pivaloyl-alanine | 5872-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pivaloyl-alanine
• 英文别名: Piv-Ala-OH；N-pivaloylalanine；N-Boc-L-alanine；N-Pivaloyl-L-alanin；(S)-N-tert-butylcarbonylalanine；N-Trimethylacetyl-L-alanin；tert-butylcarbonylalanine；Pivaloyl-L-alanin；(2S)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 5872-22-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: YZCGBCIVGWGNAU-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyl-alanine 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 Piv-Ala-Val-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  保护基团通过自组装的末端受保护三肽形成的纳米原纤维网络在有机凝胶形成中的作用

  摘要：

  已经研究了一系列八种合成的自组装末端封闭的三肽用于凝胶化。其中一些在各种芳香族溶剂（包括苯，甲苯，二甲苯和氯苯）中形成凝胶。已经发现保护基在有机凝胶的形成中起重要作用。已经观察到，如果C-末端已经从甲酯变成乙基酯，则凝胶化性质不会显着改变（保持N-末端保护基相同），而保护基团从乙酯变成异丙基。酯完全消除了胶凝特性。同样，保持相同的C末端保护基团（甲酯），凝胶化研究结果表明，N末端保护基Boc-（tert的取代-丁氧基羰基）到Cbz-（苄氧基羰基）的确改变了凝胶化性质，而从Boc-变为新戊酰基（Piv-）或乙酰基（Ac-）则完全消除了凝胶化性质。对两种肽的干燥凝胶的形态学研究表明，缠结的纳米原纤维网络的存在可能导致凝胶化。凝胶的FTIR研究表明，在凝胶化过程中形成了分子间氢键网络。这些处于不同状态（干燥的凝胶，凝胶和散装固体）的胶凝剂肽的X射线粉末衍射研究结果表明，湿凝胶中的结构与干燥的凝胶

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.045
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 pivaloyl-alanine
  参考文献：
  名称：

  合成由羧酸，氨基酸和硼酸组成的2,4,5-三取代的恶唑的方法的开发。

  摘要：

  已经开发了一种通过单锅恶唑合成/ Suzuki-Miyaura偶联序列合成三取代恶唑的新方法。使用羧酸，氨基酸和脱水缩合剂DMT-MM一锅法形成5-（三嗪氧基）恶唑，然后与硼酸进行镍催化的铃木-宫浦偶联，提供相应的2,4,5-三取代恶唑丰产。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.146
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pivaloyl-alanine 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,3-dichloro-4-(((2'-cyanobiphenyl-4-yloxy)diisopropylsilyl)methyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Remote para-C–H Functionalization of Arenes by a D-Shaped Biphenyl Template-Based Assembly

  摘要：

  Site-selective C-H functionalization has emerged as an efficient tool in simplifying the synthesis of complex molecules. Most often, directing group (DG)-assisted metallacyde formation serves as an efficient strategy to ensure promising regioselectivity. A wide variety of ortho- and meta-C-H functionalizations stand as examples in this regard. Yet despite this significant progress, DG-assisted selective para-C-H functionalizalion in arenes has remained unexplored, mainly because it involves the formation of a geometrically constrained metallacyclic transition state. Here we report an easily recyclable, novel Si-containing biphenyl-based template that directs efficient functionalization of the distal p-C-H bond of toluene by forming a D-shaped assembly. This DG allows the required flexibility to support the formation of an oversized pre-transition state. By overcoming electronic and steric bias, para-olefination and acetoxylation were successfully performed while undermining oand m-C-H activation. The applicability of this D-shaped biphenyl template-based strategy is demonstrated by synthesizing various complex molecules.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06793

文献信息

• A new method proposed for the determination of absolute configurations of α-amino acids
  作者：Edison Díaz Gómez、Helmut Duddeck

