(E)-5-(3-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1-(methylthio)-3-oxoprop-1-enylamino)pyrazine-2-carbonitrile | 1234015-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(3-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1-(methylthio)-3-oxoprop-1-enylamino)pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(((E)-3-(2-methoxy-6-((4-methoxyphenyl)methoxy)phenyl)-1-methylsulfonyl-3-oxo-1-propenyl)amino)pyrazine-2-carbonitrile；5-[[(E)-3-[2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-1-methylsulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]amino]pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1234015-67-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 462.529
• InChiKey: VOUQWKOJOVTCIV-FOKLQQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(3-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1-(methylthio)-3-oxoprop-1-enylamino)pyrazine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或该盐的溶剂合物，该化合物抑制Chk1，在癌症治疗中具有用处。

  公开号：

  US20110144126A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-6-((4-甲氧基苄基)氧基)苯基)-3,3-双(甲硫基)丙-2-烯-1-酮 、 2-氨基-5-氰基吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-5-(3-(2-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1-(methylthio)-3-oxoprop-1-enylamino)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CHK1

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或盐的溶剂，它抑制Chk1并且在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2010077758A1

文献信息

• [EN] CHK1/2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMAS AND/OR SOFT TISSUE SARCOMAS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CHK1/2 DANS LE TRAITEMENT DE NEUROBLASTOMES ET/OU DE SARCOMES DES TISSUS MOUS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017015124A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention provides 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-lH- pyrazol-3-ylamino)pyrazine~2~carbonitrile and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, that is capable of inhibiting CHK1 and is useful in the treatment of neuroblastomas and/or soft tissue sarcomas.

  该发明提供了5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪-2-碳腈及其药用可接受的盐和溶剂，能够抑制CHK1，对神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤的治疗具有用处。
• [EN] 3, 5-DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 3,5-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021043208A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The disclosure provides novel compounds as represented in Formula (I), wherein A0-A2, R0-R6, L, Z and Q are defined herein. The compounds of Formula (I) are CHK1 inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure can be used to treat diseases, disorders and conditions associated with continuous activation of CHK1 or with high internal DNA damage or injury during DNA replication, such as cancers.

  该披露提供了如公式（I）所代表的新化合物，其中A0-A2、R0-R6、L、Z和Q在此处定义。公式（I）中的化合物是CHK1抑制剂。因此，该披露的化合物可用于治疗与CHK1持续激活或DNA复制过程中高内部DNA损伤或损害相关的疾病、疾病和症状，如癌症。
• 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile, pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvate of salts
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314108B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides an aminopyrazole compound, more particularly, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，更具体地说，是一种抑制Chk1并且在癌症治疗中有用的药物可接受盐或盐的溶剂。
• CHK1/2 inhibitors and irinotecan for use in the treatment of rhabdomyosarcoma
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11123326B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine˜2˜carbonitrile and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof that is capable of inhibiting CHK1 and is useful in the treatment of neuroblastomas and/or soft tissue sarcomas.

  本发明提供了 5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪˜2˜甲腈及其药学上可接受的盐和溶液，它们能够抑制 CHK1 并可用于治疗神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤。
• CHK1/2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMAS AND/OR SOFT TISSUE SARCOMAS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3325468B1

  公开（公告）日：2020-11-11