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(2S,2'R,3S,4S)-2-(2'-hydroxy-21'-methyl-docosanoylamino)-1,3,4-pentadecanetriol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,2'R,3S,4S)-2-(2'-hydroxy-21'-methyl-docosanoylamino)-1,3,4-pentadecanetriol
英文别名
(2S,2'R,3S,4R)-2-(2'-hydroxy-21'-methyldocosanoylamino)-1,3,4-pentadecanetriol;(2S,3S,4R)-2-[(R)-2-hydroxy-21-methyldocosanoylamino]-1,3,4-pentadecanetriol;(2R)-2-hydroxy-21-methyl-N-[(2S,3S,4R)-1,3,4-trihydroxypentadecan-2-yl]docosanamide
(2S,2'R,3S,4S)-2-(2'-hydroxy-21'-methyl-docosanoylamino)-1,3,4-pentadecanetriol化学式
CAS
——
化学式
C38H77NO5
mdl
——
分子量
628.033
InChiKey
DNNGVWJTUITQJI-YUYNGSOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of (2<i>S</i>,2′<i>R</i>,3<i>S</i>,4<i>R</i>)-2-(2′-Hydroxy-21′-methyldocosanoylamino)- 1,3,4-pentadecanetriol, the Ceramide Sex Pheromone of the Female Hair Crab,…
    作者:Yui MASUDA、Masao YOSHIDA、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.66.1531
    日期:2002.1
    The ceramide sex pheromone [(2S,2′R,3S,4R)-2-(2′-hydroxy-21′-methyldocosanoylamino)-1,3,4-pentadecanetriol (1)] of the female hair crab (Erimacrus isenbeckii) was synthesized by starting from (S)-serine and 12-bromo-1-dodecanol.
    以(S)-丝氨酸和 12-溴-1-十二醇为起点,合成了雌性大闸蟹(Erimacrus isenbeckii)的神经酰胺性信息素[(2S,2′R,3S,4R)-2-(2′-羟基-21′-甲基月桂酰氨基)-1,3,4-十五烷三醇(1)]。
  • Synthesis of a Ceramide Sphingolipid as a Potential Sex Pheromone of the Hair Crab<i>Erimacrus isenbeckii</i>Using Butane-2,3-diacetal Desymmetrised Glycolic Acid Building Blocks
    作者:Steven V. Ley、Darren J. Dixon、Sophie Lohmann、Tom D. Sheppard
    DOI:10.1055/s-2005-862361
    日期:——
    A stereoselective synthesis of a ceramide sphingolipid as a potential sex pheromone of the hair crab Erimacrus isenbeckii is reported using diastereoselective alkylation and aldol reactions of butane-2,3-diacetal (BDA) desymmetrised glycolic acid building blocks as the key synthetic steps.
    报道了以头发蟹(Erimacrus isenbeckii)潜在性信息素为目标,通过非对称丁烷-2,3-二缩醛(BDA)转化甘油酸模块的立体选择性烷基化和aldol反应,实现神经酰胺鞘脂的立体选择性合成关键步骤。
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