2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐 | 645-31-8

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗休克血管活性药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐
• 中文别名: 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺氢溴酸盐；3-羟基酪胺氢溴酸盐；2-(3,4-二羟基苯基)乙胺
• 英文名称: 3-hydroxytyramine hydrobromide
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine hydrobromide；4-(2-Amino-aethyl)-brenzcatechin; Hydrobromid；4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol hydrobromide；4-(2-amino-ethyl)-pyrocatechol; hydrobromide；Dopamin-hydrobromid；dopamine；4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol;hydron;bromide
• CAS: 645-31-8
• 化学式: BrH*C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00012897
• 分子量: 234.093
• InChiKey: SGRSNYSOAPBTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SH2290150
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dopamine hydrobromide
3,4-Dihydroxyphenethylamine hydrobromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dopamine hydrobromide
别名
3,4-Dihydroxyphenethylamine hydrobromide
: C8H11NO2 · HBr
分子式
: 234.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(2-Aminoethyl)pyrocatechol hydrobromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 645-31-8
No.) 211-436-8
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 218 - 220 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SH2290150

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
鳞片状结晶，熔点为218-220℃。

用途
多巴胺的中间体；亦可用作抗休克药物。

生产方法
一种方法是将香兰醛与硝基甲烷缩合得到3-甲氧基-4-羟基-β-硝基苯乙烯，再用锌粉还原为3-甲氧基-4-羟基-β-苯乙胺盐酸盐，最后水解而得多巴胺盐酸盐。另一种方法是由胡椒乙胺开环得到。

另一种生产方法
由3-O-甲基多巴胺盐酸盐（见24653）水解获得成品。具体步骤为：将3-O-甲基多巴胺盐酸盐、48%氢溴酸及盐酸加入反应锅中，缓慢升温至气泡消失后再回流2小时。静置过夜后，析出结晶，冷却并过滤，用盐酸洗涤滤饼，然后在真空下干燥，即可得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.6%的产率得到盐酸多巴胺
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多巴胺的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸多巴胺的合成方法，属于药物合成领域。本发明以3,4‑二甲氧基苯乙胺为起始原料，先与酸反应成盐，重结晶精制得到3,4‑二甲氧基苯乙胺盐，与氢溴酸反应脱去甲基，生成多巴胺氢溴酸盐，最后与盐酸反应成盐得到盐酸多巴胺。本发明提供的制备方法起始原料廉价易得，工艺简单，无高温高压氢化步骤，成本低，纯度、收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN111892507B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以87.9%的产率得到2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸多巴胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了该方法以藜芦醛为起始原料，先与硝基甲烷发生缩合反应，生成3,4‑二甲氧基‑β‑硝基苯乙烯，催化还原得到3,4‑二甲氧基苯乙胺，与氢溴酸反应脱去甲氧基，最后与盐酸成盐得到盐酸多巴胺。本发明提供的制备方法起始原料廉价易得，工艺简单，无高温高压步骤，成本低，纯度、收率高，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN111925293B

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• 5-(substituted amino)-1,2,4-triazolo (1,5-A) pyrimidine derivatives
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US05478825A1

  公开（公告）日：1995-12-26

  The disclosed compounds have the formula ##STR1## wherein Q is a 6-membered saturated heterocyclic group or a group S(O)pR.sup.3, wherein p is 0, 1, or 2, and R.sup.3 is alkyl, alkenyl, or phenyl-, which may have halogen or nitro substituents, or phenyl optionally substituted; or NR.sup.4 R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, alkyl, alkenyl, phenyl-alkyl, or di-alkyl-amino-alkyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, or together form a group (CH.sub.2)n--Y--(CH.sub.2)m, wherein Y is CH.sub.2, or NR.sup.6, wherein R.sup.6 is phenyl-alkyl, n and m are 0 or 1 to 5; Z is NR.sup.7 R.sup.8, wherein R.sup.7 and R.sup.8 each are hydrogen, alkenyl, cycloalkyl, adamantayl, or phenyl-alkyl, which may have one or more substituents or together form a group of (CH.sub.2)j--W--(CH.sub.2)k, wherein j and k each are 1 to 3, and W is oxygen, CH.sub.2, CHOH, or NR.sup.10 , wherein R.sup.10 is hydrogen, alkoxycarbonyl, or alkyl, which latter may be substituted. or SR.sup.9, wherein R.sup.9 is alkyl substituted by alkoxy-carbonyl and possess inotropic and antianginal effects, complemented by antiinflammatory, ulcus, and gastric acid secretion inhibiting, and by weaker tranquillant, spasmolytic, and analgesic properties.

