苯亚胺代甲酸乙酯 | 6780-49-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯亚胺代甲酸乙酯
• 中文别名: N-苯基甲酰亚胺乙酯；N-苯基亚胺甲基乙基醚
• 英文名称: ethyl N-phenylformimidate
• 英文别名: ethylisoformanilide；ethyl N-phenylmethanimidate
• CAS: 6780-49-0
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD00043655
• 分子量: 149.192
• InChiKey: DRDBNKYFCOLNQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-114 °C (33 mmHg)
• 密度：
  1.01
• 闪点：
  101-102°C/15mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H302,H315,H319,H335,H402
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl N-phenylformimidate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Phenylmethanimidic acid ethyl ester
N-Phenylformimidic acid ethyl ester
Ethyl isoformanilide
N-(Ethoxymethylene)aniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Phenylmethanimidic acid ethyl ester
别名
N-Phenylformimidic acid ethyl ester
Ethyl isoformanilide
N-(Ethoxymethylene)aniline
: C9H11NO
分子式
: 149.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl N-phenylformimidate
-
CAS 号 6780-49-0
EC-编号 229-841-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
101 - 102 °C 在 20 hPa
g) 闪点
78.9 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.0063 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.395
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚胺代甲酸乙酯 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 N,N'-二苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Ortho Esters, Imidic Esters and Amidines. IV. The Mechanism of the Reaction of Aniline with Ethyl Orthoformate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01638a033
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯亚胺代甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  芳烃镁试剂与芳基氯化物在铁催化的交叉偶联反应中作为配体的扩环N-杂环卡宾†

  摘要：

  探讨了铁催化的熊田芳基-芳基偶联反应中环-N-杂环卡宾（NHCs）的结构-活性关系。这是通过比较原位生成的，含有空间体积不同的NHC的Fe-NHC催化剂的催化性能来实现的。特别是，从光谱和结构特征方面探讨了环大小（5-8）和N-芳基取代基的影响，这些特征会影响它们的％V bur值。在5×4结构矩阵的对角线上发现了三个性能最佳的配体，揭示了最佳的空间体积以及微妙的空间变化对催化活性的重大影响。

  DOI：

  10.1039/c8cc01808a
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯亚胺代甲酸乙酯 作用下， 生成 2,3,5,6-四甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF ALDEHYDES FROM GRIGNARD REAGENTS. II. POLYMETHYLBENZALDEHYDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a003

文献信息

• Potassium Salts of Asymmetrically Substituted Amidinates and a Triazenide
  作者：Silvio Preusser、Diana Kalden、Damian Bevern、Ansgar Oberheide、Helmar Görls、Wolfgang Imhof、Matthias Westerhausen、Sven Krieck

  DOI：10.1002/ejic.201900159

  日期：2019.4.16

  Potassiation of amidines and triazenes yields the corresponding potassium amidinates and triazenides. The favored configuration of the amidinate ligands is the (syn‐E)‐form whereas all known triazenides adopt this isomeric form. Extremely bulky groups at the amidinate ligands enforce the anti‐configuration stabilized by π‐interactions between potassium and N‐bound aryl groups. A special case has been observed

  am和三嗪的钾化产生相应的a基钾和三叠氮化钾。mid胺配体的偏爱构型是（syn-E）-形式，而所有已知的三叠氮化物都采用这种异构形式。mid基配体上的极其庞大的基团通过钾和N键合的芳基之间的π相互作用而增强了抗构型。已经观察到N'-键合2-吡啶基乙基取代基的特殊情况。在中等张力的am中，1,3-二氮杂烯丙基部分被去质子化，而在高度拥挤的am中，乙烯片段被钾化，引起脱酰胺作用和2-吡啶基乙烯的消除。（syn-E的钾盐）-a基异构体和三氮叠氮化物包含一个中心八面体K 2 N 4笼，该笼由于附接的大体积取代基的空间要求而可能严重变形。
• 1:1 ADDUCTS OF SICKLE HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150209443A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀形血红蛋白（HbS）与一种具有如下定义的化合物（I）的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及那些会受益于组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• [EN] 1:1 ADDUCTS OF SICKLE HEMOGLOBIN<br/>[FR] PRODUITS D'ADDITION 1:1 D'HÉMOGLOBINE S
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015116061A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀血红蛋白（HbS）与本文定义的化合物（I）的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• Organocatalytic activation of isocyanides: N-heterocyclic carbene-catalyzed enaminone synthesis from ketones
  作者：Jungwon Kim、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1039/c6sc05266e

  日期：——

  suggested a novel role for the carbene in the activation of isocyanides, and a proton transfer process was found to be crucial for the generation of two activated species in the catalytic cycle. Various enaminones, some of which are not easily accessible by other methods, were synthesized in excellent yields. This study clearly demonstrates the potential of the nucleophilic activation of isocyanides in

  展示了使用 N-杂环卡宾 (NHC) 作为有机催化剂来活化异氰化物的第一个例子。根据之前关于 NHC 和异氰化物之间相互作用的报道，我们开发了一种涉及瞬态亚氨基中间体的催化循环。酮与异氰化物的反应高效地生成相应的烯胺酮。对照实验表明卡宾在异氰化物的活化中具有新的作用，并且发现质子转移过程对于催化循环中两种活化物质的生成至关重要。各种烯胺酮（其中一些不易通过其他方法获得）以优异的产率合成。这项研究清楚地证明了异氰化物的亲核活化在扩大其反应范围方面的潜力。
• 1:1 adducts of sickle hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US09248199B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Provide herein are 1:1 adducts of sickle hemoglobin (HbS) and a compound of formula (I), as defined herein, suitable as modulators of HbS, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了镰刀血红蛋白（HbS）与公式（I）所定义的化合物的1:1加合物，适用作为HbS的调节剂，并提供了在治疗由血红蛋白介导的疾病以及需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。

表征谱图