8-mesityl-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1308671-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 8-mesityl-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 5,5-Difluoro-10-mesityl-1,3,7,9-tetramethyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2 inverted exclamation mark,1 inverted exclamation mark-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide；2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1308671-66-0
• 化学式: C₂₂H₂₅BF₂N₂
• 分子量: 366.262
• InChiKey: SXFJXSDCLYMRGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  7.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-mesityl-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  OPTICAL FILM FORMING COMPOSITION, OPTICAL FILM, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING SAME

  摘要：

  The present specification relates to a composition for forming an optical film comprising a compound represented by Chemical Formula 1 and a binder resin, an optical film, and a display device comprising the same.

  公开号：

  US20220403136A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-mesityl-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  高效BODIPY掺杂的上转换纳米粒子，用于体内深红色发光生物成像

  摘要：

  我们演示了3,5-二（对-氧乙基）苯乙烯基共轭BODIPY，具有深红色上转换发光，效率高达16.6％。此外，开发了在低激发功率密度（〜1 mW cm -2）下效率高达6.9％的水溶性BODIPY掺杂的上转换纳米粒子，并能够在体内进行高性能生物成像。

  DOI：

  10.1039/d0cc07097a

文献信息

• Regioselectively α- and β-alkynylated BODIPY dyes via gold(I)-catalyzed direct C–H functionalization and their photophysical properties
  作者：Takahide Shimada、Shigeki Mori、Masatoshi Ishida、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.3762/bjoc.16.53

  日期：——

  A series of α- and β-ethynyl-substituted BODIPY derivatives (3a, 4a, 5a, 5b, 6a, 6b) were synthesized by gold(I)-catalyzed direct C–H alkynylation reactions of dipyrromethane and BODIPY, respectively, with ethynylbenziodoxolone (EBX) in a regioselective manner. Depending on the position of the ethynyl substituent in the BODIPY skeleton, the photophysical properties of the resulting α- and β-substituted

  金（I）催化二吡咯甲烷和BODIPY的直接C-H烷基炔化反应分别与乙炔基苯并恶唑酮合成一系列α-和β-乙炔基取代的BODIPY衍生物（3a，4a，5a，5b，6a，6b） （EBX）以区域选择性方式进行。取决于乙炔基取代基在BODIPY骨架中的位置，所得α-和β-取代的BODIPY的光物理性质显着改变。最低的S 0 –S 1过渡吸光度和荧光带都随着取代基数目的增加而发生红移，而β-乙炔化衍生物的发射量子产率显着低于α-乙炔化衍生物。当前的方法对于微调BODIPY染料的光物理性质，以及为功能性π-材料构建基于BODIPY的建筑芯材都将是有用的。
• Truxene-BODIPY dyads and triads: Synthesis, spectroscopic characterization, one and two-photon absorption properties and electrochemistry
  作者：Xu Xu、Dan Sun、Jian Yang、Guoliang Zhu、Yuanyuan Fang、Claude P. Gros、Frédéric Bolze、Hai-Jun Xu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108380

  日期：2020.8

  as well as electrochemistry to determine their redox properties. Different substituents such as bromine, thiophene and ethynylthiophene were introduced at the 7,12-positions of the truxene units to further extend the conjugation pathway and increase their TPA properties. Their linear (one photon) and non-linear (two-photon) photophysical properties were also carefully investigated.

  已经合成了八种被不同的戊烯单元取代的绿色和蓝色BODIPY染料，并通过HRMS和NMR光谱以及电化学方法对其进行了充分表征，以确定它们的氧化还原特性。将不同的取代基（例如溴，噻吩和乙炔基噻吩）引入到戊二烯单元的7,12位，以进一步扩展共轭途径并提高其TPA性能。还仔细研究了它们的线性（一个光子）和非线性（两个光子）光物理性质。
• BODIPY Dyes Bearing Multibranched Fluorinated Chains: Synthesis, Structural, and Spectroscopic Studies
  作者：Maria I. Martinez Espinoza、Lorenzo Sori、Andrea Pizzi、Giancarlo Terraneo、Ivana Moggio、Eduardo Arias、Gianluca Pozzi、Simonetta Orlandi、Valentina Dichiarante、Pierangelo Metrangolo、Marco Cavazzini、Francesca Baldelli Bombelli

  DOI：10.1002/chem.201901259

  日期：2019.7.5

  A small series of boron‐dipyrromethene (BODIPY) dyes, characterized by the presence of multibranched fluorinated residues, were designed and synthesized. The dyes differ in both the position (para‐perfluoroalkoxy‐substituted phenyl ring or boron functionalization) and number of magnetically equivalent fluorine atoms (27 or 54 fluorine atoms per molecule). Photophysical and crystallographic characterization

  设计并合成了一小系列的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料，其特征是存在多支链的氟化残基。染料的位置（对全氟烷氧基取代的苯环或硼官能化）和磁性等效氟原子数（每个分子27或54个氟原子）都不同。进行了合成BODIPYs的光物理和晶体学表征，以评估高度氟化部分的存在对此类化合物的光学和形态学特性的影响。
• Compensation Film and Organic Dot for Compensation Film
  申请人：TORAY CHEMICAL KOREA INC.

  公开号：US20160272884A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to a novel organic dot for a compensation film and a compensation film using the same, and an organic dot of the present invention relates to a new material which not only can replace existing quantum dots (QDs), but also can improve color reproduction power regarding R (red) and G (green) and can enhance optical properties of materials such as LCD efficiency, color reproducibility and the like.

  本发明涉及一种用于补偿膜的新型有机点和使用该有机点的补偿膜，本发明的有机点涉及一种新材料，不仅可以取代现有的量子点（QDs），还可以改善对R（红色）和G（绿色）的色彩再现能力，并且可以增强LCD效率、色彩再现性等材料的光学性能。
• 발광색 변환 조성물, 발광색 변환 유닛 및 이를 이용한 백라이트 유닛
  申请人：Toray Chemical Korea Inc. 도레이케미칼 주식회사(119980034698) Corp. No ▼ 174811-0000151BRN ▼515-81-00097

  公开号：KR20160079375A

  公开（公告）日：2016-07-06

  본 발명은 발광색 변환 조성물 및 이를 이용한 발광색 변환 유닛에 관한 것으로서, 좀 더 구체적으로 설명하면, 카드뮴 등으로 인해 환경오염 문제가 대두되고 있는 양자점이 아닌, 단분자 형태의 2종의 유기닷을 사용한 발광색 변환 조성물, 이를 이용하여 제조한 발광색 변환 유닛에 관한 것이다.

  本发明涉及荧光颜色转换组合物及其用于荧光颜色转换单元，更具体地说，涉及使用两种单分子有机点而非因镉等造成环境污染问题的量子点的荧光颜色转换组合物，以及由此制备的荧光颜色转换单元。