2-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-1,4-二氟苯 | 470716-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-1,4-二氟苯
• 中文别名: (4-氯苯基)(2,5-二氟苄基)硫烷
• 英文名称: 2-[[(4-chlorophenyl)thio]methyl]-1,4-difluorobenzene
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)thiomethyl]-1,4-difluorobenzene；(4-Chlorophenyl)(2,5-difluorobenzyl)sulfane；2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1,4-difluorobenzene
• CAS: 470716-52-0
• 化学式: C₁₃H₉ClF₂S
• 分子量: 270.73
• InChiKey: IGFFKYIHTJTKBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-1,4-二氟苯 在 甲基三辛基氯化铵 盐酸 、 sodium tungstate 、 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-[(4-氯苯基)磺酰基]-4-(2,5-二氟苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶抑制剂的实用合成

  摘要：

  报道了一种实用且可按比例合成的γ-分泌酶抑制剂1。该抑制剂由带有取代的丙酸，2，5-二氟苯基和4-氯苯基磺酰基部分的中心三取代环己烷核组成。研究了两种可选的合成策略，即通过常见的二取代的环己酮衍生物5进行合成。在优选的途径中，用L-Selectride对丙烯腈衍生物4进行共轭还原，使环己烷核的所需相对立体化学构型为> 99.9：0.1 dr。第二种策略是基于外消旋环己烯衍生物2的催化剂控制加氢，收敛性更高，但非对映选择性较低（达75:25 dr）。普通的环己酮中间体5是通过1,1-二取代的乙烯基砜6与2-三甲基甲硅烷氧基丁二烯的区域选择性Diels-Alder缩合反应构建的。

  DOI：

  10.1021/jo070407n
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 2,5-二氟苄醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以29%的产率得到2-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-1,4-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  EP1640366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel cyclohexyl sulphones
  申请人：——

  公开号：US20030114496A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Novel sulphones of formula I are disclosed: 1 The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了化学式I的新型磺酰化合物：1。这些化合物可以调节γ-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLOHEXANONE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE CYCLOHEXANONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004013090A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A novel process for preparing cyclohexanones (1) is described. The products are useful as gamma-secretase inhibitors, or as intermediates in the synthesis of other gamma-secretase inhibitors.

  本文介绍了一种制备环己酮（1）的新工艺。所得产品可用作γ-分泌酶抑制剂，或作为合成其他γ-分泌酶抑制剂的中间体。
• Cyclohexyl sulphone derivatives as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040122050A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula I: 1 inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease.

  化合物I：1的公式抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗阿尔茨海默病方面是有用的。
• Cyclohexyl sulphones as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040121995A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula I: 1 inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treating or preventing Alzheimer's disease.

  公式I：1的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• Synthesis of cyclohexanone derivatives
  申请人：Brands Marie Joseph Karel

  公开号：US20050222456A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A novel process for preparing cyclohexanones (1) is described. The products are useful as gamma-secretase in-hibitors, or as intermediates in the synthesis of other gamma-secretase inhibitors.

  本文介绍了一种制备环己酮（1）的新工艺。该产品可用作γ-分泌酶抑制剂，或作为合成其他γ-分泌酶抑制剂的中间体。