((3R,4S)-4-((2S,3S)-2,3-二羟基-3-(6-甲氧基喹啉-4-基)丙基)-3-乙烯基哌啶-1-基)(苯基)甲酮 | 708254-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((3R,4S)-4-((2S,3S)-2,3-二羟基-3-(6-甲氧基喹啉-4-基)丙基)-3-乙烯基哌啶-1-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: {(3R,4S)-4-[(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-3-(6-methoxy-quinolin-4-yl)-propyl]-3-vinyl-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone
• 英文别名: [(3R,4S)-4-[(2S,3S)-2,3-dihydroxy-3-(6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-ethenylpiperidin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 708254-85-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₄
• 分子量: 446.546
• InChiKey: HEWQSLRECOGDTP-QRRBZYCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,4S)-4-((2S,3S)-2,3-二羟基-3-(6-甲氧基喹啉-4-基)丙基)-3-乙烯基哌啶-1-基)(苯基)甲酮 在 原乙酸三甲酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到{(3R,4S)-4-[(2S,3S)-3-(6-Methoxy-quinolin-4-yl)-oxiranylmethyl]-3-vinyl-piperidin-1-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  立体控制奎宁和奎尼丁的合成

  摘要：

  由环戊烯单乙酸酯制备二取代的环戊烯，并通过烯烃部分的氧化裂解，然后形成哌啶环，将其转移到二取代的哌啶中。然后将哌啶在侧链上与喹啉部分缩合，得到奎宁的烯烃前体。最后，烯烃通过相应的环氧化物转化为奎宁。奎尼丁以类似方式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.085
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 在 AD-mix-α 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((3R,4S)-4-((2S,3S)-2,3-二羟基-3-(6-甲氧基喹啉-4-基)丙基)-3-乙烯基哌啶-1-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  立体控制奎宁和奎尼丁的合成

  摘要：

  由环戊烯单乙酸酯制备二取代的环戊烯，并通过烯烃部分的氧化裂解，然后形成哌啶环，将其转移到二取代的哌啶中。然后将哌啶在侧链上与喹啉部分缩合，得到奎宁的烯烃前体。最后，烯烃通过相应的环氧化物转化为奎宁。奎尼丁以类似方式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.085

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of quinine and quinidine
  作者：Junji Igarashi、Masahiro Katsukawa、Yong-Gang Wang、Hukum P. Acharya、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.085

  日期：2004.5

  moiety followed by piperidine ring formation. The piperidine was then condensed at the side chain with a quinoline part to afford the olefin precursor of quinine. Finally, the olefin was converted into quinine through the corresponding epoxide. Quinidine was synthesized in a similar way.

  由环戊烯单乙酸酯制备二取代的环戊烯，并通过烯烃部分的氧化裂解，然后形成哌啶环，将其转移到二取代的哌啶中。然后将哌啶在侧链上与喹啉部分缩合，得到奎宁的烯烃前体。最后，烯烃通过相应的环氧化物转化为奎宁。奎尼丁以类似方式合成。