Boc-Lys(cHoc)-Ala-OBzl | 80622-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-6-(cyclohexyloxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]propanoate
• CAS: 80622-09-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₇
• 分子量: 533.665
• InChiKey: RDLUCJCOQPIMOB-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(cHoc)-Ala-OBzl 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 Boc-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Arold, H.; Schwuchow, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 1037 - 1045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸环己酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Boc-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Arold, H.; Schwuchow, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 1037 - 1045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AROLD, H.;REISSMANN, S.;SCHWUCHOW, C.
  作者：AROLD, H.、REISSMANN, S.、SCHWUCHOW, C.

  DOI：——

  日期：——