摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二苯并噻吩-4-硼酸 | 108847-20-7

中文名称
二苯并噻吩-4-硼酸
中文别名
二苯并[B,D]噻吩-4-基硼酸;4-二苯并噻吩硼酸;二苯并噻吩-4-硼酸(含不同量的酸酐);4-硼酸硫芴
英文名称
4-dibenzothiophene boronic acid
英文别名
dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid;dibenzothiophene-4-boronic acid;4-dibenzothienylboronic acid;dibenzothiophen-4-ylboronic acid;4-dibenzothiophenylboronic acid;dibenzo[b,d]thiophene-4-ylboronic acid;dibenzo[b,d]thiophene-4-boronic acid;dibenzothiophene-4-ylboronic acid;4-dibenzothiophenboronic acid;dibenzothien-4-ylboronic acid;dibenzothiophenyl-4-boronic acid;dibenzothiophene-1-boronic acid;dibenzothiophen-4-boronic acid
二苯并噻吩-4-硼酸化学式
CAS
108847-20-7
化学式
C12H9BO2S
mdl
MFCD01318182
分子量
228.079
InChiKey
GOXNHPQCCUVWRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    327-330 °C (lit.)
  • 沸点:
    480.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封存储于阴凉、干燥的库房,并远离氧化剂。

SDS

SDS:4f7100881de43e79d45856783f8c9c72
查看
二苯并噻吩-4-硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Dibenzothiophene-4-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二苯并噻吩-4-硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比: ....
CAS编码: 108847-20-7
分子式: C12H9BO2S
二苯并噻吩-4-硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
二苯并噻吩-4-硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码:5

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点:
339°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
二苯并噻吩-4-硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二苯并噻吩-4-硼酸用作医药、有机及OLED的中间体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯并噻吩-4-硼酸四(三苯基膦)钯铁粉氯化铵 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 6-dibenzothiophene-4-ylpyridine-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    MEDICINAL COMPOSITION IMPROVING LEPTIN RESISTANCE
    摘要:
    公开号:
    EP3042658B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于苯并咪唑衍生物的无掺杂深蓝和掺杂白电致发光器件
    摘要:
    合成了一种新型的基于吩噻咪唑的深蓝色发射体PhImPOTD,将其与给电子二苯并噻吩单元,吸电子菲并咪唑和二苯基膦氧化物部分结合。此外,弱的π-π堆积和分子间聚集使固态的光致发光量子产率高达0.34。基于PhImPOTD发射器的非掺杂有机发光二极管(OLED)表现出3.6 V的低导通电压,1.13 cd A -1的有利效率以及国际照明委员会(CIE)坐标的深蓝色发射(0.15,0.08)。CIE非常接近NTSC(国家电视标准委员会)蓝色标准(CIE:0.14、0.08)。飞镖还用作蓝光发射器,并用作黄光发射器(PO-01)的主体,以制造白色有机发光二极管(WOLED)。在1000 cd m -2的亮度下,前视最大CE为4.83 cd A -1,CIE坐标为(0.32,0.32)。而且,单载波设备清楚地证明了PhImPOTD的典型双极主导特性。这项工作不仅证明了菲并咪唑单元是构建深蓝色发射材料
    DOI:
    10.1007/s10895-016-1970-5
  • 作为试剂:
    描述:
    3-{1-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-chloro-pyrrole-2,5-dionetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) potassium fluoride 、 二苯并噻吩-4-硼酸 作用下, 以 四氢呋喃氮气 为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到3-{1-[3-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-propyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}-4-dibenzothiophen-4-yl-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrroline kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及新型取代吡咯烯化合物,可用作激酶抑制剂,并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20040006095A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 新規なトリアジン化合物、それを用いた有機電子素子及び植物栽培用照明
    申请人:国立大学法人山形大学
    公开号:JP2018090561A
    公开(公告)日:2018-06-14
    【課題】三重項のエネルギーレベルが高く耐熱性に優れ、有機電子素子材料として用いたときに、素子の高効率化、低電圧化、長寿命化を実現できるトリアジン化合物の提供。【解決手段】下記一般式〔1〕で示される、トリアジン骨格部分とジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン骨格部分がビフェニル骨格部分を介して連結されたトリアジン化合物。なお、Xは酸素原子又は硫黄原子である。【選択図】なし
    三重态能级较高,耐热性优异,在作为有机电子元件材料时,提供能实现元件高效化、低电压化、长寿命化的三嗪化合物。具体结构如下一般式〔1〕所示,其中三嗪骨架部分与二苯并呋喃或二苯并噻吩骨架部分通过联结苯骨架部分而成的三嗪化合物。其中,X为氧原子或硫原子。【选择图】无
  • [EN] AZIRIDINE SPINOSYN DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZIRIDINE SPINOSYNE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    申请人:AGRIMETIS LLC
    公开号:WO2018132288A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Compositions including derivatives of spinosyns of the following formulae and methods for the production of derivatives of spinosyns are provided. The spinosyn derivatives described herein include those functionalized on the C-5,6 double bond to provide an aziridine ring system. The method produces spinosyn derivatives that exhibit activity towards insects, arachnids, and nematodes and are useful in the agricultural and animal health markets.
    提供了包括以下公式的自旋菌素衍生物的组合物,以及用于生产自旋菌素衍生物的方法。本文描述的自旋菌素衍生物包括在C-5,6双键上官能化以提供环氮丙烷环系统的衍生物。该方法生产出对昆虫、蜘蛛和线虫具有活性的自旋菌素衍生物,并在农业和动物健康市场中有用。
  • 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
    申请人:CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025
    公开号:KR20160008651A
    公开(公告)日:2016-01-22
    화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다. [화학식 1]
    这是关于有机发光器件和包含该有机发光器件的显示装置的化合物的翻译,提供用于有机光电器件的化合物,其用化学式1表示。【化学式1】
  • 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
    申请人:CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025
    公开号:KR20150130221A
    公开(公告)日:2015-11-23
    하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 화학식 1에서, L 내지 L, R 내지 R의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.
    这个化合物被表示为化学式1,涉及包含该化合物的有机光电器件以及包含该有机光电器件的显示装置。在化学式1中,L至L,R至R的定义如规范中所定义。
  • [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ORGANIQUES ÉLECTROLUMINESCENTS ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT LES UTILISANT
    申请人:ROHM & HAAS ELECT MAT
    公开号:WO2013122402A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention relates to a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent compound according to the present invention is better in luminous efficiency and lifespan characteristics compared to conventional materials. Using the compounds of the present invention, it is possible to manufacture an OLED device with a long operational lifespan. In addition, the compounds can improve the power efficiency of the device to reduce overall power consumption.
    本发明涉及一种新型有机电致发光化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件。根据本发明的有机电致发光化合物在发光效率和寿命特性方面优于传统材料。利用本发明的化合物,可以制造具有长寿命的OLED器件。此外,这些化合物可以提高器件的功率效率,从而降低整体功耗。
查看更多

同类化合物