5-amino-1-(4'-cyanophenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole | 155579-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(4'-cyanophenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole
• 英文别名: 5-Amino-1-(4-cyanophenyl)imidazole-4-carboximidoyl cyanide
• CAS: 155579-41-2
• 化学式: C₁₂H₈N₆
• 分子量: 236.236
• InChiKey: PJYNOHHATWOHGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(4'-cyanophenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthetic Approach to Isoguanine Derivatives

  摘要：

  5-氨基-4-(N-乙氧基羧基)氨基甲酰咪唑是由5-氨基-4-(N-乙氧基羧基)氰甲酰咪唑和初级烷基胺在温和的实验条件下合成的。该产物咪唑在乙腈中与等量的硫酸回流后选择性环化为N6取代的异鸟嘌呤，随后进行中和。在乙醇中回流时，相同的咪唑主要生成N1-烷基异鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977419
• 作为产物：
  描述：

  N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]-N'-(4'-cyanophenyl)formamidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-amino-1-(4'-cyanophenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and electrochemical evaluation of substituted imidazo[4,5-d]pyrrolo[3,2-f][1,3] diazepine scaffolds
  作者：Magdi E.A. Zaki、A. Paula Bettencourt、Francisco M. Fernandes、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.030

  日期：2012.6

  in the presence of sulfuric acid, to generate 3,7-dihydro-8H-imidazo[4,5-d]pyrrolo[3,2-f]diazepines in very good yield. Electrochemical studies of the imidazo[4,5-d]pyrrolo[3,2-f][1,3] diazepine derivatives were carried out. The reduction potential of 7-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)-8-oxo-7,8-dihydro-3H-imidazo[4,5-d]pyrrolo[3,2-f][1,3] diazepine-9-carbonitrile was in the adequate range for presenting bioreduction

  在温和的实验条件下，由5-氨基-1-芳基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑和氰基乙酰胺制备取代的4-（2,5-二氢-1 H-吡咯-3-基）-1 H-咪唑。通过在乙醇中回流，通过DBU催化，将吡咯基-咪唑环化为相应的7,8-二氢咪唑并[ 4,5- b ]吡咯并[3,4- d ]吡啶。在室温下，在硫酸存在下，将相同的吡咯基-咪唑与原酸酯反应，生成3,7-二氢-8 H-咪唑并[ 4,5- d ]吡咯并[3,2- f ]二氮杂s良品率很高。咪唑并[4,5- d ]吡咯并[3,2- f的电化学研究进行了[1,3]二氮杂derivatives衍生物。7-乙基-3-（4-甲氧基苯基）-8-氧代-7,8-二氢-3 H-咪唑并[ 4,5- d ]吡咯并[3,2- f ] [1,3]的还原电位diazepine-9-甲腈在适当的范围内具有生物还原性能。
• New and Efficient Synthesis of Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine-5-ones
  作者：M. Fernanda Proença、Magdi E. Zaki、Brian L. Booth

  DOI：10.1055/s-2005-872700

  日期：——

  1-Aryl-5-amino-4-cyanoformimidoyl imidazoles 1 were reacted with methyl cyanoacetate, under mild experimental conditions, leading to 3-aryl-6,7-dicyanoimidazo[4,5-b]pyridine-5-ones 5, isolated after neutralization of their ammonium salts 4. A reaction intermediate, imidazole 3d, the precursor of the bicyclic structure 5d, could be isolated under carefully controlled experimental conditions and was shown to cyclize to imidazo[4,5-b]pyridine-5-one (4d, isolated as the DBU salt) after reflux in ethanol, in the presence of DBU.

  在温和的实验条件下，1-芳基-5-氨基-4-氰基亚氨代咪唑1与甲基氰基乙酸酯反应，生成3-芳基-6,7-二氰基咪唑并[4,5-b]吡啶-5-酮5，这些产物在它们的铵盐4中和后被分离出来。在严格控制的实验条件下，可以分离出反应中间体咪唑3d，它是双环结构5d的前体，在有DBU存在下，在乙醇中回流后，它能够环化成咪唑并[4,5-b]吡啶-5-酮（4d，以DBU盐的形式分离）。
• The synthesis of imidazo[4,5-d]pyridines from a substituted imidazole and acyl or sulfonyl acetonitrile
  作者：Magdi E.A. Zaki、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.078

