硅杂环戊烷,1,1-二氯 | 2406-33-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 硅杂环戊烷,1,1-二氯
• 中文别名: 硅杂环戊烷,1,1-二氯-；1,1-二氯-硅杂环戊烷
• 英文名称: 1,1-dichlorosilacyclopentane
• 英文别名: 1,1-Dichlor-silacyclopentan；1,1-dichloro-1-silacyclopentane；1,1-dichlorosilolane；cyclotetramethylenedichlorosilane
• CAS: 2406-33-9
• 化学式: C₄H₈Cl₂Si
• mdl: MFCD00022361
• 分子量: 155.099
• InChiKey: YMXGMEIYEGUXGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  142 °C
• 密度：
  1.185
• 闪点：
  25°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN2986
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅杂环戊烷,1,1-二氯 在 磺酰氯 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 生成 1.1.2-Trichlor-silacyclopentan
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Cyclic Silicon Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01066a030
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 在 magnesium 、 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以43%的产率得到硅杂环戊烷,1,1-二氯
  参考文献：
  名称：

  3-硅氮杂环丁烷：一种尚未探索但用途广泛的有机硅烷物种，可用于向硅氮杂环扩展

  摘要：

  小环硅杂环化合物是主族化学中重要的有机硅烷物质，在有机合成中有着广泛的应用。3-硅氮杂环丁烷是一种独特的小硅环，含有硅和氮原子，由于缺乏通用合成方案及其对空气的敏感性，尚未得到充分探索。在这里，我们描述了 3-硅氮杂环丁烷可以很容易地从各种空气稳定的前体 (RSO 2 NHCH 2 SiR 1 2 CH 2CL）。3-硅氮杂环丁烷在钯催化的与末端炔烃的扩环反应中显示出优异的官能团耐受性，产生 3-硅杂四氢吡啶和多种硅氮杂环衍生物，它们是发现含硅功能分子的有前途的环骨架。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04667
• 作为试剂：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 硅杂环戊烷,1,1-二氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,10-邻菲啰啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,10-Phenanthrolin-1-ium Chloride Bis(1,10-phenanthroline) Solvate at 143K

  摘要：

  The crystal and molecular structure of the title compound, C12H9N2+.Cl-.2C(12)H(8)N(2), has been determined at 143 K. It consists of three phenanthroline units and one Cl- ion. One of the phenanthroline molecules is protonated at an N atom. In agreement with other authors, the protonated phenanthroline forms a hydrogen bond to another phenanthroline molecule. The third phenanthroline is not involved in any hydrogen bond at all. The C-N-C angle at the protonated N atom is significantly larger than the corresponding angle at the non-protonated N atom. Comparing the structure of the title compound with four similar structures, it was found that the angle between the phenanthroline molecules forming the hydrogen bond correlates with the distance between the two N atoms: with an increasing angle between the aromatic ring systems, the N ... N distance decreases. For the Cl- ion, six contacts less than 3 Angstrom to H atoms (bound to C atoms) are observed.

  DOI：

  10.1107/s0108270197016363

文献信息

• Very Large Silacylic Substituent Effects on Response in Silole-Based Polymer Transistors
  作者：Hui Huang、Jangdae Youn、Rocio Ponce Ortiz、Yan Zheng、Antonio Facchetti、Tobin Marks

  DOI：10.1021/cm200009k

  日期：2011.4.26

  contacts, and enhances the charge-transport capacity of the oligomers. Oligomer 3,3′-dihexylsilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′′′:5′′′,2′′′′′-sexithiophene (SM5) with two Si-n-hexyl substituents is not FET-active, while the mobilities of 3,3′-cyclopentanylsilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′′′:5′′′,2′′′′′′-sexithiophene (SM4) and 3,3′-cyclobutysilylene-2,2′:5,2′′:5′,2′′′:5′′,2′′′′:5′′′,2′′′′′-sexithiophene

  理解分子结构与有机薄膜晶体管性能之间的相互关系是实现新型有机半导体并实现卓越器件特性的关键。本文中，我们报告了二噻吩甲硅醇基低聚物和具有硅杂环烷基取代基的共聚物在有机场效应晶体管（OFET）中的合成，表征和电荷传输性质。甲硅烷基硅原子上烷基取代基的硅环化可减少空间位阻，使固态分子间π-π接触收缩，并增强低聚物的电荷传输能力。低聚物3,3'-二己基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5''，2''''：5'''，2'''''-sexithiophene （SM5）具有两个Si- n-己基取代基不具有FET活性，而3,3'-环戊基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5'，2''''：5的迁移率′′′，2′′′′′′′-sethiothiophene（SM4）和3,3′′- cyclobutysilylene-2,2′：5,2′′：5′，2′′′：5′′，2′′ ′′：5
• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• 9-Silafluorenyl Dichlorides as Chemically Ligating Coupling Agents and Their Application in Peptide Synthesis
  作者：Samuel J. Aspin、Sylvain Taillemaud、Patrick Cyr、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.201606120

  日期：2016.10.24

  A fundamentally simple, mild, and practical procedure for peptide bond formation is reported that employs a stoichiometric amount of easy‐to‐access 9‐silafluorenyl dichlorides as the coupling agent. Without initial preactivation or elaboration of the carboxylic acid or amine termini of the amino acids, the developed reagent is proposed to act through an unprecedented chemical ligation mechanism, bringing

  据报道，一种基本简单，温和且实用的肽键形成方法是采用化学计量的易于获得的9-二氟芴基二氯化物作为偶联剂。无需对氨基酸的羧酸或胺末端进行初步的预活化或精加工，就可以开发出一种通过空前的化学连接机制发挥作用的试剂，从而将两个偶联配偶体聚集在一起，然后再将其消除。因此以高收率和低至无差向异构化提供所需的酰胺或肽键。
• Structure–Catalytic Activity Relationship in Bridging Silacycloalkyl Ring Conformations of Constrained Geometry Titanium Complexes
  作者：Eugene Kang、Sung‐Kwan Kim、Tae‐Jin Kim、Jae‐Ho Chung、Jong Sok Hahn、Jaejung Ko、Myung‐Ahn Ok、Minserk Cheong、Sang Ook Kang

  DOI：10.1002/ejic.200701312

  日期：2008.5

  itanium(IV) complexes [TiCl2η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}] was prepared, where CySi = silacyclobutyl (a), silacyclopentenyl (b), silacyclopentyl (c), and silacyclohexyl (d); R = H (4), Me (5). The starting silane, dichlorosilacycloalkane CySiCl2 (1), was treated with NaCp (LiCp*), followed by LiNHtBu to yield the cyclic silylene-bridged ligands (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); Me (3)]. Subsequent

  制备了一系列环状亚甲硅烷基桥连（酰胺基环戊二烯基）二氯钛（IV）配合物[TiCl2η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}]，其中CySi = 硅杂环丁基（a )、硅杂环戊烯基(b)、硅杂环戊基(c)和硅杂环己基(d)；R = H (4)，我 (5)。起始硅烷，二氯硅杂环烷烃 CySiCl2 (1)，先后用 NaCp (LiCp*) 和 LiNHtBu 处理，得到环状亚甲硅烷基桥配体 (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); 我（3）]。随后用正丁基锂去质子化，然后用 TiCl4 进行金属转移，产生所需的受限几何络合物 (CGC) (CpCySiNtBu)TiCl2 (4) 和 (Cp*CySiNtBu)TiCl2 (5)。所得环戊二烯基-(4b和4c)和四甲基环戊二烯基(硅杂环烷基)酰氨基钛(IV)二氯化物(5a、5c、和 5d) 物种通过使用

表征谱图