  DOI：10.1002/mrc.2374

  日期：2009.3

  1H signals dispersed by the formation of diastereomeric adducts allow to determine the absolute configuration (AC) of the starting α‐amino acids. Binding atoms in the adducts were identified by comparing the 1H and 13C chemical shifts of the oxazolones in the absence and presence of $Rh^\rm (II)}_2}$[(R)− (+)− MTPA]4. Thereby, information about the scope and limits of this method can be extracted

  在部分外消旋作用下，对映纯的 α-氨基酸转化为 4-取代的 2-芳基-和 2-烷基-5(4H)-恶唑酮。这些非外消旋混合物溶解在 CDCl3 中，等摩尔量的手性二铑络合物 $Rh^\rm (II)}_2}$[(R)− (+)− MTPA]4 (MTPA-H = Mosher's acid )，并记录所得样品的 1H NMR 谱（二铑法）。通过形成非对映加合物而分散的 1H 信号的相对强度可以确定起始 α-氨基酸的绝对构型 (AC)。通过比较在 $Rh^\rm (II)}_2}$[(R)− (+)− MTPA] 不存在和存在下恶唑酮的 1H 和 13C 化学位移，确定了加合物中的结合原子4. 因此，可以提取有关此方法的范围和限制的信息。介绍了如何使用此方法的协议。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
• Macroheterocyclic nucleoside derivatives and their analogues, production and use thereof
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20180099989A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Nucleosides and nucleotides (nucleos(t)ides) have been in clinical use for almost 50 years and have become cornerstones of treatment for patients with viral infections or cancer. The approval of several additional drugs over the past decade demonstrates that this family still possesses strong potential. Therefore nucleos(t)ide are of great interest as promising chemotherapeutic agents, including: 2′-deoxy-L-uridine (CAS No 31501-19-6), 2′-deoxy-D-uridine (CAS No 951-78-0), telbivudine (CAS No 3424-98-4), zidovudine (AZT, CAS No 30516-87-1), trifluridine (CAS No 70-00-8), clevudine (CAS No 163252-36-6), PSI-6206 (CAS No 863329-66-2), 2′-(5)-2′-chloro-2′-deoxy-2′-fluorouridine (CAS No 1673560-41-2), ND06954 (CAS No 114248-23-6), stavudine (CAS No 3056-17-5), 5-ethynyltavudine (Festinavir, CAS No 634907-30-5), torcitabine (CAS No 40093-94-5), (−)-beta-D-(2R,4R)-dioxolane-thymine (DOT, 1-((2R,4R)-2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)-5-methyl-2,4 (1H,3H)-pyrimidinedione, CAS No. 127658-07-5), 2-(6-amino-purin-9-yl)-ethanol (CAS No 707-99-3), 2′-C-methylcytidine (CAS No 20724-73-6), PSI-6130 (CAS No 817204-33-4), gemcitabine (CAS No 95058-81-4), 2′-chloro-2′-deoxy-2′-fluorocytidine (CAS No 1786426-19-4), 2′,2′-dichloro-2′-deoxycytidine (CAS No 1703785-65-2), 2′-C-methylcytidine (CAS No 20724-73-6), PSI-6130 (CAS No 817204-33-4), lamivudine (3TC, CAS No 134678-17-4), emtricitabine (CAS No 143491-57-0), 2′-deoxyadenosine (CAS No 958-09-8), 2′-deoxy-β-L-adenosine (CAS No 14365-45-8), 2′-deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoroadenosine (CAS No 865363-93-5), didanosine (CAS No 69655-05-6), entecavir (CAS No 209216-23-9), FMCA (CAS No 1307273-70-6), dioxolane-G (DOG, CAS No 145514-01-8), β-D-2′-deoxy-2′-(R)-fluoro-2′-β-C-methylguanosine (CAS No 817204-45-8), abacavir (ABC, CAS No 136470-78-5), dioxolane-A (DOA, CAS #145514-02-9), [(2R,4R)-4-(6-cyclopropylamino-purin-9-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-methanol (CAS No 1446751-04-7), amdoxovir (AMDX, CAS No 145514-04-1), (R)-1-(6-amino-purin-9-yl)-propan-2-ol (CAS No 14047-28-0), and [(2S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-methanol. Macroheterocyclic nucleoside derivative and its analogue of the general formula 1 or general formula 2, a stereoisomer, isotope-enriched analogue, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or crystalline or polymorphic form thereof, wherein: Ar is aryl or hetaryl; R 1 and R 2 are not necessarily the same substituents selected from H, F, Cl, CH 3 , OH; R 3 is H or CH 3 ; X is oxygen or ethanediyl-1,1 (C═CH 2 ); Y is CH(R 4 )(CH 2 ) k , CH(R 4 )(CH 2 ) m C(O)O(CH 2 ) n ; R 4 is H or CH 3 ; k has a value from zero to six; m has a value from zero to two; n has a value of one to four; Q is a radical selected from Q1-Q4; wherein: R 5 is the substituent selected from H, F, Cl, CH 3 , OH; the arrow (→) indicates the location, joined by Q1-Q4.

