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N,N-diethyl-2-iodoacetamide | 78258-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-2-iodoacetamide
英文别名
N,N-diethyliodoacetamide;iodine acetic acid diethylamide
N,N-diethyl-2-iodoacetamide化学式
CAS
78258-15-8
化学式
C6H12INO
mdl
——
分子量
241.072
InChiKey
ZKTXUTJVCYGNPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f789664e722af20790554a80f344f0bf
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文献信息

  • Tandem <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylation Reaction of <i>N</i>-Trimethylsilyl α-Iminoesters Utilizing an Umpolung Reaction and Characteristics of the Silyl Substituent: Synthesis of Pyrrolidine, Piperidine, and Iminodiacetate
    作者:Isao Mizota、Yurie Tadano、Yusuke Nakamura、Tomoki Haramiishi、Miyuki Hotta、Makoto Shimizu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00654
    日期:2019.4.19
    with organometallics gave directly N-alkylaminoesters in high yields without the need for removing a protecting group at the nitrogen atom. Efficient syntheses of pyrrolidines, piperidines, and iminodiacetate derivatives were also developed via tandem N,N- or N,C-dialkylation reactions utilizing characteristics of the silyl substituent. Furthermore, under the influence of silica gel, the addition of
    N-三甲基甲硅烷基α-亚氨基酯与有机金属的Umpolung反应可以高产率直接得到N-烷基氨基酯,而无需除去氮原子上的保护基。吡咯烷,哌啶和亚氨基二乙酸酯衍生物的有效合成还通过串联的N,N-或N,C-二烷基化反应,利用甲硅烷基取代基的特性来开发。此外,在硅胶的影响下,向亚氨基氮中加入烯醇化物以得到亚氨基二乙酸酯衍生物。
  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
    申请人:VENATORX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017100537A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.
    本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中,所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中,所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
  • Radical Allylation, Vinylation, Alkynylation, and Phenylation Reactions of α-Halo Carbonyl Compounds with Organoboron, Organogallium, and Organoindium Reagents
    作者:Koichiro Oshima、Kazuaki Takami、Shin-ichi Usugi、Hideki Yorimitsu
    DOI:10.1055/s-2005-861846
    日期:——
    reactions of α-halo carbonyl compounds with alkenylindium proceeded via a radical process in the presence of triethylborane. Unactivated alkene moieties and styryl groups were introduced by this method. The carbon-carbon double bond geometry of the alkenylindiums was retained during the alkenylation. Preparation of an alkenylindium via a hydroindation of 1-alkyne and subsequent radical alkenylation established
    发现烯丙基镓和铟试剂可介导 α-碘或 α-溴羰基化合物的自由基烯丙基化反应。在三乙基硼烷的存在下,用由烯丙基氯化镁和三氯化镓制备的烯丙基镓处理溴乙酸苄酯,以极好的收率提供了4-戊烯酸苄酯。添加水作为助溶剂提高了烯丙基化产物的产率。烯丙基铟试剂也是有用的并且可以代替镓试剂。二烯丙基硼烷试剂可以以良好的产率烯丙基化 α-碘酯。在三乙基硼烷存在下,α-卤代羰基化合物与烯基铟的烯基化反应通过自由基过程进行。通过该方法引入了未活化的烯烃部分和苯乙烯基。烯基化过程中保留了烯基铟的碳-碳双键几何结构。通过 1-炔烃的氢化和随后的自由基烯基化制备烯基铟建立了一种有效的一锅法。本文公开了用有机铟试剂进行的自由基炔基化和苯基化。
  • 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 4. Effects of oxygen and/or nitrogen substitution
    作者:G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、H. F. Russo、L. S. Watson
    DOI:10.1021/jm00348a024
    日期:1982.6
    series of oxygen and/or nitrogen substituted 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested orally in rats for saluretic and diuretic effects. Intravenous dog data are included as supplementary material to demonstrate diuretic responses, or lack thereof, in a second species. In general, substitution on nitrogen with groups other than lower alkyl or substitution on nitrogen and/or oxygen with groups
    合成了一系列氧和/或氮取代的2-(氨基甲基)苯酚,并在大鼠中口服测试了其对利尿剂和利尿剂的作用。包括静脉狗数据作为补充材料,以证明第二种动物的利尿反应或缺乏利尿反应。通常,用低级烷基以外的基团在氮上的取代或用耐水解的基团在氮和/或氧上的取代基本上减少或消除了利尿剂的作用。
  • Triethylborane-Induced Radical Allylation Reaction with Zirconocene−Olefin Complex
    作者:Koji Hirano、Kazuya Fujita、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1021/ol036431e
    日期:2004.2.1
    [reaction: see text] Allylzirconium reagents are effective for radical allylation of alpha-halo carbonyl compounds. The key steps would be homolytic cleavage of the zirconium-carbon bond and halogen abstraction by the resulting Cp(2)ZrCl(III). Zirconocene-olefin complex can be also utilized for the allylation of alpha-halo compounds.
    [反应:见正文]烯丙基锆试剂可有效地使α-卤代羰基化合物自由基烯丙基化。关键步骤将是锆-碳键的均质裂解和所得Cp(2)ZrCl(III)的卤素抽象。锆茂-烯烃配合物也可用于α-卤代化合物的烯丙基化。
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