1-Benzyl 4-methyl 4-cyanopiperidine-1,4-dicarboxylate | 362703-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl 4-methyl 4-cyanopiperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O-methyl 4-cyanopiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 362703-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: UWWKLYKFLLEETR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl 4-methyl 4-cyanopiperidine-1,4-dicarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-Boc-4-氰基哌啶-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha

  摘要：

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。

  公开号：

  US20040072802A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸甲酯 、 N-Cbz-N,N-双(2-溴乙基)胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到1-Benzyl 4-methyl 4-cyanopiperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha

  摘要：

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。

  公开号：

  US20040072802A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种取代吡嗪化合物、其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021043077A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  (I) 本发明涉及用作SHP2磷酸酶抑制剂的取代吡嗪化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗SHP2磷酸酶相关疾病中的用途。