2-(3-(tert-butyl)phenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(tert-butyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(3-tert-butylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: ZFUHNOCBMAPCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(tert-butyl)phenyl)pyridine 在 盐酸 、 三氢化钐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-[3-(tert-butyl)phenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  室温下可见光启用的钌催化的Meta-C-H烷基化

  摘要：

  可见光诱导的钌催化在室温下非常温和的条件下实现了出色的位置控制水平的远程CH烷基化反应。金属光催化反应发生在无外源光敏剂的条件下，并且具有足够的底物范围。广泛的官能团耐受性反映了光诱导的轻度meta -C-H功能化的鲁棒性，并且可以以操作简单的方式进行反应，为挑战次级和叔meta -C-H奠定了基础钌光氧化还原催化进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201902258
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-叔丁基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 90.0~100.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 2-(3-(tert-butyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  探索环金属化配体在含2-（吡啶-2-基）苯并[ d ]噻唑的铱（iii）配合物中对稳定发光电化学电池的作用†

  摘要：

  报道了一系列用于发光电化学电池（LECs）的铱（III）离子过渡金属配合物的制备和表征。该配合物的类型为[Ir（C ^ N）2（N ^ N）] [PF 6 ]，其中C ^ N是环金属化配体2-（3-（叔丁基）苯基）吡啶（tppy）之一），2-苯基苯并[ d ]噻唑（pbtz），1-苯基-1 H-吡唑（ppz）和1-苯基异喹啉（piq），而N ^ N为2-（吡啶-2-基）苯并[ d ]噻唑（btzpy）。C ^ N配体的变化允许调整HOMO能级，从而导致HOMO–LUMO间隙在2.76–3.01 eV范围内，E ox 1/2的值在溶液中，复合物为橙色至深红色发射体（λmax在600-660 nm范围内），[Ir（tppy）2（btzpy）] [PF 6的量子产率在2％之间。]和[Ir（pbtz）2（btzpy）] [PF 6 ]为41％。在固态下观察到最大发射和光致发光量子产率的相似趋势。密

  DOI：

  10.1039/c8tc04727h

文献信息

• Spin-Center Shift-Enabled Direct Enantioselective α-Benzylation of Aldehydes with Alcohols
  作者：Eric D. Nacsa、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.7b12768

  日期：2018.3.7

  two-electron pathways. We report herein an enantioselective α-benzylation of aldehydes using alcohols as alkylating agents based on the mechanistic principle of spin-center shift. This strategy harnesses the dual activation modes of photoredox and organocatalysis, engaging the alcohol by SCS and capturing the resulting benzylic radical with a catalytically generated enamine. Mechanistic studies provide

  大自然通常使用醇作为离去基团，因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”（SCS）机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而，由于醇在双电子途径中的低反应性，醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理，使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式，通过 SCS 与醇结合，并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据，确定了竞争反应的起源，
• Diarylamines with the Neighboring Pyridyl Group: Synthesis and Modulation of the Amine Functionality via Intramolecular H-Bonding
  作者：Tatiana V. Magdesieva、Oleg A. Levitskiy、Ivan A. Klimchuk、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Boris N. Tarasevich

  DOI：10.1055/a-1683-0315

  日期：2022.3

  obtained via Cu-assisted reductive amination of the ortho-2-pyridylarylboronic acids. Comparative analysis of the spectral and electrochemical data obtained for new diarylamines and their pyridyl-free counterparts revealed the intramolecular H-bond (IMHB) formation which significantly influences the properties of the amino group. The electron density at the N atom of the amino group is increased due

  通过邻-2-吡啶基芳基硼酸的Cu辅助还原胺化获得新的含吡啶基的二芳胺。对新二芳基胺及其无吡啶基对应物获得的光谱和电化学数据的比较分析揭示了分子内 H 键 (IMHB) 的形成，这显着影响了氨基的性质。由于 N-H 键的部分弱化，氨基的 N 原子处的电子密度增加，尽管 BDE 和 H 原子提取的活化能由于两个 N 原子的螯合作用而增加。与不含吡啶基的对应物相比，含邻吡啶基的二芳基胺更容易被氧化；氧化电位值的变化与分子内氢键的强度相关，可以通过在吡啶基或苯环中插入取代基来调节。即使在具有显着 H 受体能力的极性溶剂（如 DMSO）中，IMHB 也保留，但可以在甲醇中被破坏，证明有利于 H 键的动态性质。
• Catalytic meta-selective C–H functionalization to construct quaternary carbon centres
  作者：Andrew J. Paterson、Sahra St John-Campbell、Mary F. Mahon、Neil J. Press、Christopher G. Frost

  DOI：10.1039/c5cc03951g

  日期：——

  A ruthenium catalyzed meta-selective C–H functionalization of 2-phenylpyridines with tertiary halides is described to establish challenging quaternary carbon centres in a regioselective manner. Preliminary studies suggest the C–H functionalization proceeds through a radical process directed via a remote σ-activation.

  一种钌催化的2-苯基吡啶与三级卤代物的meta选择性C-H官能化反应被描述为以区域选择性方式建立具有挑战性的四元碳中心。初步研究表明，C-H官能化反应通过远程σ活化引导的自由基过程进行。
  
• <i>meta</i> ‐Selective C−H Activation of Arenes at Room Temperature Using Visible Light: Dual‐Function Ruthenium Catalysis
  作者：Arunachalam Sagadevan、Michael F. Greaney

  DOI：10.1002/anie.201904288

  日期：2019.7.15

  Ruthenium‐catalyzed meta‐C−H activation of arenes at room temperature is reported to proceed under blue‐light irradiation. A variety of heteroarenes are compatible with this photochemical process, which leads to the corresponding meta C−C coupling products in good to very good yields. Initial mechanistic studies suggest a single‐electron transfer process occurs between a photoexcited RuII‐cyclometalated

  钌催化元在室温下芳烃的-C-H活化报道下蓝色光照射进行。多种杂芳基化合物与该光化学过程兼容，从而导致相应的间位C-C偶联产物的收率很高。最初的机理研究表明，光激发的Ru II环金属化配合物与卤代烷之间会发生单电子转移过程，从而可以通过碳中心自由基进行meta -C-H官能化反应。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。