5-O-(4-methoxybenzyl)-1,6:3,4-di-O-isopropylidene-myo-inositol | 863986-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-(4-methoxybenzyl)-1,6:3,4-di-O-isopropylidene-myo-inositol
• 英文别名: 1,6:3,4-di-O-isopropylidene-5-O-p-methoxybenzyl-myo-inositol
• CAS: 863986-18-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: DUMKSQYVRLYGOP-COYYTBTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(4-methoxybenzyl)-1,6:3,4-di-O-isopropylidene-myo-inositol 生成 2-O-benzyl-1,6:3,4-di-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INOSITOL-BASED MOLECULAR TRANSPORTERS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] TRANSPORTEURS MOLECULAIRES A BASE D'INOSITOL ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

  摘要：

  根据本发明，肌醇衍生物在显著增强各种治疗分子穿过生物膜的运输方面是有效的，这些生物膜可能包括细胞膜、核膜或血脑屏障。

  公开号：

  WO2005085159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzoyl-myo-inositol 在 甲醇 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-O-(4-methoxybenzyl)-1,6:3,4-di-O-isopropylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  2- diphospho-的合成肌肉肌醇1,3,4,5,6- pentakisphosphate和光笼类似物†

  摘要：

  二磷酸肌醇多磷酸酯（肌醇焦磷酸酯，X-InsP 7）是第二信使家族，在真核生物中具有重要作用。它们的化学合成和修改仍然是一个挑战性的任务，由于磷酸基团的高密度布置围绕肌肉肌醇芯。在这里，提出了一种新颖的方法，该方法有助于将二磷酸酯掺入到2-位（2-InsP 7）中，并能够引入光笼亚基。

  DOI：

  10.1039/c6ob00094k

文献信息

• Inositol-based molecular transporters and processes for the preparation thereof
  申请人：Chung Sung-Kee

  公开号：US20060280796A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Inositol derivatives in accordance with the present invention are effective in significantly enhancing the transportation of various therapeutic molecules across a biological membrane, which may include the plasma membrane, nuclear membrane or blood-brain barrier.

  根据本发明，肌醇衍生物能够显著增强各种治疗分子通过生物膜的传输，这些生物膜可能包括质膜、核膜或血脑屏障。
• A Scalable Synthesis of the IP₇ Isomer, 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P₅
  作者：Honglu Zhang、James Thompson、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1021/ol900149x

  日期：2009.4.2

  The phosphorylated inositol diphosphates, including the diphosphoinositol pentakisphosphate regioisomers, play critical roles in signal transduction and cellular regulation. In particular, the IP7 isomer 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P-5 is implicated in a nonenzymatic phosphate transfer converting a protein serine phosphate residue to a serine diphosphate. A scalable, practical new synthesis of 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P-5 is described that also allows access to a variety Of IP7 and IP8 regioisomers. The identity of the synthetic 5-PP-Ins(1,2,3,4,6)P-5 was validated using IP6K1 to catalyze the conversion of IP7 + ADP to ATP + IP6.
• US7589072B2
  申请人：——

  公开号：US7589072B2

  公开（公告）日：2009-09-15