10-iodo-1-(benzyloxy)-decane | 220301-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-iodo-1-(benzyloxy)-decane
• 英文别名: [(10-iododecyloxy)methyl]benzene；1-benzyloxy-10-iododecane；10-iododecoxymethylbenzene
• CAS: 220301-74-6
• 化学式: C₁₇H₂₇IO
• 分子量: 374.305
• InChiKey: FHKXDDKKKXSIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-iodo-1-(benzyloxy)-decane 在 咪唑 、 palladium dihydroxide 、 PE 60/80 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Martin J.; Koomen, Gerrit-Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 5, p. 889 - 895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-(benzyloxy)decane-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到10-iodo-1-(benzyloxy)-decane
  参考文献：
  名称：

  TOCOPHEROL AND TOCOPHERYL QUINONE DERIVATIVES AS CORRECTORS OF LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及改进的生育酚醌衍生物和生育酚衍生物，这些衍生物在体内具有改善的药代动力学特性，在某些实施例中，可用于治疗溶酶体贮积病、恢复正常线粒体ATP生产、调节细胞内钙离子浓度以及其他治疗或疗法。所述的生育酚醌衍生物和生育酚衍生物的侧链具有末端的卤素取代碳原子。

  公开号：

  US20160207902A1

文献信息

• Compound having effect of promoting neuron differentiation
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06384063B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A novel cystacycline derivative which has an excellent effect of promoting the differentiation of neurons and is useful as a remedy for central nervous system disorders, a remedy for peripheral nerve disorders, etc.

  一种新型的青霉胺衍生物，具有极好的促进神经元分化的效果，并可作为治疗中枢神经系统紊乱、治疗周围神经系统紊乱等的药物。
• Improved synthesis of tocopherol fatty alcohols and analogs: microglial activation modulators
  作者：Thierry Muller、Djalil Coowar、Mazen Hanbali、Paul Heuschling、Bang Luu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.082

  日期：2006.12

  The synthesis of tocopherol fatty alcohols (TFAs), potent microglial activation modulators, was achieved via C-alkylation of trimethylhydroquinone. Several analogs, in particular water-soluble prodrugs, have been synthesized using a Wittig reaction and their antioxidant activities have been evaluated.

  强大的小胶质细胞活化调节剂生育酚脂肪醇（TFA）的合成是通过三甲基氢醌的C-烷基化实现的。使用维蒂希反应已经合成了几种类似物，特别是水溶性前药，并且已经评估了它们的抗氧化活性。
• Regio- and Chemoselective One-Step 3-O-Alkylenation of Unprotected Ascorbic Acid Using ω-Iodoalkanols
  作者：Bang Luu、Thierry Muller、Paul Heuschling

  DOI：10.1055/s-0028-1087662

  日期：——

  A regio- and chemoselective alkylenation employing unprotected ascorbic acid and a series of unprotected iodoalkanols in the presence of sodium hydrogen carbonate in dimethyl sulfoxide is described. This atom economic high yielding procedure delivers the corresponding 3-O-alkylene ethers in a single step without prior protection. Specific 3-O-etherification was also observed with ­unprotected 16-iodohexadecanoic acid and with 2-(10-iododecyl)isoindole-1,3-dione. Furthermore, an 2-O-alkylene derivative was obtained when 3-O-benzyl ascorbic acid was reacted with unprotected 10-iododecanol under slightly modified conditions. Finally, the antioxidative activity of all compounds was determined and compared to vitamin C and E.

  描述了一种使用未保护的抗坏血酸和一系列未保护的碘烷醇，在碳酸氢钠存在下于二甲基亚砜中进行的区域和化学选择性烷基化。这种原子经济、高产率的程序在无需事先保护的情况下，单步合成了相应的3-O-烷基醚。同时，未保护的16-碘十六酸和2-(10-碘十烷基)异吲哚-1,3-二酮也观察到了特定的3-O-醚化。此外，当3-O-苄基抗坏血酸与未保护的10-碘癸醇在稍微修改的条件下反应时，获得了一个2-O-烷基衍生物。最后，所有化合物的抗氧化活性被测定并与维生素C和E进行了比较。
• NOVEL COMPOUND HAVING EFFECT OF PROMOTING NEURON DIFFERENTIATION
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0999204A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel cystacycline derivative provided according to the present invention has a novel neuron differentiation promoting activity and is thus useful as a medicament for the treatment of central and peripheral nervous system disorders and the like.

  根据本发明提供的一种新型胱氨酸衍生物具有促进神经元分化的新型活性，因此可用作治疗中枢和周围神经系统疾病等的药物。
• Tocopherol and tocopheryl quinone derivatives as correctors of lysosomal storage disorders
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Dept. of Health and Human Services

  公开号：US10370348B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The subject invention relates to improved tocopheryl quinine derivatives and tocopherol derivatives having improved pharmacokinetics in vivo that can, in some embodiments, be useful in the treatment of Lysosomal Storage Disorder, restoration of normal mitochondrial ATP production, modulation of intracellular calcium ion concentration and other treatments or therapies. The tocopheryl quinone derivatives and tocopherol derivatives have side chains that have terminally halogenated carbon atoms.

  本发明涉及改进的生育酚醌衍生物和生育酚衍生物，它们具有改进的体内药代动力学，在某些实施例中可用于治疗溶酶体贮积症、恢复线粒体 ATP 的正常产生、调节细胞内钙离子浓度以及其他治疗或疗法。生育酚醌衍生物和生育酚衍生物的侧链具有末端卤化碳原子。