二苯并(b,f)-1,2,4-三唑并(4,3-d)(1,4)硫氮杂卓-6-胺 | 122033-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 二苯并(b,f)-1,2,4-三唑并(4,3-d)(1,4)硫氮杂卓-6-胺
• 英文名称: 8-amino-(1,2,4)-triazolo<4,3-d>-1,4-dibenzothiazepine
• 英文别名: Dibenzo(b,f)-1,2,4-triazolo(4,3-d)(1,4)thiazepin-6-amine；13-thia-2,4,5-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),3,5,7,9,11,15,17-octaen-17-amine
• CAS: 122033-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄S
• 分子量: 266.326
• InChiKey: CODICMXJADBLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并(b,f)-1,2,4-三唑并(4,3-d)(1,4)硫氮杂卓-6-胺 在 copper(l) chloride 高氯酸 作用下， 生成 6-chlorodibenzo-1,2,4-triazolo<4,3-d>-1,4-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Joshi; Barar, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 265 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-10,11-二氢二苯并(b,e)1,4-硫氮杂卓-11-酮 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甘油 、 三氯氧磷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 二苯并(b,f)-1,2,4-三唑并(4,3-d)(1,4)硫氮杂卓-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Joshi; Barar, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 265 - 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOSHI, JYOTI;JOSHI, B. C.;BARAR, F. S. K., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 265-267
  作者：JOSHI, JYOTI、JOSHI, B. C.、BARAR, F. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Joshi; Joshi; Barar, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 265 - 267
  作者：Joshi、Joshi、Barar

  DOI：——

  日期：——