去乙酰-O-去甲基地尔硫卓 | 84903-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 去乙酰-O-去甲基地尔硫卓
• 中文别名: (2S,3S)-5-[2-(二甲基氨基)乙基]-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-羟基苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
• 英文名称: O-Desmethyldesacetyldiltiazem
• 英文别名: O-desmethyl,O-desacetyldiltiazem；deacetyl O-desmethyl diltiazem；(2S,3S)-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；(2S,3S)-5-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；O-Demethyldeacetyldiltiazem；(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 84903-82-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: QYKYTLTVPBXRNC-MSOLQXFVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.287

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 去乙酰-O-去甲基地尔硫卓 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-((2S,3S)-5-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-2-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE BENZOTHIAZÉPINE À ACTION COURTE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术期间或手术后高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病。该发明还涉及用于这些方法的制剂以及用于这些方法的工具包。

  公开号：

  WO2010022259A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸地尔硫卓 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 去乙酰-O-去甲基地尔硫卓
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE BENZOTHIAZÉPINE À ACTION COURTE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术期间或手术后高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病。该发明还涉及用于这些方法的制剂以及用于这些方法的工具包。

  公开号：

  WO2010022259A1

文献信息

• Synthesis of potential drug metabolites by a modified Udenfriend reaction
  作者：Roger Slavik、Jens-Uwe Peters、Rudolf Giger、Markus Bürkler、Eric Bald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.014

  日期：2011.2

  been reported to be metabolites of the parent drugs in vivo. The products resulted mainly from aromatic hydroxylation, and are not readily accessible by conventional synthesis. Thus, the described reaction may be useful in drug discovery whenever a facile synthetic access is more important than high yields (e.g., for a fast derivatisation of compounds or the preparation of metabolites). Poorly water-soluble

  对几种药物（氯氮平，氯丙嗪，丙咪嗪，丁螺环酮，地尔硫卓和普萘洛尔）进行改良的Udenfriend条件（Fe 2+ / Mn 2+ / EDTA /抗坏血酸/ O 2）。从每个反应中，可以得到1至8％的氧化产物，总产率为1–8％。据报道，其中许多产品（14种中的9种）是母体药物在体内的代谢产物。产物主要由芳族羟基化产生，并且常规合成不易获得。因此，只要简便的合成途径比高产率更为重要（例如，对于化合物的快速衍生化或代谢物的制备），所描述的反应就可能在药物开发中有用。水溶性差的化合物无法转化，这是该方法的重要限制。
• Methods For Treating A Condition Characterized By Dysfunction In Protein Homeostasis
  申请人：Segatori Laura

  公开号：US20090203605A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Methods are provided for treating conditions characterized by dysfunction in protein homeostasis in a patient in need thereof. A method for treating a condition characterized by dysfunction in protein homeostasis in a patient in need thereof is provided which comprises administering to the patient a proteostasis regulator in an amount effective to improve or restore protein homeostasis, and to reduce or eliminate the condition in the patient or to prevent its occurrence or recurrence. The condition can be a loss of function disorder such as a lysosomal storage disease, or a gain of function disorder such as an aging associated disease.

  提供了一种用于治疗患有蛋白质稳态功能障碍的患者的方法。提供了一种治疗患有蛋白质稳态功能障碍的患者的方法，包括向患者施用一种蛋白稳态调节剂，其有效量能够改善或恢复蛋白质稳态，并减少或消除患者的疾病，或预防其发生或复发。该疾病可以是功能丧失性疾病，如溶酶体贮积病，或功能增强性疾病，如与衰老相关的疾病。
• SHORT ACTING BENZOTHIAZEPINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  申请人：Maguire Martin P.

  公开号：US20110144087A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to short-acting calcium channel blocking compounds and their use to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension in general, hypertension been.) fore, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及短效钙通道阻滞化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心脏心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术中或手术后的高血压、再灌注后无反流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病的用途。本发明还涉及用于上述方法的制剂及用于上述方法的工具包。
• Short acting benzothiazepine calcium channel blockers and uses thereof
  申请人：Maguire Martin P.

  公开号：US08501727B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention relates to short-acting calcium channel blocking compounds and their use to treat ischemic heart conditions, cardiac arrhythmias, hypertensive crisis in an emergency room setting, hypertension in general, hypertension been.) fore, during, or after surgery, no-reflow phenomenon following reperfusion, and diseases associated with decreased skeletal muscle blood flow. The invention also relates to pharmaceutical compositions formulated for use in such methods and to kits for such methods.

  本发明涉及短效钙通道阻滞剂化合物及其用于治疗缺血性心脏病、心律失常、急诊室高血压危机、一般高血压、手术前、手术中或手术后的高血压、再灌注后无再流现象以及与骨骼肌血流减少相关的疾病的用途。本发明还涉及用于这些方法的制剂和用于这些方法的工具包。
• Novel benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0128462A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  Novel benzothiazepine derivatives of the formula wherein R1 and R2 are each lower alkyl, R3 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl, R4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or nitro, and A is lower alkylene and processes for preparing same are disclosed. Said compounds (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof in form of pharmaceutical compositions are useful as cerebral or coronary vasodilators.

  式中的新型苯并硫氮杂卓衍生物 其中 R1 和 R2 各为低级烷基，R3 为氢、低级烷基或羟基-低级烷基，R4 为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或硝基，A 为低级亚烷基。以药物组合物形式存在的上述化合物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作脑或冠状动脉血管扩张剂。