1-methyl-4,7-dioxa-spiro[2.4]heptane | 23773-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4,7-dioxa-spiro[2.4]heptane
• 英文别名: 2-Methyl-4,7-dioxaspiro[2.4]heptane；2-methyl-4,7-dioxaspiro[2.4]heptane
• CAS: 23773-17-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: KGOMQBJVHGLIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,7-dioxa-spiro[2.4]heptane 在 盐酸 作用下， 生成 Isobuttersaeure-(2-chlor-aethylester)
  参考文献：
  名称：

  Giusti,G., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 273, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYL BENZYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：ANGST Daniela

  公开号：US20110190258A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to substituted aryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及取代芳基苄胺化合物，其生产过程，其作为药物的用途以及包含它们的药物组成物。
• Giusti,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4335 - 4340
  作者：Giusti,G.

  DOI：——

  日期：——
• US8791100B2
  申请人：——

  公开号：US8791100B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] ARYL BENZYLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLBENZYLAMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095452A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to substituted aryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.
• Giusti,G., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1971, vol. 273, p. 257 - 260
  作者：Giusti,G.

  DOI：——

  日期：——