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1-(6-iodohexyloxy)-4-methoxybenzene | 20744-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-iodohexyloxy)-4-methoxybenzene
英文别名
Hydrochinon-methyl-(ω-jod-n-hexyl)-ether;1-(6-Jod-hexyloxy)-4-methoxy-benzol;O-Methyl-O'-(6-jod-hexyl)-hydrochinon;6-(4-Methoxy-phenoxy)-hexyljodid;6-(4-methoxyphenoxy)-1-iodohexane;6-Jod-1-(4-methoxy-phenoxy)-hexan;6-(4-methoxyphenoxy)hexyl iodide;1-(6-Iodohexoxy)-4-methoxybenzene
1-(6-iodohexyloxy)-4-methoxybenzene化学式
CAS
20744-13-2
化学式
C13H19IO2
mdl
——
分子量
334.197
InChiKey
WGDAXAHMRRWYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Radical C(sp<sup>3</sup>)–H Heck-type Reaction of <i>N</i>-Alkoxybenzimidoyl Chlorides with Styrenes to Construct Alkenols
    作者:Di Fang、Yidan Zhang、Yiyun Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00593
    日期:2022.3.18
    the first radical C(sp3)–H Heck-type reaction of aliphatic alcohols for selective δ- and ε-alkenol synthesis by photoredox catalysis. N-Alkoxybenzimidoyl chlorides are developed as novel alkoxyl radical precursors with tunable redox potentials. Various alkenols can be constructed by the inert C(sp3)–H Heck-type reaction of 4-cyano-N-alkoxybenzimidoyl chlorides with styrene derivatives under redox-neutral
    我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应,用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下,4-基-N-烷氧基苯并亚基酰苯乙烯生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇,该反应可以在克级规模上进行,并且易于衍生化.
  • Pharmaceutically active amines
    申请人:Upjohn
    公开号:US05120843A1
    公开(公告)日:1992-06-09
    The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).
    芳香胺(I),烷基胺(II),双环胺(III),环烷基胺(IV),芳香双环胺(V),氢醌胺(VI),醌胺(VII),基醚(VIII)和双环基醚(IX)可用作治疗多种疾病的药物,包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并喯(XI)的治疗方法。
  • Arylalkyl and aryloxyalkyl phosphonates and use as antiviral agents
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04182759A1
    公开(公告)日:1980-01-08
    Arylalkyl and aryloxyalkylphosphonates, useful as antiviral agents, are prepared by reacting an arylalkyl or aryloxyalkyl halide with a trialkyl phosphite, or with an alkali metal salt of a dialkyl phosphonate, trialkyl phosphonoalkanoate or dialkyl phosphonoalkanone.
    芳基烷基和芳氧烷基膦酸酯,作为抗病毒剂有用,通过将芳基烷基或芳氧烷基卤化物与三烷基膦酸酯,或与二烷基膦酸酯、三烷基膦酸酯烷酸酯或二烷基膦酸酯烷酮的碱属盐反应而制备。
  • Metal-free visible-light-induced phosphorylation of unactivated alkyl iodides with white phosphorus as the P-atom source
    作者:Fushan Chen、Jialiang Peng、Yue Ying、Yinwei Cao、Pengxiang Xu、Guo Tang、Yufen Zhao
    DOI:10.1039/d3gc01579c
    日期:——
    mild catalytic methods for the direct transformation of white phosphorus into value-added organophosphorus compounds, without the hazardous chlorination step, represents an important advancement in the field of organic synthesis. The first organic-dye-catalyzed radical cascade alkylation of white phosphorus with unactivated alkyl iodides was developed, which selectively afforded structurally diverse
    开发实用且温和的催化方法,将白磷直接转化为增值有机化合物,无需危险的化步骤,代表了有机合成领域的重要进步。开发了第一个有机染料催化的白磷与未活化的烷基的自由基级联烷基化反应,它以中等至良好的产率选择性地提供了结构多样的二烷基膦。该实用反应在无属条件下进行,并表现出良好的官能团耐受性和高转化率。
  • Solid Structures of the Stepwise Self-assembled Copillar[5]arene-based Supramolecular Polymers
    作者:Yeon Sil Park、Seong Min Hwang、Jaeyeon Shin、Kyungsoo Paek
    DOI:10.1002/bkcs.10930
    日期:2016.10
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