  核苷和核苷酸（核苷（t）酸）已经在临床上使用了近50年，已成为治疗病毒感染或癌症患者的治疗基石。过去十年批准了几种额外的药物，表明这个家族仍然具有强大的潜力。因此，核苷（t）酸作为有前途的化疗药物具有很大的吸引力，包括：2'-脱氧-L-尿苷（CAS号31501-19-6）、2'-脱氧-D-尿苷（CAS号951-78-0）、替比夫定（CAS号3424-98-4）、阿司匹林（AZT，CAS号30516-87-1）、三氟胸苷（CAS号70-00-8）、克雷胸苷（CAS号163252-36-6）、PSI-6206（CAS号863329-66-2）、2'-(5)-2'-氯-2'-脱氧-2'-氟尿苷（CAS号1673560-41-2）、ND06954（CAS号114248-23-6）、司他夫定（CAS号3056-17-5）、5-乙炔基司他夫定（费司那韦，CAS号634907-30-5）、托西他滨（CAS号40093-94-5）、（-）-β-D-(2R,4R)-二氧杂环己嘧啶（DOT，1-((2R,4R)-2-(羟甲基)-1,3-二氧杂环己-4-基)-5-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮，CAS号127658-07-5）、2-(6-氨基嘌呤-9-基)-乙醇（CAS号707-99-3）、2'-C-甲基胞苷（CAS号20724-73-6）、PSI-6130（CAS号817204-33-4）、吉西他滨（CAS号95058-81-4）、2'-氯-2'-脱氧-2'-氟胞苷（CAS号1786426-19-4）、2',2'-二氯-2'-脱氧胞苷（CAS号1703785-65-2）、2'-C-甲基胞苷（CAS号20724-73-6）、PSI-6130（CAS号817204-33-4）、拉米夫定（3TC，CAS号134678-17-4）、恩替卡韦（CAS号143491-57-0）、2'-脱氧腺苷（CAS号958-09-8）、2'-脱氧-β-L-腺苷（CAS号14365-45-8）、2'-脱氧-4'-C-乙炔基-2-氟腺苷（CAS号865363-93-5）、地达诺辛（CAS号69655-05-6）、恩替卡韦（CAS号209216-23-9）、FMCA（CAS号1307273-70-6）、二氧杂环己胞苷（DOG，CAS号145514-01-8）、β-D-2'-脱氧-2'-(R)-氟-2'-β-C-甲基鸟苷（CAS号817204-45-8）、阿巴卡韦（ABC，CAS号136470-78-5）、二氧杂环己-A（DOA，CAS号145514-02-9）、[(2R,4R)-4-(6-环丙基氨基嘌呤-9-基)-[1,3]二氧杂环己-2-基]-甲醇（CAS号1446751-04-7）、阿姆多氧韦（AMDX，CAS号145514-04-1）、(R)-1-(6-氨基嘌呤-9-基)-丙醇（CAS号14047-28-0）、和[(2S,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-4-氟-2,5-二氢呋喃-2-基]-甲醇。 宏环核苷衍生物及其一般式1或一般式2的类似物，立体异构体，同位素富集类似物，药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物，或其结晶或多形式， 其中： Ar是芳基或杂芳基； R 1 和R 2 不一定相同，选自H，F，Cl，CH 3 ，OH的取代基； R 3 是H或CH 3 ； X是氧或乙烯二基-1,1（C═CH 2 ）； Y是CH(R 4 )(CH 2 ) k ，CH(R 4 )(CH 2 ) m C(O)O(CH 2 ) n ； R 4 是H或CH 3 ； k的值从零到六； m的值从零到二； n的值从一到四； Q是从Q1-Q4中选择的基团； 其中：R 5 是选自H，F，Cl，CH 3 ，OH的取代基； 箭头（→）表示位置，由Q1-Q4连接。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ADOPTIVE CELL THERAPY FOR CANCER
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：US20200215111A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided herein are compositions and methods for adoptive cell therapy comprising engineered immune cells that express a tumor antigen-targeted chimeric antigen receptor and a prodrug converting enzyme.

