S-tert-butyl hex-5-enethioate | 1032608-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-tert-butyl hex-5-enethioate
• CAS: 1032608-12-0
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: LHAWZBJZRWAPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl hex-5-enethioate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl (2S*)-2-[(1R*,2R*)-2-allyl-2-methyl-3-oxocyclopentyl]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  易位反应在空间拥挤的中型环的合成中的应用。直接闭环与双键迁移-闭环过程†

  摘要：

  当使用Grubbs的咪唑亚基钌催化剂处理特定的空间拥塞的1,9-二烯时，可以观察到有效的双键迁移-环闭合复分解反应，从而生成环庚烯衍生物。同时使用Grubbs催化剂和RuClH（CO）（PPh 3）3有助于串联键迁移-复分解过程。单独的RuClH（CO）（PPh 3）3能够触发未激活的双键迁移，这可能具有制备用途。

  DOI：

  10.1039/c1ob05086a
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 S-tert-butyl hex-5-enethioate
  参考文献：
  名称：

  易位反应在空间拥挤的中型环的合成中的应用。直接闭环与双键迁移-闭环过程†

  摘要：

  当使用Grubbs的咪唑亚基钌催化剂处理特定的空间拥塞的1,9-二烯时，可以观察到有效的双键迁移-环闭合复分解反应，从而生成环庚烯衍生物。同时使用Grubbs催化剂和RuClH（CO）（PPh 3）3有助于串联键迁移-复分解过程。单独的RuClH（CO）（PPh 3）3能够触发未激活的双键迁移，这可能具有制备用途。

  DOI：

  10.1039/c1ob05086a

文献信息

• In an Attempt to Provide a User's Guide to the Galaxy of Benzylidene, Alkoxybenzylidene, and Indenylidene Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Michał Bieniek、Anna Michrowska、Dmitry L. Usanov、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.200701340

  日期：2008.1.18

  tested. Interestingly, attempts to force a reaction by increasing the catalyst loading were much less effective. Therefore, when possible, it is suggested that metathesis transformations should be carried out with a second-generation catalyst at 70 degrees C in toluene. However, different second-generation catalysts proved to be optimal for different applications and no single catalyst outperformed all others

  本文报道的数据表明，为给定的复分解反应选择合适的催化剂时必须格外小心。发现第一代催化剂可用于空间不受阻碍的底物的复分解反应。第二代催化剂（在优化条件下）对于不使用第一代配合物反应的空间位阻和吸电子基团（EWG）取代的烯烃表现出良好至优异的活性。在所有测试的反应中均观察到强烈的温度效应。有趣的是，试图通过增加催化剂负载来强迫反应的效果要差得多。因此，在可能的情况下，建议应使用第二代催化剂在70摄氏度的甲苯中进行复分解转化。然而，事实证明，不同的第二代催化剂对于不同的应用是最佳的，并且在所有情况下，没有任何一种催化剂能胜过所有其他催化剂。然而，可以从模型实验中得出一些经验规则，为选择最佳催化剂提供了初步提示。
• Complexes of ruthenum, method for their preparation, and their application in olefin metathesis reactions
  申请人：Grela Karol Leslaw

  公开号：US09074028B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides new ruthenium complexes of Formula (1), which contain a chelate ring created by a halogen atom X. The invention concerns also a method for the preparation of the new ruthenium complexes and their application in metathesis reactions.

  本发明提供了新的配方（1）的钌配合物，其中包含由卤原子X形成的螯合环。本发明还涉及一种制备新的钌配合物的方法以及它们在醇醚反应中的应用。
• A New Family of Halogen-Chelated Hoveyda-Grubbs-Type Metathesis Catalysts
  作者：Michał Barbasiewicz、Michał Michalak、Karol Grela

  DOI：10.1002/chem.201202817

  日期：2012.11.5

  Coordination, not insertion: New ruthenium benzylidenes with a chelating halogen atom were easily prepared and showed excellent stability and activity as metathesis catalysts (see figure). Structure–activity studies reveal that strength of the ruthenium–halogen interaction can be tuned across a wide range to set up a family of latent to active catalysts.

  配位，而不是插入：具有螯合卤原子的新钌亚苄基很容易制备，并表现出出色的稳定性和作为复分解催化剂的活性（见图）。结构活性研究表明，钌-卤素相互作用的强度可以在很宽的范围内进行调节，从而建立了一系列潜在的活性催化剂。
• New Complexes of Ruthenium, Method for Their Preparation, and Their Application in Olefin Metathesis Reactions
  申请人：Grela Karol

  公开号：US20140171607A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides new ruthenium complexes of Formula (1), which contain a chelate ring created by a halogen atom X. The invention concerns also a method for the preparation of the new ruthenium complexes and their application in metathesis reactions.

  本发明提供了新的配方式（1）的钌配合物，其中包含由卤素原子X创建的螯合环。本发明还涉及一种制备新的钌配合物的方法以及它们在交换反应中的应用。
• US9074028B2
  申请人：——

  公开号：US9074028B2

  公开（公告）日：2015-07-07