(+/-)-4,5-di-O-allyl-3,6-di-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol | 104826-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4,5-di-O-allyl-3,6-di-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
• CAS: 104826-12-2；114419-04-4
• 化学式: C₃₂H₄₀O₆
• 分子量: 520.666
• InChiKey: ZTKFASYIDUSSQM-XEGIUAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4,5-di-O-allyl-3,6-di-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-1D-1,4,5-tris-O-allyl-2,3,6-tris-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  旋光性肌醇1,4,5-三（磷酸盐）的全合成

  摘要：

  从肌醇开始合成了光学活性的肌醇1,4,5-三（磷酸盐）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84742-5
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 对甲苯磺酸 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+/-)-4,5-di-O-allyl-3,6-di-O-benzyl-1,2-O-cyclohexylidene-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Shoichiro; Kondo, Yoshihisa; Shiotani, Naokazu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 729 - 738

  摘要：

  DOI：