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3-(2,3-Dichlor-4-hydroxybenzoyl)valeriansaeure | 138470-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3-Dichlor-4-hydroxybenzoyl)valeriansaeure
英文别名
3-(2,3-Dichloro-4-hydroxybenzoyl)pentanoic acid
3-(2,3-Dichlor-4-hydroxybenzoyl)valeriansaeure化学式
CAS
138470-15-2
化学式
C12H12Cl2O4
mdl
——
分子量
291.131
InChiKey
XWCHXKBHWDIHDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    利尿酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-(2,3-Dichlor-4-hydroxybenzoyl)valeriansaeure
    参考文献:
    名称:
    来自依他酸的 1,4-二羰基、1,4,7-三羰基化合物和环戊烯酮
    摘要:
    硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而,在 4 的碱性皂化中,生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7,环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241209
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