(R)-methyl 3-aminobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 3-aminobutanoate
• 英文别名: methyl (R)-3-aminobutanoate；methyl (R)-3-aminobutyrate；methyl (3R)-3-aminobutanoate
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: SJQZRROQIBFBPS-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-aminobutanoate 在 RuH(η1-BH4)(dppp)((R,R)-dpen) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以62%的产率得到(R)-3-氨基丁醇
  参考文献：
  名称：

  均相催化剂，可将光学活性酯还原为相应的手性醇，而不会损失光学纯度

  摘要：

  发现钌络合物在温和和中性条件下催化酯的氢还原。可以将多种旋光酯以优异的产率还原为相应的醇，而不会损失它们的旋光纯度或引起不希望的副反应。还原氢需要如此简单的操作-反应，浓缩和纯化-可以省去传统的硼氢化钠或氢化锂铝还原所伴随的剧烈的淬灭步骤和萃取步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900114
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 在 正丁基锂 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (R)-methyl 3-aminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYL DIAZEPANE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE DE TYPE MÉTHYL-DIAZÉPANE

  摘要：

  本发明涉及甲基二氮杂环己烷化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016085784A1

文献信息

• A Simple and Stereospecfic Route to 2,6-Disubstituted 4-Hydroxypiperidines. Synthesis of Dendrobate Alkaloid (+)-241D and Formal Synthesis of (−)-Indolizidine 167B
  作者：Dawei Ma、Haiying Sun

  DOI：10.1021/ol006176n

  日期：2000.8.1

  The condensation of enantiopure beta-amino esters with beta-ketoesters followed by cyclization and decarboxylation afforded 2,3-dihydro-4-pyridones 3, which were selectively hydrogenated to provide 2,6-disubstituted 4-hydroxypiperdines.

  对映体纯的β-氨基酯与β-酮酸酯的缩合，然后环化和脱羧，得到2，3-二氢-4-吡啶酮3，将其选择性氢化以提供2，6-二取代的4-羟基哌啶。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• A Convenient Synthesis of Chiral β³-Amino Acids
  作者：Tushar K. Chakraborty、Animesh Ghosh

  DOI：10.1055/s-2002-35608

  日期：——

  A novel method for the synthesis of chiral β3-amino acids is developed where the acid functionality was built by oxidative cleavage of an α-allylic group that was introduced by Evans’ asymmetric alkylation of an appropriate acid substrate and the amino part came from the amide of the original carboxyl group following a modified Hofmann rearrangement reaction.

  开发了一种合成手性β3-氨基酸的新方法，其中酸功能团是通过氧化断裂引入的α-烯丙基，该基团由Evans不对称烷基化适当的酸底物引入，而氨基部分则来自原始羧基的酰胺，经过改良的Hofmann重排反应后形成。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015168465A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。
• ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OF LACTONE WITH HYDROGEN
  申请人：KURIYAMA Wataru

  公开号：US20100063294A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand.

  提供的酒精生产方法包括以下步骤：使用以以下一般式（1）表示的钌配合物作为催化剂，通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇，而无需添加碱性化合物：RuH(X)(L1)(L2)n(1)其中X代表一价阴离子配体，L1代表至少具有一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四齿配体，或者具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，n为0时，L1为四齿配体，n为1时，L1为双齿氨基膦配体。