Glycerin-1,3-dibenzoat | 40593-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Glycerin-1,3-dibenzoat
• 英文别名: 1,3-di-O-benzoylglycerol；1,3-O-dibenzoylglycerol；1,3-dibenzoyl glycerol；2-hydroxypropane-1,3-diyl dibenzoate；1,3-bis-benzoyloxy-propan-2-ol；1,3-dibenzoyloxy-2-propanol；Glyceryl dibenzoate；(3-benzoyloxy-2-hydroxypropyl) benzoate
• CAS: 40593-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: ITRIWXSLDIKBHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5-54 °C
• 沸点：
  490.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2442

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glycerin-1,3-dibenzoat 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-chloro-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propane-1,3-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Glycerin-1,3-dibenzoat
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1

文献信息

• Pd‐Colloids‐Catalyzed/Ag ₂ O‐Oxidized General and Selective Esterification of Benzylic Alcohols
  作者：Vaibhav Sable、Jagrut Shah、Anuja Sharma、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.201900566

  日期：2019.8

  Palladium colloids obtained from the degradation of Hermann–Beller palladacycle proved to be an efficient catalytic system in combination with silver oxide as a selective oxidant for the oxidative esterification of differently substituted benzyl alcohols in MeOH as solvent. Excellent reactivity exhibited by the catalytic system also allowed the alcoholic coupling partner to be changed from MeOH to

  从Hermann-Beller palladacycle的降解中获得的钯胶体被证明是一种有效的催化体系，与氧化银作为选择性氧化剂结合使用，可在甲醇为溶剂的情况下对不同取代的苄醇进行氧化酯化。催化体系表现出的优异的反应性也使醇类偶合体从MeOH转变为具有各种功能的多种醇类。所开发方案的温和性还使得可以使用炔丙醇作为偶联伴侣，而没有观察到末端炔烃的任何干扰。使用开发的催化剂体系，在乙二醇和甘油的情况下，伯醇官能团相对于仲醇的选择性氧化偶联也是可能的。
• Stannous chloride as a low toxicity and extremely cheap catalyst for regio-/site-selective acylation with unusually broad substrate scope
  作者：Jian Lv、Jian-Cheng Yu、Guang-Jing Feng、Tao Luo、Hai Dong

  DOI：10.1039/d0gc02739a

  日期：——

  containing cis-vicinal diol, the substrate scope also includes glycosides without cis-vicinal diol. For such a substrate scope, usually, only methods using stoichiometric amounts of organotin reagents can lead to the same protection pattern with high selectivities and highly isolated yields (84–97% in most cases). Therefore, SnCl2, as a low toxicity and extremely cheap reagent, should be the best catalyst

  这项工作报告了氯化亚锡（SnCl 2）催化的区域/位点选择性酰化反应，其底物范围异常广泛。除了含有顺式-邻位二醇的1,2-和1,3-二醇和糖苷外，底物范围还包括不含顺式-邻位二醇的糖苷。对于这种底物范围，通常，只有使用化学计量的有机锡试剂的方法才能以高选择性和高分离产率（大多数情况下为84–97％）产生相同的保护模式。因此，与以前报道的任何试剂相比，SnCl 2作为一种低毒且极其便宜的试剂，应该是区域/位点选择性酰化反应的最佳催化剂。
• [EN] DERIVATIVES OF ACTARIT AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES D'ACTARIT ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DE CES DERIVES
  申请人：ARAKIS LTD

  公开号：WO2005084658A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds that may have anti-inflammatory activity are of general formula wherein X is O or NR1; Y isOorNR1; R2 is OR1 or C,1-4 alkyl substituted with R3, and R2 is optionally substituted With R4; each R1 is the same or different and is H or C1-4 alkyl, or R1 and R2 are joined to form a four to seven-membered ring containing one or more additional heteroatoms selected from O, N and S, and is optionally substituted with R7; R3 is OR4, NR5R6 or a four to seven- embered ring which can contain .one or morte heteroatoms selected from O, N and S, and is optionally substituted with R7;R4 is H or C1-4 alkyl optionally substituted with OR8; R5 and R6 are the same or different and are each selected from H and C1-4 alkyl optionally substituted with OR8; R7 is C1-4 alkyl optionally substituted with OR8, halogen, CF3, NR5R6, or S(O)nR9 where n is 0-2; each R8 is H or C1-4 alkyl optionally substituted with halogen or OH; and R9 is C1-4 alkyl; and the salts, solvates and hydrates thereof.

  可能具有抗炎活性的化合物的一般公式为：其中X为O或NR1；Y为O或NR1；R2为OR1或C，1-4烷基，带有R3取代，R2可选择带有R4取代；每个R1相同或不同，为H或C1-4烷基，或者R1和R2连接形成一个含有一个或多个O、N和S的杂原子的四至七元环，可选择带有R7取代；R3为OR4、NR5R6或一个含有一个或多个O、N和S的杂原子的四至七元环，可选择带有R7取代；R4为H或C1-4烷基，可选择带有OR8取代；R5和R6相同或不同，各自为H或C1-4烷基，可选择带有OR8取代；R7为C1-4烷基，可选择带有OR8、卤素、CF3、NR5R6或S(O)nR9取代，其中n为0-2；每个R8为H或C1-4烷基，可选择带有卤素或OH取代；R9为C1-4烷基；以及其盐、溶剂合物和水合物。
• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF GLYCEROL DERIVATIVES BY THE ENANTIOSELECTIVE ACYLATION OF PROCHIRAL GLYCEROL
  作者：Junji Ichikawa、Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.949

  日期：1984.6.5

  Optically active glycerol derivatives are obtained in up to 84% e.e. by the selective acylation of the tin(II) alkoxides generated from 2-O-arylsulfonylglycerols and 1,1′-dimethylstannocene or (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride by the use of a chiral diamine derived from (S)-proline as a ligand.

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。
• 2-Arachidonoylglycerol Synthesis: Facile and Handy Enzymatic Method That Allows to Avoid Isomerization
  作者：Roberta Ottria、Silvana Casati、Paola Rota、Pierangela Ciuffreda

  DOI：10.3390/molecules27165190

  日期：——

  simple and practical synthesis of 2-arachidonoyl glycerol (2-AG), an endogenous agonist for cannabinoid receptors, based on a two-step enzymatic process and a chemical coupling, was achieved with a good yield and negligible amount of the isomerization product 1-AG. Commercial preparation of immobilized lipase from Mucor miehei (MML) was selected as the most suitable enzyme to catalyze the efficient protection

  2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 是一种大麻素受体的内源性激动剂，基于两步酶促过程和化学偶联，简单实用地合成，收率高且异构化产物的量可忽略不计 1 -AG。米黑毛霉固定化脂肪酶的商业化制备(MML) 被选为最合适的酶以催化使用苯甲酸乙烯酯作为四氢呋喃中的酰基转移试剂来有效保护甘油。使用相同的酶去除1位和3位的保护基。由于该方法温和的中性条件和易于适用的方法，无需任何异构化即可获得更稳定的1-AG和酸链的空气氧化。 . 这里提出的合成方法使我们能够在一步反应中轻松地从受保护的前体中获得 2-AG，而无需纯化。