奎硫平DBTO砜 | 22871-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 奎硫平DBTO砜
• 英文名称: 10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine sulfone
• 英文别名: 5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；5,5-dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；5,5-Dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；10,11-Dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one-5,5-dioxide；Dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one-5,5-dioxide；Dibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-on-5,5-dioxid；dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one 5,5-dioxide；11,11-dioxo-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 22871-33-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: QQJWUMVPNHSILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C
• 沸点：
  399.3±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎硫平DBTO砜 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(5,5,11-trioxo-5,11-dihydro-5λ6-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catsoulacos,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2136 - 2137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 奎硫平DBTO砜
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1

文献信息

• CONJUGATES AND SMALL MOLECULES WHICH INTERACT WITH THE CD16A RECEPTOR
  申请人："Biointegrator" Limited Liability Company (OOO "Biointegrator")

  公开号：EP2947074A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  The invention is related to medicine, in particular, to oncology and immunology. The novel compounds of the general formula 1 or 2, exhibiting affinity for CD16a receptor have been proposed. There were also proposed novel modified proteins active towards CD16a receptor, selected from antibody or autogen conjugated by a modifying compound selected from compound of the general formula 1 or 2, which stimulate and direct antibody-dependent cellular cytotoxicity. The novel modified proteins (conjugates) could be used for destruction of definite targeted group of cells in organism, for example, cancerous cells or autoimmune lymphocytes. There were also proposed methods for conjugate preparation, pharmaceutical composition, and medicament, comprising modified proteins for treating oncology and autoimmune diseases.

  本发明涉及医学，特别是肿瘤学和免疫学。已经提出了对 CD16a 受体具有亲和力的通式 1 或 2 的新型化合物。此外，还提出了对 CD16a 受体具有活性的新型修饰蛋白，这些蛋白选自抗体或自体原，与选自通式 1 或 2 化合物的修饰化合物共轭，可刺激和引导抗体依赖性细胞毒性。新型修饰蛋白（共轭物）可用于消灭生物体内的特定目标细胞群，例如癌细胞或自身免疫淋巴细胞。此外，还提出了包含修饰蛋白质的共轭物制备方法、药物组合物和药品，用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。
• 231. The reactions of N-benzenesulphonylbenzisothiazolone with aromatic amines
  作者：Ernest W. McClelland、Raymond H. Peters

  DOI：10.1039/jr9470001229

  日期：——
• Catsoulacos, P.; Pelecanou, M.; Camoutsis, Ch., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1437 - 1440
  作者：Catsoulacos, P.、Pelecanou, M.、Camoutsis, Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Coombs, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4200
  作者：Coombs

  DOI：——

  日期：——
• Beckmann Rearrangement of Some Cyclic Sulfone Ketoximes¹
  作者：WILLIAM E. TRUCE、JOHN A. SIMMS

  DOI：10.1021/jo01357a007

  日期：1957.6