2,2-过氧化二氢丙烷 | 2614-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 中文名称: 2,2-过氧化二氢丙烷
• 英文名称: 2,2-dihydroperoxypropane
• CAS: 2614-76-8；1336-17-0
• 化学式: C₃H₈O₄
• 分子量: 108.094
• InChiKey: XJHMOGCOFPLTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  0.026 (est)
• 物理描述：
  This solid peroxide is particularly sensitive to temperature rises, contamination, and friction. Above a given "Control Temperature" they decompose violently. It is generally stored or transported in a solvent slurry, water, alcohol, etc.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-过氧化二氢丙烷 生成 1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dioxa-butane-1,4-diyl bis-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  有机过氧化物研究。二十六。由丙酮和过氧化氢衍生的有机过氧化物

  摘要：

  在氢离子存在和不存在下研究了过氧化氢与丙酮的反应。在这两种情况下，最初形成的稳定过氧化物是迄今为止未知的 2,2-二氢过氧丙烷 (I)。在没有氢离子的情况下，这种过氧化物是主要产物，它会缓慢地发生自由基转变为 2,2'-二氢过氧化二丙基过氧化物 (111) 和其他高级过氧化物。在氢离子和过量过氧化丙酮的存在下，I 通过过氧化物 I11 以高产率转化为环状三聚体。

  DOI：

  10.1021/ja01533a033
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 氨基磺酸 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-过氧化二氢丙烷
  参考文献：
  名称：

  尿素-2,2-二氢过氧丙烷作为新型氧化剂，可轻松进行α，β-不饱和酮的环氧化

  摘要：

  摘要首次使用脲-2,2-二氢过氧丙烷作为氧源，成功地将各种芳香族α，β-不饱和酮转化为相应的环氧化物。反应在室温下在弱碱性条件下以高产率和短反应时间进行。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0980-1

文献信息

• A Chemoselective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides and Sulfones Using Urea-2,2-dihydroperoxypropane as a Novel Oxidant
  作者：Kaveh Khosravi、Shirin Naserifar、Atefeh Asgari

  DOI：10.2174/1570178614666161123115100

  日期：2017.1.3

  they have been utilized in several oxidation processes. Methods: We carried out a chemoselective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones on treatment with urea-2,2-dihydroperoxypropane, a solid oxidant composed of equal amounts of 2,2- dihydroperoxypropane and urea, using THF as the solvent under catalyst-free conditions at room temperature. Results: Sulfides possessing a variety of substitutions

  背景：亚砜和砜因其在各种方法中的广泛应用而备受关注。这些化合物中存在的官能团是许多天然，药物和农业化合物中的重要组成部分。这些指示物是通过许多路线准备的，并伴随着一些缺点。因此，人们越来越感兴趣的是寻找一种新的方法来通过环境友好的途径生产高产率的这些化合物。近来，宝石二氢过氧化物由于其氧化能力而备受关注，并已用于多种氧化过程中。 方法：我们在无催化剂的情况下，以THF为溶剂，在脲-2,2-二氢过氧丙烷（一种由等量的2,2-二氢过氧丙烷和尿素组成的固体氧化剂）处理下，将硫化物化学选择性氧化为亚砜和砜。在室温条件下。 结果：对具有多种取代基的硫化物（即二烷基，二芳基，烯丙基和烷基芳基）进行了优化的反应条件，根据所用氧化剂的量，它们可以成功地提供不同量的亚砜和砜。根据结果​​，给电子基团加速了反应，而吸电子取代基降低了反应性。 结论：脲-2,2-二氢过氧丙烷作为固体氧化剂可保存数月而活性没有损失
• Synthesis, antimalarial activity evaluation and docking studies of some novel tetraoxaquines
  作者：Mukesh Kumar Kumawat、Pratap Parida、Dipak Chetia

  DOI：10.1007/s00044-016-1644-5

  日期：2016.9

  designed via molecular docking analysis against Falcipain-2. Among the studied compounds, 11 top scoring analogues showing low binding energy were further selected for synthesis and evaluated for their in vitro antimalarial activity. In inhibitory assay, five compounds showed significant activity against chloroquine-resistant strain of P. falciparum-RKL-9 with IC50 values of 3.906, 3.942, 4.272, 3.906

  通过对Falcipain-2的分子对接分析，设计了1,2,4,5-四恶烷和4-氨基喹啉的分子杂合物四氧杂喹。在研究的化合物中，还进一步选择了11个具有较低结合能的得分最高的类似物进行合成，并对其体外抗疟活性进行了评估。在抑制分析中，五种化合物显示出对恶性疟原虫-RKL-9的耐氯喹菌株具有显着活性，IC 50值为3.906、3.942、4.272、3.906、4.814 µg / ml。
• Synthesis of pentaoxaspiroalkanes and pentaoxocanes catalyzed by lanthanide compounds
  作者：Nataliya N. Makhmudiyarova、Guzeliya M. Khatmullina、Rustem Sh. Rakhimov、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.24820/ark.5550190.p009.565

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of pentaoxaspiroalkanes and pentaoxocanes by cyclocondensation of 1,1-bis(hydroperoxy)cycloalkanes and 1,1-bis(hydroperoxy)alkanes with formaldehyde catalyzed by Sm(NO3)3·6H2O has been developed.

  开发了一种通过 Sm(NO3)3·6H2O 催化 1,1-双（氢过氧）环烷烃和 1,1-双（氢过氧）烷烃与甲醛的环缩缩合合成五氧杂螺烷烃和五氧杂环己烷的有效方法。
• A facile and efficient Bi(III) catalyzed synthesis of 1,1-dihydroperoxides and 1,2,4,5-tetraoxanes
  作者：Koneni V. Sashidhara、Srinivasa Rao Avula、L. Ravithej Singh、Gopala Reddy Palnati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.001

  日期：2012.9

  Bismuth triflate is a remarkably efficient and mild catalyst for the synthesis of both 1,1-dihydroperoxides and 1,2,4,5-tetraoxanes. The successful application of this methodology for the synthesis of both symmetrical and unsymmetrical tetraoxanes is demonstrated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Criegee; Metz, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1714,1718
  作者：Criegee、Metz

  DOI：——

  日期：——