N-(4-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 24954-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: n-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 24954-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 232.205
• InChiKey: XCSBGRSPUZTPHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 高氯酸 、 硫酸 、 氢气 、 硫酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5-(2-aminoethyl)-2(3H)-indolone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氨基乙基）-2（3H）-吲哚酮及相关化合物作为外围结前多巴胺受体激动剂的合成及体外评价。

  摘要：

  合成了一系列（β-氨基乙基）吲哚酮和相关化合物，并在体外刺激的离体灌流兔耳动脉中作为外围结前多巴胺能激动剂进行了体外评估。4- [2-（二-正丙基氨基）乙基] -7-羟基-2（3H）-吲哚酮是测试的最有效化合物（ED50 = 2 +/- 0.3 nM），而相关的仲胺24和des-OH衍生物28和34的效力略低。使用4-甲氧基苯乙胺和2-甲基-3-硝基苯基乙酸作为合成4-（β-氨基乙基）吲哚酮的起始原料。通过硝化衍生自4-甲氧基苯基乙酸的苯乙胺43制备开环的3-酰基氨基类似物46和47。非活性异构体吲哚酮38、39和41衍生自4-硝基苯乙胺和吲哚酮-6-乙酸。

  DOI：

  10.1021/jm00156a010
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-aminophenethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于溶液中金属离子含量检测的分子及其应用

  摘要：

  本发明涉及溶液检测技术领域，尤其涉及用于溶液中金属离子含量检测的分子及其应用。本发明通过使用N‑取代‑2‑羰基苯胺作为金属离子络合体，同时邻位或对位引入生色或荧光基团，使用分子内电荷转移原理或光引发电子转移原理。当离子含量改变时，其显色或荧光强度随之改变，由此可从紫外吸收值或荧光强度计算出溶液中离子的含量。当在本发明的离子载体中引入荧光基团以后，所生成的一系列分子可对金属离子尤其是银离子产生荧光响应。此类分子在不同的银离子浓度的样品中能产生不同强度的荧光，可用荧光仪检测。该分子既可用于小分子指示剂，直接滴加，也可制作成可逆的、可以多次使用的金属离子传感器，应用广泛，检测高效。

  公开号：

  CN118206528A

文献信息

• Amidine derivatives with nitric oxide synthetase activities
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05807885A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Amidine derivative compounds of formula I as defined in the Specification having nitric oxide synthetase inhibitory activity as well as processes for the preparation of and compositions containing said compounds are described.

  根据说明书定义的I公式酰胺衍生物化合物具有一氧化氮合酶抑制活性，以及描述了制备和含有所述化合物的组合物的过程。
• Controlling Antibacterial Activity Exclusively with Visible Light: Introducing a Tetra‐ <i>ortho</i> ‐Chloro‐Azobenzene Amino Acid
  作者：Xavier Just‐Baringo、Alejandro Yeste‐Vázquez、Javier Moreno‐Morales、Clara Ballesté‐Delpierre、Jordi Vila、Ernest Giralt

  DOI：10.1002/chem.202102370

  日期：2021.9.9

  tetra-ortho-chloroazobenzene amino acid (CEBA) has enabled photoswitching of the antimicrobial activity of tyrocidine A analogues by using exclusively visible light, granting spatiotemporal control under benign conditions. Compounds bearing this photoswitchable amino acid become active upon irradiation with red light, but quickly turn-off upon exposure to other visible light wavelengths. Critically, sunlight

  新型四邻氯偶氮苯氨基酸 (CEBA)的引入，通过仅使用可见光实现了 tyrocidine A 类似物的抗菌活性的光开关，从而在良性条件下实现时空控制。带有这种光可切换氨基酸的化合物在红光照射下变得活跃，但在暴露于其他可见光波长时很快关闭。至关重要的是，阳光快速触发红光激活化合物异构化为其原始反式形式，为释放到环境中后的自失活提供了理想的平台。人们发现 Tyrocidine A 的线性类似物可对其抗菌活性提供最佳的光控制，从而在异构化时产生对鲍曼不动杆菌具有活性的化合物。对它们的N端和C端的探索提供了对其结构关键元素的深入了解，并使得获得具有优异菌株选择性和光控制性的新型抗菌剂成为可能。
• Acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123494A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to acylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which A, R(1), R(2), X, Y, and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及公式(I)的酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中A，R(1)，R(2)，X，Y和Z具有说明书中指出的含义，以及药用可接受的盐。发明的化合物是有价值的药用活性化合物，例如，对心脏肌肉和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心功能不全、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备公式(I)的化合物和药用可接受的盐的过程，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• Heteroarylacryloylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020123495A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  One embodiment of the present invention relates to heteroarylacryloylaminoalkyl-substituted benzenesulfonamide derivatives of the formula (I), 1 in which R(1), R(2), R(3), R(4), Het, X, Y and Z have the meanings indicated in the specification, and to pharmaceutically tolerable salts thereof. The compounds of the invention are valuable pharmaceutically active compounds that have, for example, an inhibitory action on ATP-sensitive potassium channels in the cardiac muscle and/or in the vagal cardiac nerve and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as coronary heart disease, arrhythmias, cardiac insufficiency, cardiomyopathies, decreased contractility of the heart, or vagal dysfunction of the heart, or for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and pharmaceutically tolerable salts thereof, their use, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明的一个实施例涉及式(I)的杂芳基丙烯酰氨基烷基取代的苯磺酰胺衍生物， 1 其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、Het、X、Y和Z的含义如说明书中所指出的，以及涉及药用可接受的盐。本发明的化合物是有价值的药物活性化合物，例如，对心肌和/或迷走神经心脏的ATP敏感钾通道具有抑制作用，例如，适用于治疗心血管系统疾病，如冠心病、心律失常、心力衰竭、心肌病、心脏收缩力下降或心脏迷走神经功能障碍，或用于预防心脏猝死。本发明还涉及制备式(I)化合物及药用可接受的盐的方法，它们的使用，以及包含它们的药物制剂。
• Protons as the Triggers to Regulate Hydrogen-Bonding Receptors
  作者：Mohammad H. Al-Sayah、Neil R. Branda

  DOI：10.1021/ol0170915

  日期：2002.3.1

  [reaction: see text] The protonation of alkylamines in two novel receptors results in intramolecular host-guest associations between the resulting ammonium ions and crown ether macrocycles. These interactions result in conformational changes of the receptors and prevent them from acting as hydrogen bond complements for uracil and carboxylate guest species.

  [反应：见正文]两个新受体中烷基胺的质子化导致所得铵离子与冠醚大环之间的分子内主客体缔合。这些相互作用导致受体的构象变化，并阻止它们充当尿嘧啶和羧酸盐客体物种的氢键补体。