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N-methylnicotinate iodide | 6138-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylnicotinate iodide
英文别名
1-Methylpyridin-1-ium-3-carboxylate;iodide
N-methylnicotinate iodide化学式
CAS
6138-42-7
化学式
C7H7NO2*I
mdl
——
分子量
264.043
InChiKey
JTROIANXRZBFES-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.12
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:4421bed72d66b6d4ab60fb01c1457005
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烟酸苄酯碳酸氢钠 作用下, 反应 24.0h, 生成 N-methylnicotinate iodide
    参考文献:
    名称:
    烟酰基基团作为羟基和氨基官能团的保护基团的用途
    摘要:
    描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后,通过碱性水解进行脱保护。
    DOI:
    10.1246/cl.1989.59
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文献信息

  • US4764598A
    申请人:——
    公开号:US4764598A
    公开(公告)日:1988-08-16
  • [EN] CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING DEPRESSION
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1993003721A1
    公开(公告)日:1993-03-04
    (EN) The invention concerns cholecystokinin (CCK) antagonists useful in the treatment major and minor forms of depression. CCK-B, -A, and mixed -A and -B antagonists are useful. Especially useful are CCKB antagonists such as CI-988.(FR) L'invention concerne des antagonistes de la cholécystokinine (CCK) utiles dans le traitement des formes majeures et mineures de la dépression. Des antagonistes de CCK-B, -A, et -A et -B mélangés sont également utiles, et notamment des antagonistes de CCKB tels que CI-988.
  • The Use of a Nicotinoyl Group as a Protective Group for Hydroxyl and Amino Functions
    作者:Satoshi Ushida
    DOI:10.1246/cl.1989.59
    日期:1989.1
    The effective use of a nicotinoyl group as an easily introducible and cleavable protective group for hydroxyl and amino groups is described. Deprotection by alkaline hydrolysis is performed after activation by quarternization of pyridine moiety with methyl iodide.
    描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后,通过碱性水解进行脱保护。
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