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2-(3'-nitro-4'-methoxyphenyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3'-nitro-4'-methoxyphenyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole
英文别名
2-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)-4,5-bis(4-methylphenyl)triazole
2-(3'-nitro-4'-methoxyphenyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C23H20N4O3
mdl
——
分子量
400.437
InChiKey
SGEBGOINEJUIIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-anisyl)-4,5-di(p-tolyl)-2H-1,2,3-triazole 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到4,5-di-p-tolyl-2H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    的硝酸铈铵的N- Dearylation ñ - p -Anisylazoles施加到吡唑,三唑,四唑,五唑并环:父唑类的释放。不稳定五唑,HN的代5 / N 5 - ,在解决方案
    摘要:
    硝酸铈(IV)铵铵(CAN)与一系列N-(对-茴香基)唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-(对-茴香基)吡唑,2-(对-茴香基)-1,2,3-三唑,2-(对-茴香基)-2 H-四唑和1-(对-茴香基)成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-(对-茴香基)戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5,盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个,两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中,但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明,它来自HN的降解5(互变异构形式)和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。
    DOI:
    10.1021/jo702423z
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文献信息

  • A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of <i>N</i>-<i>p</i>-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings:  Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN<sub>5</sub>/N<sub>5</sub><sup>-</sup>, in Solution
    作者:Richard N. Butler、John M. Hanniffy、John C. Stephens、Luke A. Burke
    DOI:10.1021/jo702423z
    日期:2008.2.1
    pentazole ring. The unstable HN5/N5- produced at −40 °C did not build up in the solution but degraded to azide ion and nitrogen gas with a short lifetime. The 15N-labeling of the N3- ion obtained from all samples proved unequivocally that it came from the degradation of HN5 (tautomeric forms) and/or its anion N5- in the solution.
    硝酸铈(IV)铵铵(CAN)与一系列N-(对-茴香基)唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-(对-茴香基)吡唑,2-(对-茴香基)-1,2,3-三唑,2-(对-茴香基)-2 H-四唑和1-(对-茴香基)成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-(对-茴香基)戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5,盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个,两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中,但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明,它来自HN的降解5(互变异构形式)和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。
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