methyl (S)-2-(isopropylamino)-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride | 1312680-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-2-(isopropylamino)-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride
• CAS: 1312680-06-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 223.743
• InChiKey: MOJBARFJSAVDKB-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(isopropylamino)-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (S)-6-tert-butyl-1-isopropylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型（S）-1,6-二烷基哌嗪-2,5-二酮和（3 S，6 S）-1,3,6-三烷基哌嗪-2,5-二酮的合成与结构

  摘要：

  从相应的（S）分三步制备11个（S）-1,6-二烷基哌嗪-2,5-二酮和五个（3 S，6 S）-1,3,6-三烷基哌嗪-2,5-二酮-α-氨基酸酯，包括还原性N-烷基化，N-酰化和环化。（S）-1,6-二烷基哌嗪-2,5-二酮的合成具有广阔的范围，可以制备在N（1）上具有伯烷基和仲烷基的二酮哌嗪，而合成（3 S，6 S）-1,3,6-三烷基哌嗪-2,5-二酮仅限于在N（1）具有伯烷基的化合物。在羰基化合物的存在下，通过催化氢化对氨基酸酯盐酸盐进行还原性烷基化被证明是制备稳定的（可储存的）α-烷基氨基酸酯盐酸盐的一种简单，有效和通用的方法。通过NMR和X射线衍射确定新化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.014
• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨酸甲酯盐酸盐 、 丙酮 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到methyl (S)-2-(isopropylamino)-3,3-dimethylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型（S）-1,6-二烷基哌嗪-2,5-二酮和（3 S，6 S）-1,3,6-三烷基哌嗪-2,5-二酮的合成与结构

  摘要：

  从相应的（S）分三步制备11个（S）-1,6-二烷基哌嗪-2,5-二酮和五个（3 S，6 S）-1,3,6-三烷基哌嗪-2,5-二酮-α-氨基酸酯，包括还原性N-烷基化，N-酰化和环化。（S）-1,6-二烷基哌嗪-2,5-二酮的合成具有广阔的范围，可以制备在N（1）上具有伯烷基和仲烷基的二酮哌嗪，而合成（3 S，6 S）-1,3,6-三烷基哌嗪-2,5-二酮仅限于在N（1）具有伯烷基的化合物。在羰基化合物的存在下，通过催化氢化对氨基酸酯盐酸盐进行还原性烷基化被证明是制备稳定的（可储存的）α-烷基氨基酸酯盐酸盐的一种简单，有效和通用的方法。通过NMR和X射线衍射确定新化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.014