氟水杨基<邻羟苄基>醛 | 108383-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 氟水杨基&lt邻羟苄基&gt醛
• 英文名称: cis-(+)-3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: cis-3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one；(2S,3S)-3-(acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naptho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one；(+)-(2S,3S)-(3-acetyloxy)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho [1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；(+)-cis-2,3-dihydro-3-(acetyloxy)-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；Naltiazem；[(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-2,3-dihydrobenzo[i][1,5]benzothiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 108383-95-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 464.585
• InChiKey: GWVJLVHNKMLXRM-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloroethoxycarbonyl chloride 、 氟水杨基<邻羟苄基>醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2.2 g (88%)的产率得到(+)-cis-3-(Acetyloxy)-5-[[2-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]methylamino]ethyl]-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Analogs of naphtho[1,2-.beta.] [1,4] thiazepin-4(5H)-one

  摘要：

  描述了式子##STR1##中的(+)-顺式化合物，其中R为较低的烷基；R.sub.1为##STR2##，其中R.sub.3为吡啶基，##STR3##或苯基，未取代或取代，取代基最多为3个，选自羟基、卤素、较低的烷氧基和较低的烷酰氧基；描述了(-)顺式对映体和(.+-.)-顺式外消旋体；或其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04912102A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-naphtho<1,2-b><1,4>thiazepin-4(5H)-one hydrochloride 在 乙酸酐 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 以2.5 g (83%)的产率得到氟水杨基<邻羟苄基>醛
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepinones

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素；R.sub.2是羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、较低的环烷基羰基氧基；##STR2## R.sub.3和R.sub.4独立地是较低的烷基、苯基较低的烷基，或者一起形成哌啶或吡咯烷环；n为2至4；m为1至2；或其药学上可接受的酸盐。式I的化合物具有作为钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物，并用作治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04652561A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-2-phenyl-5-aminoalkyl-naphtho [1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0234561A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  It has been found that the novel compounds of the formula wherein R, is phenyl substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups or 1 to 3 halogens, R2 is hydroxy, lower alkoxv. lower alkanovloxv. lower cvcloalkvlcarbonvloxv. R3 and R, are, independently, lower alkyl, phenyl lower alkyl or, taken together, form a piperidine or pyrrolidine ring, n is 2 to 4 and m is 1 to 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have activity as calcium channel blockers and, accordingly, are useful as agents for treating ischemia and as agents for lowering blood pressure. They can be prepared by reacting a compound of the formula with a compound of the formula and optionally converting the compound thus obtained to a compound wherein R2 is other than hydroxy.

  发现式中的新型化合物 其中 R 是被 1 至 3 个低级烷氧基或 1 至 3 个卤素取代的苯基，R2 是羟基、低级烷氧基、低级烷烃氧基、低级环烷烃氧基、低级环羰基氧基。 R3和R, 独立地是低级烷基、苯基低级烷基，或共同形成哌啶或吡咯烷环，n为2至4，m为1至2、 及其药学上可接受的酸加成盐具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作治疗缺血和降低血压的药物。它们可以通过将式 与式 并选择性地将由此得到的化合物转化为 R2 为羟基以外的化合物。
• 2,3-Dihydro-2-phenyl-5-amino-alkyl-naphtho[2,1-b][1,4]thiazepinon-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0320817A1

  公开（公告）日：1989-06-21

  Verbindungen der Formel worin R₁ Phenyl mit 1-3 Niederalkoxy- oder Halogensubstituenten, R₂ Hydroxy, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Niedercycloalkylcarbonyloxy, -O-COO-(C₁-C₅-Alkyl) oder -O-CO(CH₂)m-O-(C₁-C₃-Alkyl), R₃ und R₄ unabhängig voneinander je Niederalkyl oder Phenylniederalkyl oder zusammen einen Piperidin- oder Pyrrolidinring, n 2-4 und m 1 oder 2 bedeuten, und pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze davon besitzen den Calciumkanal blockierende Eigenschaften und eignen sich demnach als Mittel zur Behandlung von Ischämie und als Blutdrucksenker.

  式中的化合物 其中 R₁ 是具有 1-3 个低级烷氧基或卤素取代基的苯基，R₂ 是羟基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、低级环烷基羰酰氧基、-O-COO-(C₁-C₅- 烷基)或 -O-CO(CH₂)m-O-(C₁-C₃-烷基)，R₃ 和 R₄ 相互独立，各自为低级烷基或苯基-低级烷基，或共同为哌啶或吡咯烷环、n 为 2-4，m 为 1 或 2，其药用酸加成盐具有钙通道阻断特性，因此适用于治疗缺血和降压。
• Process for the preparation of optically pure aminophenylthio- and aminoaphthalenylthio-propanoic acids
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0343474A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  A process for preparing an acid of the general formula wherein R₁ and R₂ are each, independently, hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trifluoromethyl or nitro or R₁ and R₂, taken together with the benzene ring to which they are attached, are naphthalene and Ar is phenyl which is unsubstituted or substituted by one to three substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms and halogen, by hydrolyzing a compound of the formula The compounds of formula I formed by the process of the invention are useful in the production of thiazepin-4(5H)-ones of the formula and anaogs thereof which have activity as calcium channel blockers and accordingly are useful as agents for lowering blood pressure and as agents for treating ischemia.

  一种制备通式如下的酸的工艺 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基或硝基，或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的苯环一起为萘，Ar 为未被取代或被 1 至 3 个选自 1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基和卤素的取代基取代的苯基、 水解式如下的化合物 通过本发明工艺形成的式 I 化合物可用于生产式中的硫氮杂卓-4(5H)-酮及其类似物。 及其类似物，它们具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压和治疗缺血的药物。
• Pharmaceutical composition for controlled release
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0662322A2

  公开（公告）日：1995-07-12

  An erodible pharmaceutical composition providing a unique zero order controlled release profile contains a therapeutically active substance having a water solubility not greater than 80 mg/mL in water at 25°C, a hydroxypropyl methylcellulose derivative and erosion modifiers depending on drug solubility and drug loading, such as lactose and polyoxyalkylene derivatives of propylene glycol, as well as other inert materials such as binders and lubricants.

  一种可侵蚀的药物组合物具有独特的零阶控释特性，其中包含一种治疗活性物质（在 25°C 水中的水溶性不大于 80 毫克/毫升）、羟丙基甲基纤维素衍生物和侵蚀调节剂（取决于药物溶解度和药物负载量），如乳糖和丙二醇的聚氧亚烷基衍生物，以及其他惰性材料，如粘合剂和润滑剂。
• US4652561A
  申请人：——

  公开号：US4652561A

  公开（公告）日：1987-03-24