2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone | 162583-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone
• 英文别名: 2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
• CAS: 162583-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: RLHMZBKATAIGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone 在 N-甲基咪唑 、 pseudomonas fluorescens lipase 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-8-O-acetyl-2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  确定柔性分子的绝对构型：案例研究

  摘要：

  分配分子的绝对构型仍然是一个主要问题。确定构象灵活系统中的绝对构型具有挑战性，即使对专家来说也是如此。在这里，我们展示了一个案例研究，其中我们结合使用分子建模、溶液 NMR 和 X 射线晶体学来说明为什么很难单独使用溶液方法进行配置分配。对于所检查的案例，计算和实验旋光色散 (ORD) 数据的比较提供了分配绝对配置的最直接的方法。

  DOI：

  10.1021/ja0104406
• 作为产物：
  描述：

  地蒽酚 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2,8,9-trihydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  Chromomycin A3 as a Blueprint for Designed Metal Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00085a063

文献信息

• Novel Bicylic Donors for the Synthesis of 2-Deoxy-β-Glycosides
  作者：Richard W. Franck、Cecilia H. Marzabadi

  DOI：10.1021/jo971934h

  日期：1998.4.1

  Novel bicyclic glycosyl donors have been prepared by the cycloaddition reaction of glycals with 3-thiono-2,4-pentanedione 17 followed by methylenation of the resulting ketone. Treatment of the heterocyclic donors with triflic acid in the presence of a variety of alcohol accepters leads to the formation of beta-glycosides in good yields and with excellent stereoselectivities. Desulfurization of the C-2 carbon-sulfur bonds gives the corresponding 2-deoxy-beta-glycosides. This method has been extended to the synthesis of glycosidic linkages found in the aureolic acid antibiotics. Tetra-N-butylammonium triflate proved to be a useful additive in these glycosylation reactions, suggesting an important role for triflate anion in stabilizing intermediates which are formed.