17β-Butyryloxy-5α-androstan-3-on | 18069-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Butyryloxy-5α-androstan-3-on
• 英文别名: Dihydrotestosterone butyrate；[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate
• CAS: 18069-66-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: RRZYEXJGOQLDMJ-VJYMJRGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.53°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9900 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Butyryloxy-5α-androstan-3-on 、 丁酸 生成 2α-Butyryl-androstanol-(17β)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  甾体杂环。七。雄甾烷（2,3-D）异恶唑及相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00337a001
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Aethylendioxy-17β-butyroyloxy-5α-androstan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 17β-Butyryloxy-5α-androstan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Pospisek,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 3632 - 3637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Long-Range Effect of 17-Substituents in 3-Oxo Steroids on 4,5-Double Bond Hydrogenation
  作者：Romana Šídová、Karel Stránský、Alexander Kasal、Barbora Slavíková、Ladislav Kohout

  DOI：10.1135/cccc19981528

  日期：——

  The long-range effect of substituents in the 17-position on the hydrogenation of double bond of the steroidal ∆⁴-3-ketones in acetic acid on a platinum catalyst is described in a series of testosterone (1) and epitestosterone (5) esters with carboxylic acids of varying alkyl chain length. The ratio 5α- to 5β-products is affected by the nature of substituents in the position 17.

  在乙酸中，17位取代基对类固醇∆4-3-酮双键在铂催化剂上的氢化长程效果的影响在一系列睾酮（1）和表睾酮（5）酯中得到描述，这些酯使用不同烷基链长度的羧酸。 5α-和5β-产物的比率受17位取代基的性质影响。
• Photoinduced Hydrodifluoromethylation and Hydromethylation of Alkenes Enabled by Ligand-to-Iron Charge Transfer Mediated Decarboxylation
  作者：Xu-Kuan Qi、Li-Juan Yao、Meng-Jie Zheng、Lulu Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acscatal.3c05541

  日期：2024.2.2

  Directly utilizing abundant and inexpensive sources of aliphatic carboxylic acids is highly attractive for the synthesis of CF2H- and CH3-containing compounds. Herein, we report a versatile photoinduced iron-catalyzed platform for hydrodifluoromethylation and hydromethylation of alkenes without the need of additional stoichiometric oxidants. These two transformations are accomplished by a visible-light-induced

  直接利用丰富且廉价的脂肪族羧酸源对于合成含CF 2 H和CH 3的化合物非常有吸引力。在此，我们报道了一种多功能光诱导铁催化平台，用于烯烃的氢二氟甲基化和氢甲基化，而不需要额外的化学计量氧化剂。这两种转变是通过可见光诱导的配体到铁电荷转移开壳层活化系统完成的，使用工业化学品二氟乙酸和乙酸作为前体，并假设通过二氟甲基和甲基自由基介导的脱羧机制进行操作。实验结果表明，该策略也适用于未活化烯烃的双官能化。同时，该策略为合成含有氘代甲基单元的药物活性分子提供了一条可行的途径。该方案具有多种特点，包括温和的反应条件、不同的自由基前体、操作简单性和可扩展性、良好的化学和区域选择性、连续流技术支持的可扩展性，以及一步为应用提供高价值构建模块的能力。
• Vesely,Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 1801 - 1806
  作者：Vesely,Z. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Miescher et al., Biochemische Zeitschrift, 1937, vol. 294, p. 39,41
  作者：Miescher et al.

  DOI：——

  日期：——
• CH210771
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——