2-(p-anisyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-anisyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-4,5-bis(4-methylphenyl)triazole
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O
• 分子量: 355.439
• InChiKey: PASOXNZLXWSEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-anisyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到4,5-di-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  的硝酸铈铵的N- Dearylation ñ - p -Anisylazoles施加到吡唑，三唑，四唑，五唑并环：父唑类的释放。不稳定五唑，HN的代5 / N 5 - ，在解决方案

  摘要：

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。

  DOI：

  10.1021/jo702423z
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(p-anisyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  的硝酸铈铵的N- Dearylation ñ - p -Anisylazoles施加到吡唑，三唑，四唑，五唑并环：父唑类的释放。不稳定五唑，HN的代5 / N 5 - ，在解决方案

  摘要：

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。

  DOI：

  10.1021/jo702423z

文献信息

• Building Highly Light‐Harvesting Near‐Infrared AIEgens Using Triazole‐Based Luminescent Core for Improved Intravital Afterglow Imaging
  作者：Jisen Li、Guo‐Qiang Zhang、Yufan Zhang、Youhong Tang、Dan Ding、Wen Li、Qian Liu

  DOI：10.1002/adfm.202212380

  日期：——

  enable it to function as a nanoprobe with ultralong NIR afterglow luminescence (up to 20 days) and ultrahigh tumor-to-liver signal ratio (up to 187) for in vivo deep-tissue afterglow imaging (with depth reaching 1.6 cm), in combination with chemiluminescence resonance energy transfer aided by active Schaap's dioxetane. Moreover, thanks to the excellent properties of the nanoprobe, the afterglow imaging-guided

  开发功能强大的积木对于构建具有先进性能的材料具有重要意义。在此，首次报道了具有平衡扭曲和共轭的基于三唑的发光核，探索构建具有高摩尔消光系数的 DA 近红外 (NIR) 聚集诱导发光体 (TPT-DCM)，良好的亮度和优异的活性氧生成率。这些特性使其能够用作具有超长 NIR 余辉发光（长达 20 天）和超高肿瘤与肝脏信号比（高达 187）的纳米探针，用于体内深部组织余辉成像（深度达到 1.6 厘米），结合由活性 Schaap 的二氧杂环丁烷辅助的化学发光共振能量转移。此外，由于纳米探针的优异性能，余辉成像引导手术导航可成功切除肿瘤，尤其是<1mm的微小肿瘤。这对于消除肿瘤残留和防止手术后癌症复发特别有用。
• A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of <i>N</i>-<i>p</i>-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings:  Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN₅/N₅^-, in Solution
  作者：Richard N. Butler、John M. Hanniffy、John C. Stephens、Luke A. Burke

  DOI：10.1021/jo702423z

  日期：2008.2.1

  pentazole ring. The unstable HN5/N5- produced at −40 °C did not build up in the solution but degraded to azide ion and nitrogen gas with a short lifetime. The 15N-labeling of the N3- ion obtained from all samples proved unequivocally that it came from the degradation of HN5 (tautomeric forms) and/or its anion N5- in the solution.

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。