1-[(6-溴己基)氧基]-4-甲氧基苯 | 20744-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-[(6-溴己基)氧基]-4-甲氧基苯
• 中文别名: 1-(6-溴己氧基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(6-bromohexyloxy)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenoxy)hexyl bromide；1-(6-bromohexoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 20744-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂
• 分子量: 287.197
• InChiKey: YGHAMCWRCXLFCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-溴己基)氧基]-4-甲氧基苯 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 1-(6-iodohexyloxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Assessments for the courts: A survey of Australian psychologists

  摘要：

  DOI：

  10.1080/13218710009524981
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 4-甲氧基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-[(6-溴己基)氧基]-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  铁催化的链烯基乙酸酯的交叉偶联

  摘要：

  稳定的CO键通常在交叉偶联反应中没有反应性，而交叉偶联反应通常使用更多的亲电子卤化物或活化的酯（三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯）。乙酸盐价格便宜，易于获得亲电试剂，但由于其强大的CO键和极高的参与不希望的乙酰化和去质子化的能力，因此并未用于交叉偶联中。本文报道了多种乙酸烯基酯的选择性铁催化交叉偶联，它在温和的反应条件下（0°C，2 h）与不含配体的催化剂（1-2 mol％）一起运行。

  DOI：

  10.1002/anie.201504524

文献信息

• Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines
  作者：JX Wang、M Pappalardo、FR Keene

  DOI：10.1071/ch9951425

  日期：——

  The synthesis is reported of 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]pyridine (2), 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′- bipyridine (3) and 4-methyl-4'-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′-bipyridine (4), where the length of the alkyl chain is varied (n = 2, 5, 7, 9, 11). The synthetic methodology involved the reaction of the 3-(ω- bromoalkyl ) thiophen with the anions derived from 4-methylpyridine, 4-methyl-2,2′-bipyridine or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine by lithiation . The n.m.r. (1H and 13C) and electronic spectral characteristics of the compounds are discussed.

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。
• High-Efficiency Electrophosphorescent Copolymers Containing Charged Iridium Complexes in the Side Chains
  作者：Bin Du、Lei Wang、HongBin Wu、Wei Yang、Yong Zhang、RanSheng Liu、MingLiang Sun、Junbiao Peng、Yong Cao

  DOI：10.1002/chem.200601811

  日期：2007.9.7

  A convenient approach to novel charged Ir polymers for optoelectronic devices to achieve red emission was developed. 2-(Pyridin-2-yl)benzimidazole units grafted into the side chains of macroligands (PFCz and PFP) served as ligands for the formation of charged Ir complex pendants with 1-phenylisoquinoline (1-piq). The charged Ir polymers (PFPIrPiq and PFCzIrPiq) showed exclusive Ir(1-piq)(2)N-[2-(

  开发了一种用于光电子器件的新型带电Ir聚合物实现红色发射的简便方法。接枝到大分子配体（PFCz和PFP）侧链中的2-（吡啶-2-基）苯并咪唑单元用作与1-苯基异喹啉（1-piq）形成带电Ir络合物侧基的配体。带电的Ir聚合物（PFPIrPiq和PFCzIrPiq）显示出排他的Ir（1-piq）（2）N- [2-（吡啶-2-基）苯并咪唑]己基}（+）BF（4）（-）（IrPiq）发射，峰值在595 nm。从PFCzIrPiq4获得最佳设备性能，其设备配置为ITO / PEDOT：PSS / PFCzIrPiq4 + PBD（30 wt％）/ TPBI / Ba / Al（PBD：5-（4-叔丁基苯基）-2-（联苯） -4-基）-1,3,4-恶二唑; TPBI：1,3,5-三-（2-N-苯基苯并咪唑基）苯）。最大外部量子效率（EQE）为7.3％，发光效率（LE）为6。在1.9 mA cm（-2）的电流密度下获得了亮度为138
• Copper-Promoted Trifluoromethylation of Primary and Secondary Alkylboronic Acids
  作者：Jun Xu、Bin Xiao、Chuan-Qi Xie、Dong-Fen Luo、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1002/anie.201206681

  日期：2012.12.7

  New couple: The Cu‐promoted trifluoromethylation of primary and secondary alkylboronic acids with TMSCF3 extends the scope of transition‐metal‐catalyzed trifluoromethylation reactions to sp3‐hybridized carbon centers. It also represents one of the first examples for Cu‐catalyzed CC cross‐coupling reactions of alkylboronic acid derivatives.

