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10-O-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]ractopamine ether | 911196-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-O-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]ractopamine ether
英文别名
Ethyl 4-[4-[3-[[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]butyl]phenoxy]butanoate;ethyl 4-[4-[3-[[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]butyl]phenoxy]butanoate
10-O-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]ractopamine ether化学式
CAS
911196-28-6
化学式
C24H33NO5
mdl
——
分子量
415.53
InChiKey
MFLVUTRRWPSEHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-O-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]ractopamine ether甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 反应 16.0h, 以86%的产率得到10-O-(3-carboxypropyl)ractopamine ether
    参考文献:
    名称:
    Phenethanolamine-derived haptens, immunogens and conjugates comprising them and antibodies recognising said immunogenes and conjugates
    摘要:
    公开号:
    EP1657235B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-[4-(3-oxobutyl)phenoxy]butanoate章胺盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以28%的产率得到10-O-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]ractopamine ether
    参考文献:
    名称:
    Phenethanolamine-derived haptens, immunogens and conjugates comprising them and antibodies recognising said immunogenes and conjugates
    摘要:
    公开号:
    EP1657235B1
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文献信息

  • US7192722B2
    申请人:——
    公开号:US7192722B2
    公开(公告)日:2007-03-20
  • Phenethanolamine-derived haptens, immunogens and conjugates comprising them and antibodies recognising said immunogenes and conjugates
    申请人:Randox Laboratories Ltd.
    公开号:EP1657235B1
    公开(公告)日:2011-09-21
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