4-乙酰氧基-2-甲基茴香醚 | 13522-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-乙酰氧基-2-甲基茴香醚
• 英文名称: 4-methoxy-3-methylphenyl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-2-methylanisole；4-methoxy-3-methyl-phenol acetate；4-Methoxy-3-methyl-phenylacetat；4-Methoxy-3-methylphenylacetat；(4-Methoxy-3-methylphenyl) acetate
• CAS: 13522-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: LKHMLGAQSJYFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-甲基茴香醚 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  酸催化 3-Carene-2,5-dione 重排和二聚反应得到的三羟基黄烷的结构

  摘要：

  通过酸催化的 3-carene-2,5-dione 的重排和二聚反应衍生出的四种机械上可能的三羟基黄烷中的三种的三甲醚的结构已被指定...

  DOI：

  10.1139/v72-200
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙酰氧基-2-甲基茴香醚
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性芳香族克莱森重排合成高度对映体富集的螺旋体A和C

  摘要：

  使用计算方法研究了环状Claisen重排的立体化学过程。合成策略的立体化学保真度和光学性质的比较支持假说螺旋螺酮是规模天然产物。

  DOI：

  10.1071/ch18019

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Mirzadegan Taraneh

  公开号：US20070088053A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV-1 infection, or preventing an HIV-1 infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R1-R4 and Ar are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV-1 infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV-1感染、预防HIV-1感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1-R4和Ar如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV-1感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• Synthetic Studies on Nogarol Anthracyclines. Enantioselective Total Synthesis of an Aminohydroxy Epoxybenzoxocin
  作者：Frank M. Hauser、Debashis Ganguly

  DOI：10.1021/jo991483w

  日期：2000.3.1

  A chiral synthesis of the aminohydroxy expoxybenzoxocin 6 is described. Enantioselective Friedel-Crafts coupling using a chiral titanium catalyst was employed to produce the optically active atrolactic ester 16a from the phenol 11 and l-menthyl pyruvate (12). The phenolic group in 16a was protected as the benzyl ether and the t-alcohol functionality as the MEM ether to give 20, which after sequential

  描述了氨基羟基expoxybenzoxocin 6的手性合成。采用使用手性钛催化剂的对映选择性Friedel-Crafts偶联，由苯酚11和丙酮酸1-薄荷基酯（12）制备旋光的芳香族酯16a。将16a中的酚基保护为苄基醚，将t-醇官能度保护为MEM醚，得到20，依次还原/氧化后提供醛22。将炔丙基醛二乙基乙缩醛的乙酰胺阴离子（23）加至乙醛22，然后氧化所得的非对映异构甲醇，得到炔酮24.林德勒还原24得到反式烯酮26.26与硫代苯甲酸酯阴离子反应生成27，然后将其环化为α-甲基吡喃糖苷29。将29氧化为亚砜，然后进行热分解，得到己烯糖30。30的顺序环氧化，酮环氧化物31的还原，以及所得环氧甲醇32与二甲胺的反应产生了氨基羟基吡喃糖33a。将33a脱苄基化为苯酚33b，然后进行分子内环化，完成光学活性氨基羟基环氧苯并恶心星素6的制备。从苯酚11到6的17个步骤的总收率达到了22％。
• PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20100137394A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。
• <scp>Palladium‐catalyzed</scp> C <b></b> H acetoxylation of arenes using a pyrazolonaphthyridine ligand
  作者：Jisu Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1002/bkcs.12599

  日期：2022.10

  Herein, Pd-catalyzed CH acetoxylation reactions of arenes are developed using a pyrazolonaphthyridine ligand. In the presence of iodomesitylene diacetate as the oxidant, the electron-deficient ligand facilitates the CH activation of the electron-rich positions while preventing the formation of Pd black via bidentate binding. Although both acetic acid and hexafluoroisopropanol are employed for directing

  在此，使用吡唑并萘啶配体开发了 Pd 催化的芳烃 C  H 乙酰氧基化反应。在碘代三亚甲基二乙酸酯作为氧化剂存在的情况下，缺电子配体促进富电子位置的 CH 活化，同时通过双齿结合防止 Pd 黑的形成。尽管乙酸和六氟异丙醇都用于指导基团辅助的乙酰氧基化反应，但后者被证明对于芳烃与氮配体的非定向反应更有效。
• Thyroxine Analogs. X.¹ 3,5-Diamino-, 3,5-Dicyano-, and 3,5-Dicarboxy-DL-thyronines
  作者：Eugene C. Jorgensen、Robert A. Wiley

  DOI：10.1021/jm00340a032

  日期：1963.7