  新夫妇：用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。
• Efficacy of novel phenoxyalkyl pyridinium oximes as brain-penetrating reactivators of cholinesterase inhibited by surrogates of sarin and VX
  作者：Janice E. Chambers、Howard W. Chambers、Kristen E. Funck、Edward C. Meek、Ronald B. Pringle、Matthew K. Ross

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.07.004

  日期：2016.11

  behavior with several of the more effective novel oximes, but not 2-PAM. Therefore these novel oximes have demonstrated an ability to reactivate inhibited ChE in brain preparations from two species and in vivo data support their ability to enter the brain and provide a therapeutic action. These novel oximes have the potential to be developed into improved antidotes for nerve agent therapy.

  吡啶鎓肟是强亲核试剂，许多是有机磷酸酶抑制胆碱酯酶（ChE）的有效活化剂。然而，当前的肟再活化剂在穿越血脑屏障和再活化完整生物中的脑ChE方面是无效的。我们的实验室已经开发了一系列取代的苯氧基烷基吡啶鎓肟（美国专利9,227,937 B2），目的是鉴定能有效跨越血脑屏障的活化剂。发现该系列的前35个在体外具有相似的特征沙林替代品（邻苯二甲酰亚胺基异丙基甲基膦酸酯，PIMP）或VX替代品（硝基苯基乙基甲基膦酸酯，NEMP）在牛脑制剂中抑制ChE活化剂的功效，如先前在大鼠脑制剂中观察到的。这些新型肟中的许多已经显示出能够降低用高致死剂量的沙林替代品（硝基苯基异丙基甲基膦酸酯，NIMP）或VX替代NEMP处理的大鼠大脑中ChE抑制水平的能力。肟给药后2小时的再活化水平高达35％，而目前批准的治疗药物2-PAM并未降低脑ChE抑制作用。另外，有证据显示几种更有效的新型肟可减轻癫痫样行为，但2-PA
• New electroactive asymmetrical chalcones and therefrom derived 2-amino- / 2-(1<i>H</i>-pyrrol-1-yl)pyrimidines, containing an <i>N</i>-[ω-(4-methoxyphenoxy)alkyl]carbazole fragment: synthesis, optical and electrochemical properties
  作者：Daria G Selivanova、Alexei A Gorbunov、Olga A Mayorova、Alexander N Vasyanin、Igor V Lunegov、Elena V Shklyaeva、Georgii G Abashev

  DOI：10.3762/bjoc.13.158

  日期：——

  present a synthetic approach to six new D-π-A-D conjugated chromophores containing the N-[ω-(4-methoxyphenoxy)alkyl]carbazole fragment. Such readily functionalizable heterocycle as carbazole was used as a main starting compound for their preparation. The investigation of the optical properties has shown that the positive solvatochromism is inherent to the chromophores containing an electron-withdrawing

  在本文中，我们提出了一种合成方法，用于合成六个含有N- [ω-（4-甲氧基苯氧基）烷基]咔唑片段的D-π-AD共轭生色团。这种易于官能化的杂环如咔唑被用作其制备的主要起始化合物。光学性质的研究表明，正溶溶剂性变色是含有吸电子的prop-2-en-1-one片段的生色团固有的，而含2-氨基嘧啶部分的化合物同时表现出正和负溶剂变色性。通过实验确定了一些合成生色团的荧光量子产率；例如，发现1-（5-芳基噻吩-2-基）乙炔的量子产率在60-80％的区间内。