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3,6,14-triacetoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxymorphinan | 121963-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6,14-triacetoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxymorphinan
英文别名
[(4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-diacetyloxy-3-(cyclopropylmethyl)-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
3,6,14-triacetoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxymorphinan化学式
CAS
121963-01-7
化学式
C26H29NO7
mdl
——
分子量
467.519
InChiKey
ZCLZUHXQRGPHSO-CBRSEMLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6,14-triacetoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxymorphinansodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到7-Acetyl-17-(cyclopropylmethyl)-3,14-dihydroxy-4,5α-epoxy-6-oxomorphinan
    参考文献:
    名称:
    Facile intramolecular oxygen-14 .fwdarw. carbon-7 acetyl transfer in opiate 14-acetate esters
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00288a068
  • 作为产物:
    描述:
    纳曲酮乙酸酐吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以100%的产率得到3,6,14-triacetoxy-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxymorphinan
    参考文献:
    名称:
    The facility of formation of a .DELTA.6 bond in dihydromorphinone and related opiates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00278a025
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文献信息

  • NAGASE, HIROSHI;ABE, AKIRA;PORTOGHESE, PHILIP S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4120-4125
    作者:NAGASE, HIROSHI、ABE, AKIRA、PORTOGHESE, PHILIP S.
    DOI:——
    日期:——
  • NAGASE, H.;PORTOGHESE, P. S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 365-367
    作者:NAGASE, H.、PORTOGHESE, P. S.
    DOI:——
    日期:——
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