated using differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and small-angle X-ray scattering (SAXS). It was found that a number of the molecules were able to self-assemble into smectic and nematic liquid crystalline phases.

  研究人员制备了一系列具有不同核心尺寸、不同长度和数量烷氧基侧链的 C2 对称化合物，并对影响其液晶介相行为的因素进行了研究。所研究的化合物以二苯甲酮、二亚苄基丙酮和 1,9-二苯基-1,3,6,8-四烯-5-酮为核心，带有 1 或 2 条线性烷氧基侧链。侧链的长度从 C6H13 到 C12H25 不等。利用差示扫描量热法、偏振光学显微镜和小角 X 射线散射（SAXS）对这些化合物的液晶介相行为进行了研究。研究发现，一些分子能够自组装成胶粘和向列液晶相。