ethyl (2,4,5-trioxo-3-phenethyl-imidazolidin-1-yl)ethanoate | 128043-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2,4,5-trioxo-3-phenethyl-imidazolidin-1-yl)ethanoate
• 英文别名: ethyl 1-(2-phenylethyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-3-acetate；Ethyl 2-[2,4,5-trioxo-3-(2-phenylethyl)imidazolidin-1-yl]acetate
• CAS: 128043-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: NFDWXDVGORJTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2,4,5-trioxo-3-phenethyl-imidazolidin-1-yl)ethanoate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(2,4,5-trioxo-3-phenethyl-imidazolidin-1-yl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结构，活性关系的2,4,5-trioxoimidazolidines作为胸苷磷酸化酶的抑制剂

  摘要：

  使用分子建模，合成和生物学评估，已鉴定出血管生成酶的新型非核碱基衍生抑制剂胸苷磷酸化酶。这些抑制剂是带有N-（取代的）苯基烷基以及在大多数情况下N '-（CH 2）n-羧酸，酯或酰胺侧链的2,4,5-三氧代咪唑烷。该系列中最好的化合物是3-（2,4,5-三氧代-3-苯基乙基-咪唑啉-1-基）丙酰胺，对大肠杆菌的IC 50为40μMTP。分子建模表明，该配体与闭口的人类TP络合时，在活性位点区域的苯烷基通常被含胸腺嘧啶的结构占据。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.035
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (2,4,5-trioxo-3-phenethyl-imidazolidin-1-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids

  摘要：

  A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm9508393

文献信息

• Parabanic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0353198A1

  公开（公告）日：1990-01-31

  The present invention relates to parabanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts and metal complexes thereof having aldose reductase inhibitory activity. The compounds have the formula The compounds are useful as drugs for the treatment or prevention of diabetic conditions.

  本发明涉及具有醛糖还原酶抑制活性的对位苯甲酸衍生物及其药学上可接受的盐和金属复合物。这些化合物的化学式为 这些化合物可用作治疗或预防糖尿病的药物。
• US4985453A
  申请人：——

  公开号：US4985453A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids
  作者：Akira Ishii、Takayuki Kotani、Yasuhiro Nagaki、Yoji Shibayama、Yoshio Toyomaki、Nobuhisa Okukado、Kazuharu Ienaga、Kaoru Okamoto

  DOI：10.1021/jm9508393

  日期：1996.1.1

  A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.
• Structure–activity relationship of 2,4,5-trioxoimidazolidines as inhibitors of thymidine phosphorylase
  作者：Mehdi Rajabi、David Mansell、Sally Freeman、Richard A. Bryce

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.035

  日期：2011.4

  thymidine phosphorylase, have been identified using molecular modelling, synthesis and biological evaluation. These inhibitors are 2,4,5-trioxoimidazolidines bearing N-(substituted)phenylalkyl groups, together with, in most cases, N′-(CH2)n-carboxylic acid, ester or amide side chains. The best compound from this series is 3-(2,4,5-trioxo-3-phenylethyl-imidazolodin-1-yl)propionamide, with an IC50 of

  使用分子建模，合成和生物学评估，已鉴定出血管生成酶的新型非核碱基衍生抑制剂胸苷磷酸化酶。这些抑制剂是带有N-（取代的）苯基烷基以及在大多数情况下N '-（CH 2）n-羧酸，酯或酰胺侧链的2,4,5-三氧代咪唑烷。该系列中最好的化合物是3-（2,4,5-三氧代-3-苯基乙基-咪唑啉-1-基）丙酰胺，对大肠杆菌的IC 50为40μMTP。分子建模表明，该配体与闭口的人类TP络合时，在活性位点区域的苯烷基通常被含胸腺嘧啶的结构占据。