名称:
来自依他酸的 1,4-二羰基、1,4,7-三羰基化合物和环戊烯酮
摘要:
硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而,在 4 的碱性皂化中,生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7,环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。