苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯 | 180678-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯
• 英文名称: benzyl 4-(3,4-di-n-decyloxybenzoyloxy)benzoate
• 英文别名: (4-phenylmethoxycarbonylphenyl) 3,4-didecoxybenzoate
• CAS: 180678-34-6
• 化学式: C₄₁H₅₆O₆
• 分子量: 644.892
• InChiKey: OWAKAEHHMULIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(3,4-di-n-decyloxybenzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有由diaza-18-crown-6衍生的大环化合物的镧系元素发光同晶型配合物

  摘要：

  四个四catenar（L1-L4）和一个六catenar（L5）配体从diaza-18-crown-6框架衍生而来，进行了合成和表征。在这些配体，胺官能团装有苯甲酰氧基苄基连接基团，该基团与 羰功能（L1）或亚甲基桥（L2-L5）和带有不同长度的烷氧基链R：对于L2为R = OCH 3，对于L3和L5为OC 10 H 21，对于L1为OC 12 H 25，对于L4为OC 16 H 33。非同构配体 L1和L3–L5与各种镧系元素盐反应生成配合物，形成热致六方柱状相，这可以通过热，光学和热力学确定。小角X射线衍射方法。烷氧基链的长度（L3和L4）对介晶性能的影响不大，与连接基的功能，烷氧基链的数目，抗衡离子或镧系元素离子无关。最好的系统被证明是与L3的镧系镧系元素络合物，在100°C（La最高147°C）下呈现Col h相，熔融转变温度在58（La）至86（Tb）°C之间。在[Eu（NO 3）3

  DOI：

  10.1039/b503591k
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-bis(decan-1-yloxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 苯甲酸,3,4-二(癸氧基)-,4-[(苯基甲氧基)羰基]苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Phasmidic phases in macrocyclic liquid crystals

  摘要：

  本文描述了含有二氮杂18-冠-6大环核心的某些相容性液晶的合成、表征及其相行为。共合成了七种化合物，其中五种为四连化合物，两种为六连化合物。末端烷氧链的长度从十个碳原子变化到十八个碳原子，介晶单元中苯环的数量设定为两个或三个。根据介晶部分的不同，这些体系中发现了六方柱状和向列相。本文讨论了这些体系中发现的柱状相的性质和结构与大环核心的构象结构、分子整体的几何形状和柔韧性的关系。

  DOI：

  10.1039/jm9960601271

文献信息

• Propeller-like Hydrogen-Bonded Banana−Melamine Complexes Inducing Helical Supramolecular Organizations
  作者：Joaquín Barberá、Laura Puig、Pilar Romero、José Luis Serrano、Teresa Sierra

  DOI：10.1021/ja0585477

  日期：2006.4.5

  assess in solution the presence of the complexes and their tetrameric composition. All the complexes display mesogenic ability, and their mesomorphic organization has been studied by X-ray diffraction and CD spectroscopy. Results allow us to propose a helical columnar model for the mesophase originated from a propeller-like conformation of the supramolecular complexes.

  此处介绍的研究结果展示了使用液晶和介晶状态中涉及的相互作用来构建复杂分子组织的新示例。我们采用了一种设计策略，其中氢键允许三聚氰胺的 pi 堆积趋势和 V 形分子的横向相互作用能力相结合，这已通过向列、近晶或柱状中间相得到广泛证明。这种组合解决了具有固有螺旋组织的柱状排列的形成。在这项工作中，具有类似于香蕉液晶结构的非介晶和介晶 V 型酸以 3 比 1 的比例与 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物络合， 分别。由此获得了氢键超分子，其在溶液中的形成和稳定性已通过红外和核磁共振技术得到证实。DOSY 实验使我们能够在溶液中评估复合物的存在及其四聚体组成。所有配合物都显示出介晶能力，并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超分子复合物的螺旋桨状构象的中间相提出螺旋柱状模型。并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超
• Phasmidic phases in macrocyclic liquid crystals
  作者：Rachel P. Tuffin、Kenneth J. Toyne、John W. Goodby

  DOI：10.1039/jm9960601271

  日期：——

  In this article we describe the synthesis, characterisation and phase behaviour of some phasmidic liquid crystals containing the diaza 18-crown-6 macrocyclic core. Seven compounds were synthesised, five tetracatenar and two hexacatenar. The terminal alkoxy chains were varied in length from ten to eighteen carbon atoms, and the number of phenyl rings in the mesogenic units was set at either two or three. Depending on the nature of the mesogenic moiety, hexagonal columnar phasmidic and smectic phases were found to occur for these systems. The natures and structures of the columnar phases found for these systems are discussed in relation to the conformational structure of the macrocyclic core and to the overall geometry, shape and flexibility of the molecular structures.

  本文描述了含有二氮杂18-冠-6大环核心的某些相容性液晶的合成、表征及其相行为。共合成了七种化合物，其中五种为四连化合物，两种为六连化合物。末端烷氧链的长度从十个碳原子变化到十八个碳原子，介晶单元中苯环的数量设定为两个或三个。根据介晶部分的不同，这些体系中发现了六方柱状和向列相。本文讨论了这些体系中发现的柱状相的性质和结构与大环核心的构象结构、分子整体的几何形状和柔韧性的关系。
• Lanthanide luminescent mesomorphic complexes with macrocycles derived from diaza-18-crown-6
  作者：Stéphane Suárez、Olimpia Mamula、Rosario Scopelliti、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Emmanuel Terazzi、Claude Piguet、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1039/b503591k

  日期：——

  non-mesomorphic ligands L1 and L3–L5 react with various lanthanide salts to give complexes forming thermotropic hexagonal columnar phases, as ascertained by thermal, optical and small-angle X-ray diffraction methods. The length of the alkoxy chains (L3 and L4) does not much influence the mesogenic behaviour, irrespective of the linker function, the number of alkoxy chains, the counterion or the lanthanide ion

  四个四catenar（L1-L4）和一个六catenar（L5）配体从diaza-18-crown-6框架衍生而来，进行了合成和表征。在这些配体，胺官能团装有苯甲酰氧基苄基连接基团，该基团与 羰功能（L1）或亚甲基桥（L2-L5）和带有不同长度的烷氧基链R：对于L2为R = OCH 3，对于L3和L5为OC 10 H 21，对于L1为OC 12 H 25，对于L4为OC 16 H 33。非同构配体 L1和L3–L5与各种镧系元素盐反应生成配合物，形成热致六方柱状相，这可以通过热，光学和热力学确定。小角X射线衍射方法。烷氧基链的长度（L3和L4）对介晶性能的影响不大，与连接基的功能，烷氧基链的数目，抗衡离子或镧系元素离子无关。最好的系统被证明是与L3的镧系镧系元素络合物，在100°C（La最高147°C）下呈现Col h相，熔融转变温度在58（La）至86（Tb）°C之间。在[Eu（NO 3）3