2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrahydrobenzo[F][1,4]thiazepine 1,1-dioxide；2,3,4,5-tetrahydro-1λ6,4-benzothiazepine 1,1-dioxide
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: UGWMPDCDNBCROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-2-(1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepin-4(5H)-yl)-6-methylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因喹啉（BAQ）衍生物作为新型，有效，口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合抑制剂的发现

  摘要：

  发现了新型的苯并氮杂喹啉（BAQ）系列作为RSV融合抑制剂。BAQ系列源自化合物2，该化合物来自基于相似性的虚拟筛选。在SAR探索中，苯并a庚因允许修饰头部。苯并ze庚因上的苯甲磺酰基和喹啉上的6-Me对良好的抗RSV活性至关重要。尽管头部的碱性胺对于抗RSV活性至关重要，但需要减弱的碱性才能降低V ss。在头部引入氧杂环丁烷导致发现化合物1，该化合物表现出针对不同RSV株的一位数nM抗RSV活性，在血浆中的合理口服暴露量以及在肺中的暴露量高78倍。化合物1在雌性BALB / c小鼠RSV模型中，通过以12.5 mg / kg的剂量口服口服给药，也显示出1 log病毒减少。融合蛋白中L138F的一个单一抗性突变体证明化合物1是RSV融合抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01394
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂卓-5(4H)-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因喹啉（BAQ）衍生物作为新型，有效，口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合抑制剂的发现

  摘要：

  发现了新型的苯并氮杂喹啉（BAQ）系列作为RSV融合抑制剂。BAQ系列源自化合物2，该化合物来自基于相似性的虚拟筛选。在SAR探索中，苯并a庚因允许修饰头部。苯并ze庚因上的苯甲磺酰基和喹啉上的6-Me对良好的抗RSV活性至关重要。尽管头部的碱性胺对于抗RSV活性至关重要，但需要减弱的碱性才能降低V ss。在头部引入氧杂环丁烷导致发现化合物1，该化合物表现出针对不同RSV株的一位数nM抗RSV活性，在血浆中的合理口服暴露量以及在肺中的暴露量高78倍。化合物1在雌性BALB / c小鼠RSV模型中，通过以12.5 mg / kg的剂量口服口服给药，也显示出1 log病毒减少。融合蛋白中L138F的一个单一抗性突变体证明化合物1是RSV融合抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01394
• 作为试剂：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)methyl N-[3-[[(2-chloro-6-methyl-quinazolin-4-yl)amino]methyl]oxetan-3-yl]carbamate 、 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide 在 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide 作用下， 以88的产率得到(4-methoxyphenyl) methyl N-[3-[[[2-(1,1-dioxo-3,5-dihydro-1,4-benzothiazepin-4-yl)-6-methyl-quinazolin-4-yl]amino]methyl]oxetan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型方法，用于制备式(I)化合物及其药学上可接受的酸盐，该化合物可用于哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒(RSV)感染的预防和治疗。

  公开号：

  US20160326160A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER ET À PRÉVENIR LA MALADIE PROVOQUÉE PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013053658A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and X are as defined in description and in claims, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物以及其中所述的药用可接受盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，可用作药物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(L,L-DIOXO-3,5-DIHYDRO- L,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015110446A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which is useful for prophylaxis and treatment of respiratory syncytial virus (RSV) infection in mammal or human being.

  本发明涉及一种新颖的工艺，用于制备公式（I）的化合物及其药用可接受的酸性加成盐，该化合物用于预防或治疗哺乳动物或人类的呼吸道合胞病毒（RSV）感染。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc

  公开号：US20130090328A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and X are as defined in the description and claims, which are useful for the treatment or prophylaxis of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的化合物：以及药学上可接受的盐，其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，它们可用于治疗或预防RSV感染。
• 一类呼吸道合胞病毒抑制剂的合成与用途
  申请人：苏州爱科百发生物医药技术有限公司

  公开号：CN113149977A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明提供了一类呼吸道合胞病毒抑制剂的合成与用途，所述抑制剂具备式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物：所述化合物相对于现有的RSV抑制剂，具有活性强、体内暴露量更高的优点。