2-AMINO-4-METHOXY-N-METHYL-5-OXAZOL-5-YL-benzamide | 667939-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-AMINO-4-METHOXY-N-METHYL-5-OXAZOL-5-YL-benzamide
• 英文别名: 2-amino-4-methoxy-N-methyl-5-(1,3-oxazol-5-yl)benzamide
• CAS: 667939-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: IGUCOMAZURJEBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-AMINO-4-METHOXY-N-METHYL-5-OXAZOL-5-YL-benzamide 在 DIMETHYLOXOPROPYLPHOSPHONATE 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到7-METHOXY-2, 3-dimethyl-6-oxazol-5-yl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-2-ylmethyl-phosphonic acid DIMETHYLESTER
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-5-(1,3-恶唑-5-基)苯甲酸 、 甲胺 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-AMINO-4-METHOXY-N-METHYL-5-OXAZOL-5-YL-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 7-methoxy-6-oxazol-5-yl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones as IMPDH inhibitors

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a novel series of 7-methoxy-6-oxazol-5-y1-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones are described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase type 11 (IMPDH II). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.108
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯烟醛 、 1-三苯基膦-2-丙酮 在 哌啶 、 2-(1-H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-AMINO-4-METHOXY-N-METHYL-5-OXAZOL-5-YL-benzamide 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 以75%的产率得到2-[(E)-2-(6-CHLORO-PYRIDIN-3-YL)-VINYL]-7-METHOXY-2, 3-DIMETHYL-6-OXAZOL-5-YL-2, 3, 4A, 8A-TETRAHYDRO-1H-QUINAZOLIN-4-ONE
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1