  本文提供了一种包括表达肿瘤抗原靶向嵌合抗原受体和一种前药转化酶的工程免疫细胞的细胞治疗组合物和方法。
• Novel aminopyridine compounds having Syk inhibitory activity
  申请人：Kodama Yoshitoshi

  公开号：US20060205731A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention relates to an aminopyridine compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof and an Syk inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. Here, X 1 , X 2 , X 3 , Z, Y 1 , Y 2 represent a carbon atom or a nitrogen atom, R, R 1 , R 5 , R 6 represent a hydrogen atom, an alkyl group, etc., and R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, —C p H 2(p-1) (R a1 )(R a2 )—O—R a3 , —C(═O)—R d1 , a 5- or 6-membered saturated heterocyclic group, an aromatic heterocyclic group, —N(R h1 )(R h2 ), etc. The aminopyridine compound of the present invention has not only high Syk inhibitory activity but also properties to selectively inhibit Syk.

  本发明涉及以下一般式（I）所表示的氨基吡啶化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为活性成分的Syk抑制剂。在这里，X1、X2、X3、Z、Y1、Y2代表碳原子或氮原子，R、R1、R5、R6代表氢原子、烷基等，R7代表氢原子、卤原子、硝基、氰基、—CpH2(p-1)(Ra1)(Ra2)—O—Ra3、—C(═O)—Rd1、5-或6-成员饱和杂环基、芳香杂环基、—N(Rh1)(Rh2)等。本发明的氨基吡啶化合物不仅具有高Syk抑制活性，还具有选择性抑制Syk的特性。
• METHODS OF PRODUCING DRUG-CARRYING POLYMER SCAFFOLDS AND PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180369405A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The disclosure provides methods of synthesis of polymeric scaffolds, e.g., those useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form PBRM-polymer-drug conjugates, and PBRM-polymer-drug conjugates thereof. The methods according to the disclosure allow for large-scale preparation of polymeric scaffolds having a high purity. In some embodiments, the methods according to the disclosure also allow for the preparation of scaffolds and conjugates thereof in better yield than previously used methods for preparing same. Also disclosed are methods of purifying polymeric scaffolds.

  该披露提供了合成聚合物支架的方法，例如，用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）结合以形成PBRM-聚合物-药物共轭物以及PBRM-聚合物-药物共轭物的方法。根据该披露的方法允许大规模制备具有高纯度的聚合物支架。在某些实施例中，根据该披露的方法还允许以比先前用于准备相同物质的方法更好的产率制备支架和其共轭物。还披露了纯化聚合物支架的方法。