  日期：2007.4

  1-Aryl-5-amino-4-cyanoformimidoyl imidazoles were reacted with acyl and sulfonyl acetonitriles, under mild experimental conditions, leading to imidazo[4,5-b]pyridines and imidazo[4,5-b]pyridine-5-ones. A reaction intermediate could be isolated in the reaction with methyl cyanoacetate, under carefully controlled experimental conditions. This intermediate cyclized to imidazo[4,5-b]pyridine-5-one, in

  在温和的实验条件下，将1-芳基-5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑与酰基和磺酰基乙腈反应，生成咪唑并[4,5- b ]吡啶和咪唑并[4,5 - b ]吡啶-5-酮。在小心控制的实验条件下，可以在与氰基乙酸甲酯的反应中分离出反应中间体。在DBU存在下，该中间体环化成咪唑并[4，5 - b ]吡啶-5-酮。5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基-1-（4-氟苯基）咪唑与乙酰丙酮之间的反应通过不同的途径发生，从而得到6-氨基甲酰基嘌呤。
• Synthesis of novel 6-enaminopurines
  作者：M. Alice Carvalho、Magdi E. A. Zaki、Yolanda Álvares、M. Fernanda Proença、Brian L. Booth

  DOI：10.1039/b406806h

  日期：——

  malononitrile and methylcyanoacetate with a mild acid catalysis (ammonium acetate or piperidinium acetate) to give 6-enaminopurines 6a, 6d, 6f, 6g and 6k in very good yields. Only low yields were obtained for the 6-enaminopurine 6j, as competing nucleophilic attack on C-8 of either 3d or 6jcauses ring opening with formation of pyrimido-pyrimidines 11 and 10a respectively.

  从5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑合成6-烯氨基嘌呤6已经使用了两种不同的方法。在第一种方法中，将咪唑1与乙氧基亚甲基丙二腈或乙氧基亚甲基氰乙酸酯在温和的实验条件下反应，生成9-取代的6-（1-氨基-2,2-二氰基乙烯基）嘌呤6a-f或9-取代的6-（1 -氨基-2-氰基-2-甲氧基羰基乙烯基）嘌呤6g-k。假定这些反应是通过咪唑-吡咯烷中间体7发生的，该中间体迅速重排为6-烯氨基嘌呤6。在第二种方法中，由5个氨基步骤从5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑制备的6-甲氧基甲酰亚胺基嘌呤3，1在温和的酸催化下（乙酸铵或乙酸哌啶）与丙二腈和氰基乙酸甲酯反应，生成6-烯氨基嘌呤6a，6d，6f，6g和6k的产量非常高。对于6-烯氨基嘌呤6j仅获得低产率，因为对3d或6j的C-8的竞争性亲核攻击导致开环并分别形成嘧啶基-嘧啶11和10a。
• Facile synthesis of 6-cyano-9-substituted-9H-purines and their ring expansion to 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino[5,4-d]pyrimidines
  作者：Amal Al-Azmi、Brian L. Booth、Robert A. Carpenter、Alice Carvalho、Elodie Marrelec、Robin G. Pritchard、M. Fernanda J. R. P. Proença

  DOI：10.1039/b106539b

  日期：2001.10.11

  6-Cyano-9-substituted-9H-purines were prepared in a high yielding, one-step process by refluxing triethyl orthoformate or triethyl orthopropionate with the corresponding (Z)-N1-(aryl- or benzyl)-N2-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidines. Attempted reaction of these cyanopurines with aqueous methylamine furnished 8-(arylamino)-4-imino-3-methylpyrimidino[5,4-d]pyrimidines, by attack at the imidazole ring rather than addition to the 6-cyano group. All compounds have been fully characterised by spectroscopic data and an X-ray crystal structure determination has been carried out on the 8-(4-methoxyanilino)-4-imino-3-methylpyrimidino[5,4-d]pyrimidine.

  6-氰基-9-取代-9H-嘌呤通过将三乙基正形酸酯或三乙基正丙酸酯与相应的(Z)-N1-(芳基或苄基)-N2-(2-氨基-1,2-二氰基乙烯)氨基甲酰胺在回流条件下反应制备，反应产率较高。这些氰基嘌呤与水合的甲胺反应时，生成了8-(芳氨基)-4-亚氨基-3-甲基吡啶并[5,4-d]吡啶，反应发生在咪唑环上，而不是对6-氰基进行加成。所有化合物均已通过光谱数据得到全面表征，并对8-(4-甲氧基苯胺基)-4-亚氨基-3-甲基吡啶并[5,4-d]吡啶进行了X射线晶体结构的测定。