7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-1'H-spiro[cyclohexane-2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-1'H-spiro[cyclohexane-2'-quinazolin]-4'(3'H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-3-methyl-6-(1,3-oxazol-5-yl)spiro[1H-quinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₃
• 分子量: 327.383
• InChiKey: JHFJXFORPGGKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-AMINO-4-METHOXY-N-METHYL-5-OXAZOL-5-YL-benzamide 、 环己酮 在 对甲苯磺酸 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到7'-methoxy-3'-methyl-6'-(1,3-oxazol-5-yl)-1'H-spiro[cyclohexane-2'-quinazolin]-4'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团；R2是可选择取代的杂芳基团或一个-CN基团；R3是一个组-(Alk1)mL1(AIk2)nR4，其中m和n，可以相同也可以不同，每个都是零或整数1，Alk1和AIk2，可以相同也可以不同，每个都是可选择取代的脂肪族或杂脂族链，L1是一个共价键或连接原子或基团，R4是氢原子或可选择取代的环脂族、杂环脂族、芳香族或杂芳族基团；A是一个可选择取代的环脂族或杂环脂族基团，可选择与一个可选择取代的芳基或杂芳基团融合；R5，可以连接到环脂族或杂环脂族中任何可用的C或N原子，或者融合的芳基或杂芳基团，是一个组-(AIk3)tL2(AIk4)vR6，其中t和v，可以相同也可以不同，每个都是零或整数1，Alk3和AIk4，可以相同也可以不同，每个都是可选择取代的脂肪族或杂脂族链，L2是一个共价键或连接原子或基团，R6是氢原子或卤素原子或一个-CN基团或可选择取代的环脂族、杂环脂族、芳香族或杂芳族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的有效抑制剂。

  公开号：

  WO2004022554A1