  所披露的化合物具有以下结构式##STR1##其中Q是6元饱和杂环基团或S(O)pR.sup.3基团，其中p为0、1或2，R.sup.3为烷基、烯基或苯基，可以有卤素或硝基取代基，或苯基可选择性取代基；或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5为氢、烷基、烯基、苯基-烷基或二烷基氨基烷基；R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，或一起形成(CH.sub.2)n--Y--(CH.sub.2)m基团，其中Y为CH.sub.2，或NR.sup.6，其中R.sup.6为苯基-烷基，n和m为0或1至5；Z为NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8各自为氢、烯基、环烷基、脱氢脂环烷基或苯基-烷基，可以有一个或多个取代基，或一起形成(CH.sub.2)j--W--(CH.sub.2)k基团，其中j和k各为1至3，W为氧、CH.sub.2、CHOH或NR.sup.10，其中R.sup.10为氢、烷氧羰基或烷基，后者可以被取代，或SR.sup.9，其中R.sup.9为烷基被烷氧羰基取代，具有肌力增强和抗心绞痛作用，辅以抗炎、溃疡和胃酸分泌抑制作用，以及较弱的镇静、解痉和镇痛性能。
• Pharmaceutical formulations for parenteral use
  申请人：University of Florida

  公开号：US04983586A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aqueous parenteral solutions of drugs which are insoluble or only sparingly soluble in water and/or which are unstable in water, combined with hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin, provide a means for alleviating problems associated with drug precipitation at the injection site and/or in the lungs or other organs following parenteral administration.

  将不溶或在水中仅微溶或在水中不稳定的药物与羟丙基-β-环糊精结合，提供了一种缓解与药物在注射部位沉淀以及/或在注射后在肺部或其他器官中沉淀相关问题的方法。
• N-docosahexaenoyl, 3 hydroxytyramine : A dopaminergic compound that penetrates the blood-brain barrier and suppresses appetite
  作者：Victor E. Shashoua、Gary W. Hesse

  DOI：10.1016/0024-3205(96)00101-4

  日期：1996.3

  unsaturation (0-6 double bonds) were used to synthesize dopaminergic compounds for a study of the carrier mediated transport of dopamine (DA) to the brain. The most active carrier was the all cis C22:6 fatty acid [docosahexaenoic acid, (DHA)]which increased DA uptake through the blood-brain barrier by greater than 7.5 fold. The DHA-DA compound, NMI 8739, depressed the general locomotor activity of mice

  具有可变链长（2-22个碳原子长）和不饱和度（0-6个双键）的脂肪酸用于合成多巴胺能化合物，以研究载体介导的多巴胺（DA）向大脑的转运。活性最高的载体是全顺式C22：6脂肪酸[二十二碳六烯酸（DHA）]，它通过血脑屏障的DA摄取增加了7.5倍以上。DHA-DA化合物NMI 8739以剂量依赖性方式抑制了小鼠的总体运动活性。它还以10 mg / kg的剂量分别抑制Balb c小鼠和Charles River大鼠的食欲50％和95％。连续三周每日服用NMI-8739不会引起耐受性。这些结果证明了DHA在载体介导的小分子向大脑转运方面的潜力。
• Formation of a tris(catecholato) iron(<scp>iii</scp>) complex with a nature-inspired cyclic peptoid ligand
  作者：Jinyoung Oh、Dahyun Kang、Sugyeong Hong、Sun H. Kim、Jun-Ho Choi、Jiwon Seo

  DOI：10.1039/d1dt00091h

  日期：——

  hydrogen bonds showed an optimally arranged primary coordination sphere leading to a stable catecholate-iron complex. The tris(catecholato) structure of 3-Fe(III) was determined with UV-vis, fluorescence, and EPR spectroscopies and DFT calculations. The iron binding affinity was comparable to that of deferoxamine, with enhanced stability upon air exposure.

  合成了铁载体模拟大环类肽。具有分子内氢键的Peptoid 3显示出最佳排列的初级配位球，导致稳定的儿茶酚酸铁复合物。3-Fe( III )的三（儿茶酚）结构通过紫外-可见光、荧光、EPR 光谱和 DFT 计算确定。铁结合亲和力与去铁胺相当，在空气暴露时具有增强的稳定性。